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Prof.Dr. ID: 63353

Reinhard Schneppenheim

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Publikationen

  1. 1998

  2. Ins405AsnPro mutation in the von Willebrand factor propeptide in recessive type 2A (IIC) von Willebrand's disease

    Holmberg, L., Karpman, D., Isaksson, C., Kristoffersson, A. C., Lethagen, S. & Schneppenheim, R., 01.04.1998, in: THROMB HAEMOSTASIS. 79, 4, S. 718-22 5 S.

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  3. Bilateral renal vein thrombosis and venous sinus thrombosis in a neonate with factor V mutation (FV Leiden)

    Pohl, M., Zimmerhackl, L. B., Heinen, F., Sutor, A. H., Schneppenheim, R. & Brandis, M., 01.01.1998, in: J PEDIATR-US. 132, 1, S. 159-61 3 S.

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  4. 1997

  5. Arginine506 to glutamin mutation in the factor V gene in infancy and childhood: evidence of fibrinolytic impairment

    Nowak-Göttl, U., Vielhaber, H., Grohmann, J., Schneppenheim, R. & Koch, H. G., 01.03.1997, in: EUR J PEDIATR. 156, 3, S. 195-8 4 S.

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  6. APC resistance in childhood thromboembolism: diagnosis and clinical aspects

    Nowak-Göttl, U., Schneppenheim, R. & Vielhaber, H., 01.01.1997, in: SEMIN THROMB HEMOST. 23, 3, S. 253-8 6 S.

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  7. 1996

  8. Prevalence of factor V Leiden in children with thrombo-embolism

    Aschka, I., Aumann, V., Bergmann, F., Budde, U., Eberl, W., Eckhof-Donovan, S., Krey, S., Nowak-Göttl, U., Schobess, R., Sutor, A. H., Wendisch, J. & Schneppenheim, R., 01.12.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 12, S. 1009-14 6 S.

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  9. Inherited defects of the protein C anticoagulant system in childhood thrombo-embolism

    Nowak-Göttl, U., Auberger, K., Göbel, U., Kreuz, W., Schneppenheim, R., Vielhaber, H., Zenz, W. & Zieger, B., 01.11.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 11, S. 921-7 7 S.

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  10. Results of a screening for von Willebrand disease type 2N in patients with suspected haemophilia A or von Willebrand disease type 1

    Schneppenheim, R., Budde, U., Krey, S., Drewke, E., Bergmann, F., Lechler, E., Oldenburg, J. & Schwaab, R., 01.10.1996, in: THROMB HAEMOSTASIS. 76, 4, S. 598-602 5 S.

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  11. Von Willebrand disease

    Schneppenheim, R., 09.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 9, S. 751-2 2 S.

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  12. Hepatopathie bei Patienten mit Neuroblastom Stadium 4S

    Claviez, A., Hero, B., Schneppenheim, R. & Berthold, F., 01.07.1996, in: KLIN PADIATR. 208, 4, S. 221-8 8 S.

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  13. Geographic distribution and origin of CFTR mutations in Germany

    Tümmler, B., Storrs, T., Dziadek, V., Dörk, T., Meitinger, T., Golla, A., Bertele-Harms, R. M., Harms, H. K., Schröder, E., Claass, A., Rutjes, J., Schneppenheim, R., Bauer, I., Breuel, K., Stuhrmann, M., Schmidtke, J., Lindner, M., Eigel, A., Horst, J., Kaiser, R., Lentze, M. J., Schmidt, K., von der Hardt, H. & Estivill, X., 01.06.1996, in: HUM GENET. 97, 6, S. 727-31 5 S.

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  14. Defective dimerization of von Willebrand factor subunits due to a Cys-> Arg mutation in type IID von Willebrand disease

    Schneppenheim, R., Brassard, J., Krey, S., Budde, U., Kunicki, T. J., Holmberg, L., Ware, J. & Ruggeri, Z. M., 16.04.1996, in: P NATL ACAD SCI USA. 93, 8, S. 3581-6 6 S.

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  15. APC resistance in neonates and infants: adjustment of the APTT-based method

    Nowak-Göttl, U., Kohlhase, B., Vielhaber, H., Aschka, I., Schneppenheim, R. & Jürgens, H., 15.03.1996, in: THROMB RES. 81, 6, S. 665-70 6 S.

