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Klinik und Poliklinik für Neurologie

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Publikationen

  1. 2000

  2. [Continuous EEG for monitoring on the neurological intensive care unit. New applications and uses for therapeutic decision making]

    Claassen, J., Bäumer, T. & Hansen, H. C., 2000, in: NERVENARZT. 71, 10, S. 813-821 10.

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  3. Different regulation of factor H and FHL-1/reconectin by inflammatory mediators and expression of the two proteins in rheumatoid arthritis (RA).

    Friese, M. A., Hellwage, J., Jokiranta, T. S., Meri, S., Müller-Quernheim, H. J., Peter, H. H., Eibel, H. & Zipfel, P. F., 2000, in: CLIN EXP IMMUNOL. 121, 2, S. 406-415 2.

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  4. Exceptional resistance of human H2 glioblastoma cells to complement-mediated killing by expression and utilization of factor H and factor H-like protein 1.

    Junnikkala, S., Jokiranta, T. S., Friese, M. A., Jarva, H., Zipfel, P. F. & Meri, S., 2000, in: J IMMUNOL. 164, 11, S. 6075-6081 11.

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  5. IL-1ra serum levels in disease stages of MS--a marker for progression?

    Heesen, C., Sieverding, F., Buhmann, C. & Gbadamosi, J., 2000, in: ACTA NEUROL SCAND. 101, 2, S. 95-97 2.

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  6. Increased lipoprotein oxidation in Alzheimer's disease.

    Schippling, S., Kontush, A., Arlt, S., Buhmann, C., Stürenburg, H. J., Mann, U., Müller-Thomsen, T. & Beisiegel, U., 2000, in: FREE RADICAL BIO MED. 28, 3, S. 351-360 3.

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  7. October 1999: 70 year old female with seizures and progressive dementia.

    Friese, M. A., Kern, M. A., Wengler-Becker, U., Rudolf, J. & Schröder, R., 2000, in: BRAIN PATHOL. 10, 1, S. 173-174 1.

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  8. The molecular biology of the autosomal-dominant cerebellar ataxias.

    Klockgether, T., Wüllner, U., Spauschus, A. & Evert, B., 2000, in: MOVEMENT DISORD. 15, 4, S. 604-612 4.

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  9. Workshop II: "neuroprotection"--the Lugano consensus.

    Riederer, P., Brücke, T., Buhmann, C., Müller, T., Schwartz, A., Storch, A. & Winner, B., 2000, in: J NEUROL. 247, 4, S. 36-37 4.

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  10. 1999

  11. Diadenosine polyphosphates in cultured vascular smooth-muscle cells and endothelium cells--their interaction with specific receptors and their degradation

    Verspohl, E. J., Johannwille, B., Kaiserling-Buddemeier, I., Schlüter, H. & Hagemann, J., 10.1999, in: J PHARM PHARMACOL. 51, 10, S. 1175-81 7 S.

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  12. Allelic loss of the NF1 gene in NF1-associated plexiform neurofibromas

    Kluwe, L., Friedrich, R. E. & Mautner, V. F., 01.08.1999, in: CANCER GENET-NY. 113, 1, S. 65-9 5 S.

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  13. Quantitative analysis of NF1 and OMGP gene transcripts in sporadic gliomas, sporadic meningiomas and neurofibromatosis type 1-associated plexiform neurofibromas

    Peters, N., Waha, A., Wellenreuther, R., Friedrich, R. E., Mautner, V. F., Hoffmeyer, S., Lenartz, D., Schramm, J., Wiestler, O. D. & von Deimling, A., 01.06.1999, in: ACTA NEUROPATHOL. 97, 6, S. 547-51 5 S.

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  14. A novel mutation in the human voltage-gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy.

    Zuberi, S. M., Eunson, L. H., Spauschus, A., De Silva, R., Tolmie, J., Wood, N. W., McWilliam, R. C., Stephenson, J. B., Stephenson, J. P., Kullmann, D. M. & Hanna, M. G., 1999, in: BRAIN. 122, 5, S. 817-825 5.

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  15. Current status of multiple sclerosis therapy in Germany: a national survey.

    Heesen, C., Hauer, S., Hadji-Abdolrahim, B., Berenbeck, C., Buhmann, C. & Emskotter, T., 1999, in: EUR J NEUROL. 6, 1, S. 35-38 1.

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  16. Factor H and disease: a complement regulator affects vital body functions.

    Zipfel, P. F., Hellwage, J., Friese, M. A., Hegasy, G., Jokiranta, S. T. & Meri, S., 1999, in: MOL IMMUNOL. 36, 4-5, S. 241-248 4-5.

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  17. FHL-1/reconectin and factor H: two human complement regulators which are encoded by the same gene are differently expressed and regulated.

    Friese, M. A., Hellwage, J., Jokiranta, T. S., Meri, S., Peter, H. H., Eibel, H. & Zipfel, P. F., 1999, in: MOL IMMUNOL. 36, 13-14, S. 809-818 13-14.

