Till Holsten

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Publikationen

  1. 2023
  2. Recurrent atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) reveal discrete features of progression on histology, epigenetics, copy number profiling, and transcriptomics

    Johann, P. D., Altendorf, L., Efremova, E-M., Holsten, T., Steinbügl, M., Nemes, K., Eckhardt, A., Kresbach, C., Bockmayr, M., Koch, A., Haberler, C., Antonelli, M., DeSisto, J., Schuhmann, M. U., Hauser, P., Siebert, R., Bens, S., Kool, M., Green, A. L., Hasselblatt, M., Frühwald, M. C. & Schüller, U., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 527-541 15 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ZeitschriftenaufsatzForschungBegutachtung

  3. 2022
  4. ALK inhibition as a salvage therapy for a relapsed unclassifiable sarcomatous CNS tumor with EML4/ALK fusion in an infant

    Holsten, T., Bronsema, A., Sturm, D., Sahm, F., Rutkowski, S., Ulrich, S., Wößmann, W. & Kordes, U. R., 08.2022, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 69, 8, e29594.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungAndere (Vorworte u.ä.)Forschung

  5. Single-cell transcriptomics identifies potential cells of origin of MYC rhabdoid tumors

    Graf, M., Interlandi, M., Moreno, N., Holdhof, D., Göbel, C., Melcher, V., Mertins, J., Albert, T. K., Kastrati, D., Alfert, A., Holsten, T., de Faria, F., Meisterernst, M., Rossig, C., Warmuth-Metz, M., Nowak, J., Meyer Zu Hörste, G., Mayère, C., Nef, S., Johann, P., Frühwald, M. C., Dugas, M., Schüller, U. & Kerl, K., 22.03.2022, in: NAT COMMUN. 13, 1, 1544.

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  6. 2021
  7. Detailed Clinical and Histopathological Description of 8 Cases of Molecularly Defined CNS Neuroblastomas

    Holsten, T., Lubieniecki, F., Spohn, M., Mynarek, M., Bison, B., Löbel, U., Rutkowski, S. & Schüller, U., 01.01.2021, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 80, 1, S. 52-59 8 S.

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  8. Ependymoma relapse goes along with a relatively stable epigenome, but a severely altered tumor morphology

    Yang, D., Holsten, T., Börnigen, D., Frank, S., Mawrin, C., Glatzel, M. & Schüller, U., 01.2021, in: BRAIN PATHOL. 31, 1, S. 33-44 12 S.

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  9. 2020
  10. Pik3ca mutations significantly enhance the growth of Shh medulloblastoma and lead to metastatic tumour growth in a novel mouse model

    Niesen, J., Ohli, J., Sedlacik, J., Dührsen, L., Hellwig, M., Spohn, M., Holsten, T. & Schüller, U., 01.05.2020, in: CANCER LETT. 477, S. 10-18 9 S.

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  11. 2018
  12. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin-remodeling complex across human disease entities: a meta-analysis

    Holsten, T., Bens, S., Oyen, F., Nemes, K., Hasselblatt, M., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R. & Schüller, U., 08.2018, in: EUR J HUM GENET. 26, 8, S. 1083-1093 11 S.

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  13. Group 3 medulloblastoma in a patient with a GYS2 germline mutation and glycogen storage disease 0a

    Holsten, T., Tsiakas, K., Kordes, U., Bison, B., Pietsch, T., Rutkowski, S., Santer, R. & Schüller, U., 03.2018, in: CHILD NERV SYST. 34, 3, S. 581-584 4 S.

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  14. 2017
  15. Combined BRD4 and CDK9 inhibition as a new therapeutic approach in malignant rhabdoid tumors

    Moreno, N., Holsten, T., Mertins, J., Zoghbi, A., Johann, P-D., Kool, M., Meisterernst, M. & Kerl, K., 10.2017, in: ONCOTARGET. 8, 49, S. 84986-84995

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  16. Liver transplantation as a potentially lifesaving measure in neuroblastoma stage 4S

    Holsten, T., Schuster, T., Grabhorn, E., Hero, B. & Frühwald, M. C., 02.2017, in: PEDIATR HEMAT ONCOL. 34, 1, S. 17-23 7 S.

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  17. 2014
  18. Arsenic trioxide inhibits tumor cell growth in malignant rhabdoid tumors in vitro and in vivo by targeting overexpressed Gli1

    Kerl, K., Moreno, N., Holsten, T., Ahlfeld, J., Mertins, J., Hotfilder, M., Kool, M., Bartelheim, K., Schleicher, S., Handgretinger, R., Schüller, U., Meisterernst, M. & Frühwald, M. C., 15.08.2014, in: INT J CANCER. 135, 4, S. 989-95 7 S.

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  19. 2013
  20. Rhabdoid tumors: clinical approaches and molecular targets for innovative therapy

    Kerl, K., Holsten, T. & Frühwald, M. C., 10.2013, in: PEDIATR HEMAT ONCOL. 30, 7, S. 587-604 18 S.

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