Dr. ID: 1927928

Anja Friederike Köhn

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Publikationen

  1. 2023
  2. Comparison of classical Fabry and its p.D313Y and p.A143T variants by cardiac T1 mapping, LGE and feature tracking myocardial strain

    Avanesov, M., Asgari, A., Muschol, N., Köhn, A. F., Tahir, E., Adam, G., Kirchhof, P., Lund, G., Cavus, E. & Patten, M., 10.04.2023, in: SCI REP-UK. 13, 1, S. 5809

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  3. A phase I/II study on intracerebroventricular tralesinidase alfa in patients with Sanfilippo syndrome type B

    Muschol, N., Koehn, A., von Cossel, K., Okur, I., Ezgu, F., Harmatz, P., de Castro Lopez, M. J., Couce, M. L., Lin, S-P., Batzios, S., Cleary, M., Solano, M., Nestrasil, I., Kaufman, B., Shaywitz, A. J., Maricich, S. M., Kuca, B., Kovalchin, J. & Zanelli, E., 17.01.2023, in: J CLIN INVEST. 133, 2, e165076.

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  4. 2022
  5. Longitudinal Natural History of Pediatric Subjects Affected with Mucopolysaccharidosis IIIB

    Okur, I., Ezgu, F., Giugliani, R., Muschol, N., Koehn, A., Amartino, H., Harmatz, P., de Castro Lopez, M. J., Couce, M. L., Lin, S-P., Batzios, S., Cleary, M., Solano, M., Peters, H., Lee, J., Nestrasil, I., Shaywitz, A. J., Maricich, S. M., Kuca, B., Kovalchin, J. & Zanelli, E., 10.2022, in: J PEDIATR-US. 249, S. 50-58.e2 9 S.

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  6. Mandibular condyle morphology among patients with mucopolysaccharidosis: an observational study of panoramic radiographs

    Schmid-Herrmann, C. U., Muschol, N., Fuhrmann, V., Koehn, A. F., Lezius, S., Kahl-Nieke, B. & Koehne, T., 09.2022, in: INT J PAEDIATR DENT. 32, 5, S. 737-744 8 S.

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  7. 2020
  8. Hematopoietic stem cell transplantation in mucopolysaccharidosis type IIIA: A case description and comparison with a genotype-matched control group

    Köhn, A. F., Grigull, L., du Moulin, M., Kabisch, S., Ammer, L., Rudolph, C. & Muschol, N. M., 06.2020, in: MOL GENET METAB REP. 23, S. 100578

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  9. Airway management and perioperative adverse events in children with mucopolysaccharidoses and mucolipidoses: a retrospective cohort study

    Dohrmann, T., Muschol, N. M., Sehner, S., Punke, M. A., Haas, S. A., Roeher, K., Breyer, S., Koehn, A. F., Ullrich, K., Zöllner, C. & Petzoldt, M., 02.2020, in: PEDIATR ANESTH. 30, 2, S. 181-190 10 S.

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  10. 2019
  11. Retinal hyperreflective foci in Fabry disease

    Atiskova, Y., Rassuli, R., Koehn, A. F., Golsari, A., Wagenfeld, L., du Moulin, M., Muschol, N. & Dulz, S., 26.12.2019, in: ORPHANET J RARE DIS. 14, 1, S. 296

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  12. Obstructive sleep apnea and craniofacial appearance in MPS type I-Hurler children after hematopoietic stem cell transplantation

    Koehne, T., Müller-Stöver, S., Köhn, A., Stumpfe, K., Lezius, S., Schmid, C., Lukacs, Z., Kahl-Nieke, B. & Muschol, N., 12.2019, in: SLEEP BREATH. 23, 4, S. 1315-1321 7 S.

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  13. 2018
  14. Dorsal root ganglia in vivo morphometry and perfusion in female patients with Fabry disease

    Godel, T., Köhn, A., Muschol, N., Kronlage, M., Schwarz, D., Kollmer, J., Heiland, S., Bendszus, M., Mautner, V-F. & Bäumer, P., 11.2018, in: J NEUROL. 265, 11, S. 2723-2729 7 S.

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  15. Differences in maxillomandibular morphology among patients with mucopolysaccharidoses I, II, III, IV and VI: a retrospective MRI study

    Koehne, T., Köhn, A., Friedrich, R. E., Kordes, U., Schinke, T., Muschol, N. & Kahl-Nieke, B., 04.2018, in: CLIN ORAL INVEST. 22, 3, S. 1541-1549 9 S.

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  16. 2017
  17. The mutation p.D313Y is associated with organ manifestation in Fabry disease

    du Moulin, M., Koehn, A. F., Golsari, A., Dulz, S., Atiskova, Y., Patten, M., Münch, J., Avanesov, M., Ullrich, K. & Muschol, N., 11.2017, in: CLIN GENET. 92, 5, S. 528-533 6 S.

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  18. Human dorsal root ganglion in vivo morphometry and perfusion in Fabry painful neuropathy

    Godel, T., Bäumer, P., Pham, M., Köhn, A., Muschol, N., Kronlage, M., Kollmer, J., Heiland, S., Bendszus, M. & Mautner, V-F., 19.09.2017, in: NEUROLOGY. 89, 12, S. 1274-1282 9 S.

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