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  18. Functional characterization of a novel mutation in KCNA1 in episodic ataxia type 1 associated with epilepsy.

    Spauschus, A., Eunson, L., Hanna, M. G. & Kullmann, D. M., 1999, in: ANN NY ACAD SCI. 868, S. 442-446

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  19. Plasma ubiquinol-10 as a marker for disease: is the assay worthwhile?

    Kontush, A., Schippling, S., Spranger, T. & Beisiegel, U., 1999, in: BIOFACTORS. 9, 2-4, S. 225-229 2-4.

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  20. The origin of ocular microtremor in man.

    Spauschus, A., Marsden, J., Halliday, D. M., Rosenberg, J. R. & Brown, P., 1999, in: EXP BRAIN RES. 126, 4, S. 556-562 4.

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  21. 1998

  22. Trk A, B, and C are commonly expressed in human astrocytes and astrocytic gliomas but not by human oligodendrocytes and oligodendroglioma

    Wang, Y., Hagel, C., Hamel, W., Müller, S., Kluwe, L. & Westphal, M., 01.10.1998, in: ACTA NEUROPATHOL. 96, 4, S. 357-64 8 S.

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  23. Isolation and characterization of Schwann cells from neurofibromatosis type 2 patients

    Rosenbaum, C., Kluwe, L., Mautner, V. F., Friedrich, R. E., Müller, H. W. & Hanemann, C. O., 01.07.1998, in: NEUROBIOL DIS. 5, 1, S. 55-64 10 S.

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  24. Tumorreduktion plexiformer Neurofibrome im kraniofazialen und Halsbereich

    Friedrich, R. E., Gehrke, G., Giese, M., Mautner, V. F. & Schmelzle, R., 01.05.1998, in: Mund Kiefer Gesichtschir. 2 Suppl 1, S. S86-90

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  25. A hyperprostaglandin E syndrome mutation in Kir1.1 (renal outer medullary potassium) channels reveals a crucial residue for channel function in Kir1.3 channels.

    Derst, C., Wischmeyer, E., Preisig-Müller, R., Spauschus, A., Konrad, M., Hensen, P., Jeck, N., Seyberth, H. W., Daut, J. & Karschin, A., 1998, in: J BIOL CHEM. 273, 37, S. 23884-23891 37.

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  26. Computer-assisted three-dimensional reconstruction of the corticospinal system as a reference for CT and MRI.

    Buhmann, C. & Kretschmann, H. J., 1998, in: NEURORADIOLOGY. 40, 9, S. 549-557 9.

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  27. SPECT study of a German CADASIL family: a phenotype with migraine and progressive dementia only.

    Mellies, J. K., Bäumer, T., Müller, J. A., Tournier-Lasserve, E., Chabriat, H., Knobloch, O., Hackelöer, H. J., Goebel, H. H., Wetzig, L. & Haller, P., 1998, in: NEUROLOGY. 50, 6, S. 1715-1721 6.

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  28. 1997

  29. Subunit interactions in the assembly of neuronal Kir3.0 inwardly rectifying K+ channels.

    Wischmeyer, E., Döring, F., Spauschus, A., Spauschus, A., Veh, R. & Karschin, A., 1997, in: MOL CELL NEUROSCI. 9, 3, S. 194-206 3.

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  30. 1996

  31. Geographic distribution and origin of CFTR mutations in Germany

    Tümmler, B., Storrs, T., Dziadek, V., Dörk, T., Meitinger, T., Golla, A., Bertele-Harms, R. M., Harms, H. K., Schröder, E., Claass, A., Rutjes, J., Schneppenheim, R., Bauer, I., Breuel, K., Stuhrmann, M., Schmidtke, J., Lindner, M., Eigel, A., Horst, J., Kaiser, R., Lentze, M. J., Schmidt, K., von der Hardt, H. & Estivill, X., 01.06.1996, in: HUM GENET. 97, 6, S. 727-31 5 S.

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  32. A G-protein-activated inwardly rectifying K+ channel (GIRK4) from human hippocampus associates with other GIRK channels.

    Spauschus, A., Lentes, K. U., Wischmeyer, E., Dissmann, E., Karschin, C. & Karschin, A., 1996, in: J NEUROSCI. 16, 3, S. 930-938 3.

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  33. Functional expression and cellular mRNA localization of a G protein-activated K+ inward rectifier isolated from rat brain.

    Dissmann, E., Wischmeyer, E., Spauschus, A., Pfeil, D. V., Karschin, C. & Karschin, A., 1996, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 223, 2, S. 474-479 2.

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  34. 1991

  35. [Three-dimensional reconstructions in neuroanatomy]

    Kretschmann, H. J., Vogt, H., Schütz, T., Gerke, M., Riedel, A., Buhmann, C., Wesemann, M. & Müller, D., 1991, in: RADIOLOGE. 31, 10, S. 481-488 10.

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