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  16. Resistance to activated protein C (APCR) in children with venous or arterial thromboembolism

    Nowak-Göttl, U., Koch, H. G., Aschka, I., Kohlhase, B., Vielhaber, H., Kurlemann, G., Oleszcuk-Raschke, K., Kehl, H. G., Jürgens, H. & Schneppenheim, R., 03.1996, in: BRIT J HAEMATOL. 92, 4, S. 992-8 7 S.

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  17. 1995

  18. First case of disseminated Mycobacterium avium infection following chemotherapy for childhood acute myeloid leukemia

    Claass, A., Claviez, A., Westphal, E., Rüsch-Gerdes, S. & Schneppenheim, R., 01.09.1995, in: INFECTION. 23, 5, S. 301-2 2 S.

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  19. Identification of a candidate missense mutation in a family with von Willebrand disease type IIC

    Schneppenheim, R., Thomas, K. B., Krey, S., Budde, U., Jessat, U., Sutor, A. H. & Zieger, B., 01.06.1995, in: HUM GENET. 95, 6, S. 681-6 6 S.

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  20. Von Willebrand disease in childhood

    Schneppenheim, R., Thomas, K. B. & Sutor, A. H., 01.01.1995, in: SEMIN THROMB HEMOST. 21, 3, S. 261-75 15 S.

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  21. 1994

  22. Genetic heterogeneity of severe von Willebrand disease type III in the German population

    Schneppenheim, R., Krey, S., Bergmann, F., Bock, D., Budde, U., Lange, M., Linde, R., Mittler, U., Meili, E. & Mertes, G., 01.12.1994, in: HUM GENET. 94, 6, S. 640-52 13 S.

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  23. The impact of EBV, proliferation rate, and Bcl-2 expression in Hodgkin's disease in childhood

    Claviez, A., Tiemann, M., Peters, J., Kreipe, H., Schneppenheim, R. & Parwaresch, R., 01.02.1994, in: ANN HEMATOL. 68, 2, S. 61-6 6 S.

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  24. 1993

  25. von Willebrand factor mutation enhancing interaction with platelets in patients with normal multimeric structure

    Holmberg, L., Dent, J. A., Schneppenheim, R., Budde, U., Ware, J. & Ruggeri, Z. M., 01.05.1993, in: J CLIN INVEST. 91, 5, S. 2169-77 9 S.

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  26. 1991

  27. Discrepant results of different tests for antibodies to hepatitis C in children with malignant diseases and in patients on renal replacement therapy

    Rautenberg, P., Schneppenheim, R., Leimenstoll, G., Behnke, H. & Loose, G., 01.11.1991, in: EUR J CLIN MICROBIOL. 10, 11, S. 978-81 4 S.

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  28. Seroprevalence and significance of antibodies to hepatitis C virus in pediatric patients with malignant diseases

    Schneppenheim, R., Rautenberg, P., Behnke, H. & Vietor, K., 01.07.1991, in: KLIN PADIATR. 203, 4, S. 273-5 3 S.

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  29. Luminography--a new, highly sensitive visualization method for electrophoresis

    Schneppenheim, R., Budde, U., Dahlmann, N. & Rautenberg, P., 01.05.1991, in: ELECTROPHORESIS. 12, 5, S. 367-72 6 S.

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  30. 1990

  31. Luminographic detection of von Willebrand factor multimers in agarose gels and on nitrocellulose membranes

    Budde, U., Schneppenheim, R., Plendl, H., Dent, J., Ruggeri, Z. M. & Zimmerman, T. S., 12.04.1990, in: THROMB HAEMOSTASIS. 63, 2, S. 312-5 4 S.

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  32. 1989

  33. An EcoRI polymorphism in the human von Willebrand factor (vWF) gene

    Ewerhardt, B., Ludwig, M., Schwaab, R., Schneppenheim, R. & Olek, K., 11.07.1989, in: NUCLEIC ACIDS RES. 17, 13, S. 5416

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  34. 1988

  35. Luminography--an alternative assay for detection of von Willebrand factor multimers

    Schneppenheim, R., Plendl, H. & Budde, U., 31.10.1988, in: THROMB HAEMOSTASIS. 60, 2, S. 133-6 4 S.

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  36. 1987

  37. A luminescence Western blot with enhanced sensitivity for antibodies to human immunodeficiency virus

    Schneppenheim, R. & Rautenberg, P., 01.02.1987, in: EUR J CLIN MICROBIOL. 6, 1, S. 49-51 3 S.

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