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Dr. med. ID: 10955143

Sina Neyazi

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ORCID: 0000-0002-9861-2325
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Publikationen

  1. 2024

  2. Molecular refinement of pilocytic astrocytoma in adult patients

    Bode, H., Kresbach, C., Holdhof, D., Dorostkar, M. M., Harter, P. N., Hench, J., Frank, S., Suwala, A. K., Schweizer, L., Eckhardt, A., Neyazi, S., Bockmayr, M., Wefers, A. K. & Schüller, U., 02.2024, in: NEUROPATH APPL NEURO. 50, 1, S. e12949

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  3. Transcriptomic and epigenetic dissection of spinal ependymoma (SP-EPN) identifies clinically relevant subtypes enriched for tumors with and without NF2 mutation

    Neyazi, S., Yamazawa, E., Hack, K., Tanaka, S., Nagae, G., Kresbach, C., Umeda, T., Eckhardt, A., Tatsuno, K., Pohl, L., Hana, T., Bockmayr, M., Kim, P., Dorostkar, M. M., Takami, T., Obrecht, D., Takai, K., Suwala, A. K., Komori, T., Godbole, S., Wefers, A. K., Otani, R., Neumann, J. E., Higuchi, F., Schweizer, L., Nakanishi, Y., Monoranu, C-M., Takami, H., Engertsberger, L., Yamada, K., Ruf, V., Nomura, M., Mohme, T., Mukasa, A., Herms, J., Takayanagi, S., Mynarek, M., Matsuura, R., Lamszus, K., Ishii, K., Kluwe, L., Imai, H., von Deimling, A., Koike, T., Benesch, M., Kushihara, Y., Snuderl, M., Nambu, S., Frank, S., Omura, T., Hagel, C., Kugasawa, K., Mautner, V. F., Ichimura, K., Rutkowski, S., Aburatani, H., Saito, N. & Schüller, U., 24.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 22

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  4. 2023

  5. Mouse models of pediatric high-grade gliomas with MYCN amplification reveal intratumoral heterogeneity and lineage signatures

    Schoof, M., Godbole, S., Albert, T. K., Dottermusch, M., Walter, C., Ballast, A., Qin, N., Olivera, M. B., Göbel, C., Neyazi, S., Holdhof, D., Kresbach, C., Peter, L-S., Epplen, G. D., Thaden, V., Spohn, M., Blattner-Johnson, M., Modemann, F., Mynarek, M., Rutkowski, S., Sill, M., Varghese, J., Afflerbach, A-K., Eckhardt, A., Münter, D., Verma, A., Struve, N., Jones, D. T. W., Remke, M., Neumann, J. E., Kerl, K. & Schüller, U., 24.11.2023, in: NAT COMMUN. 14, 1, S. 7717

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  6. Atypical Neurofibromas reveal distinct epigenetic features with proximity to benign peripheral nerve sheath tumor entities

    Kresbach, C., Dottermusch, M., Eckhardt, A., Ristow, I., Paplomatas, P., Altendorf, L., Wefers, A. K., Bockmayr, M., Belakhoua, S., Tran, I., Pohl, L., Neyazi, S., Bode, H., Farschtschi, S., Well, L., Friedrich, R. E., Reuss, D., Snuderl, M., Hagel, C., Mautner, V-F. & Schüller, U., 05.09.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 9, S. 1644-1655 12 S.

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  7. The tumor suppressor CREBBP and the oncogene MYCN cooperate to induce malignant brain tumors in mice

    Schoof, M., Epplen, G. D., Walter, C., Ballast, A., Holdhof, D., Göbel, C., Neyazi, S., Varghese, J., Albert, T. K., Kerl, K. & Schüller, U., 05.07.2023, in: ONCOGENESIS. 12, 1, S. 36

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  8. Generation of new transgenic SMARCA4-deficient mouse models results in neuromuscular weakness and paralysis of limbs

    Neyazi, S., Altendorf, L., Schwetje, D., Göbel, C., Schoof, M., Holdhof, D. & Schüller, U., 05.2023, in: BRAIN PATHOL. 33, 3, S. e13146

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  9. 2022

  10. Updates in the classification of ependymal neoplasms: The 2021 WHO Classification and beyond

    Kresbach, C., Neyazi, S. & Schüller, U., 07.2022, in: BRAIN PATHOL. 32, 4, e13068.

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  11. Long noncoding RNAs as regulators of pediatric acute myeloid leukemia

    Neyazi, S., Ng, M., Heckl, D. & Klusmann, J-H., 20.05.2022, in: Molecular and cellular pediatrics. 9, 1, 10.

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  12. A new amplicon-based gene panel for next generation sequencing characterization of meningiomas

    Mawrin, C., Koch, R., Waldt, N., Sandalcioglu, I. E., Braunsdorf, W. K., Warnke, J-P., Goehre, F., Meisel, H-J., Ewald, C., Neyazi, S., Schüller, U. & Kirches, E., 03.2022, in: BRAIN PATHOL. 32, 2, e13046.

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  13. 2021

  14. Recommendations for Diagnosis and Treatment of Children with Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM) and Myeloid Leukemia in Down Syndrome (ML-DS)

    Al-Kershi, S., Golnik, R., Flasinski, M., Waack, K., Rasche, M., Creutzig, U., Dworzak, M., Reinhardt, D. & Klusmann, J-H., 11.2021, in: KLIN PADIATR. 233, 6, S. 267-277 11 S.

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  15. Malignant gliomas with H3F3A G34R mutation or MYCN amplification in pediatric patients with Li Fraumeni syndrome

    Schoof, M., Kordes, U., Volk, A. E., Al-Kershi, S., Kresbach, C. & Schüller, U., 09.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 142, 3, S. 591-593 3 S.

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  16. Brahma-related gene 1 has time-specific roles during brain and eye development

    Holdhof, D., Schoof, M., Neyazi, S., Spohn, M., Kresbach, C., Göbel, C., Hellwig, M., Indenbirken, D., Moreno, N., Kerl, K. & Schüller, U., 21.05.2021, in: DEVELOPMENT. 148, 10, dev196147.

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  17. 2019

  18. The stem cell-specific long noncoding RNA HOXA10-AS in the pathogenesis of KMT2A-rearranged leukemia

    Al-Kershi, S., Bhayadia, R., Ng, M., Verboon, L., Emmrich, S., Gack, L., Schwarzer, A., Strowig, T., Heckl, D. & Klusmann, J-H., 23.12.2019, in: BLOOD ADV. 3, 24, S. 4252-4263 12 S.

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