Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Publikationen

  1. 2011
  2. Integrated transcript and genome analyses reveal NKX2-1 and MEF2C as potential oncogenes in T cell acute lymphoblastic leukemia.

    Homminga, I., Pieters, R., Langerak, A. W., Rooi, D., Johan, J., Stubbs, A., Verstegen, M., Vuerhard, M., Buijs-Gladdines, J., Kooi, C., Klous, P., van Vlierberghe, P., Ferrando, A. A., Cayuela, J. M., Verhaaf, B., Horstmann, M., Horstmann, M., de Haas, V., Wiekmeijer, A-S., Pike-Overzet, K., Staal, F. J. T., de Laat, W., Soulier, J., Sigaux, F. & Meijerink, J. P. P., 2011, in: CANCER CELL. 19, 4, S. 484-497 4.

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  3. Late complete remission of supratentorial primitive neuroectodermal tumor (CNS-PNET) after multiple relapses.

    von Bueren, A., André, O., Warmuth-Metz, M., Schlegel, P. G., Soerensen, N., Krauss, J., Roggendorf, W., Pietsch, T., Feiden, W., Graf, N., Pohl, F., Flentje, M., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 3, S. 503-505 3.

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  4. Mesenchymal stromal cells for treatment of steroid-refractory GvHD: a review of the literature and two pediatric cases.

    Wernicke, C. M., Grunewald, T. G. P., Juenger, H., Kuci, S., Kuci, Z., Koehl, U., Müller, I., Doering, M., Peters, C., Lawitschka, A., Kolb, H-J., Bader, P., Burdach, S. & von Luettichau, I., 2011, in: Int Arch Med. 4, 1, S. 27 1.

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  5. Meta-analysis of randomised trials comparing thiopurines in childhood acute lymphoblastic leukaemia.

    Escherich, G., Richards, S., Stork, L. C. & Vora, A. J., 2011, in: LEUKEMIA. 25, 6, S. 953-959 6.

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  6. Nonsense mutation and inactivation of SMARCA4 (BRG1) in an atypical teratoid/rhabdoid tumor showing retained SMARCB1 (INI1) expression.

    Hasselblatt, M., Gesk, S., Oyen, F., Rossi, S., Viscardi, E., Giangaspero, F., Giannini, C., Judkins, A. R., Frühwald, M. C., Obser, T., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 2011, in: AM J SURG PATHOL. 35, 6, S. 933-935 6.

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  7. Oncogenic IL7R gain-of-function mutations in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

    Zenatti, P. P., Ribeiro, D., Li, W., Zuurbier, L., Silva, M. C., Paganin, M., Tritapoe, J., Hixon, J. A., Silveira, A. B., Cardoso, B. A., Sarmento, L. M., Correia, N., Toribio, M. L., Kobarg, J., Horstmann, M., Pieters, R., Brandalise, S. R., Ferrando, A. A., Meijerink, J. P., Durum, S. K., Yunes, J. A. & Barata, J. T., 2011, in: NAT GENET. 43, 10, S. 932-939 10.

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  8. Outcome of 11 children with ependymoblastoma treated within the prospective HIT-trials between 1991 and 2006.

    Gerber, N. U., von Hoff, K., von Bueren, A., Treulieb, W., Treulieb, W., Warmuth-Metz, M., Pietsch, T., Soerensen, N., Faldum, A., Emser, A., Schlegel, P. G., Deinlein, F., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 102, 3, S. 459-469 3.

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  9. Outcome of children and adolescents with relapsed acute lymphoblastic leukaemia and non-response to salvage protocol therapy: a retrospective analysis of the ALL-REZ BFM Study Group.

    von Stackelberg, A., Völzke, E., Kühl, J-S., Seeger, K., Schrauder, A., Escherich, G., Henze, G., Tallen, G. & Group, ALL-REZ. BFM. S., 2011, in: EUR J CANCER. 47, 1, S. 90-97 1.

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  10. Pancreatic exocrine function and cardiac iron in patients with iron overload and with thalassemia.

    Yamamura, J., Grosse, R., Jarisch, A., Janka-Schaub, G., Nielsen, P., Adam, G. & Fischer, R., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 57, 4, S. 674-676 4.

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  11. Parvovirus B19 infection and autoimmune hepatitis in a child with sickle cell anemia.

    Kordes, U., Schneppenheim, R., Briem-Richter, A., Scherpe, S. & Schäfer, H., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 2, S. 323-324 2.

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  12. Primary central nervous system primitive neuroectodermal tumors (CNS-PNETs) of the spinal cord in children: four cases from the German HIT database with a critical review of the literature.

    Benesch, M., Sperl, D., von Bueren, A., André, O., von Hoff, K., von Hoff, K., Warmuth-Metz, M., Ferrari, R., Lassay, L., Kortmann, R-D., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 279-286 1.

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  13. Promising therapy results for lymphoid malignancies in children with chromosomal breakage syndromes (Ataxia teleangiectasia or Nijmegen-breakage syndrome): a retrospective survey.

    Bienemann, K., Burkhardt, B., Modlich, S., Meyer, U., Möricke, A., Bienemann, K., Mauz-Körholz, C., Escherich, G., Zimmermann, M., Körholz, D., Janka-Schaub, G., Schrappe, M., Reiter, A. & Borkhardt, A., 2011, in: BRIT J HAEMATOL. 155, 4, S. 468-476 4.

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  14. Recurrence in childhood medulloblastoma.

    Warmuth-Metz, M., Blashofer, S., von Bueren, A., von Hoff, K., von Hoff, K., Bison, B., Pohl, F., Kortmann, R-D., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 103, 3, S. 705-711 3.

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  15. Severe phototoxicity associated with long-term voriconazole treatment.

    Vöhringer, S., Schrum, J., Ott, H. & Höger, P. H., 2011, in: J DTSCH DERMATOL GES. 9, 4, S. 274-276 4.

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  16. SIOP-CPT-2000 update

    Kordes, U., Kutluk, T., Hasselblatt, M., Pietsch, A. M. T., Thall, P. & Wolff, J. E., 2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

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  17. Subtle differences in CTL cytotoxicity determine susceptibility to hemophagocytic lymphohistiocytosis in mice and humans with Chediak-Higashi syndrome.

    Jessen, B., Maul-Pavicic, A., Ufheil, H., Vraetz, T., Enders, A., Lehmberg, K., Längler, A., Gross-Wieltsch, U., Bay, A., Kaya, Z., Bryceson, Y. T., Koscielniak, E., Badawy, S., Davies, G., Hufnagel, M., Schmitt-Graeff, A., Aichele, P., Zur Stadt, U., Schwarz, K. & Ehl, S., 2011, in: BLOOD. 118, 17, S. 4620-4629 17.

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  18. SV40 and p53 as team players in childhood lymphoproliferative disorders.

    Heinsohn, S., Scholz, R. & Kabisch, H., 2011, in: INT J ONCOL. 38, 5, S. 1307-1317 5.

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  19. The long-term impact of in vitro drug sensitivity on risk stratification and treatment outcome in acute lymphoblastic leukemia of childhood (CoALL 06-97).

    Escherich, G., Troeger, A. F., Gobel, U., Graubner, U., Pekrun, A., Jorch, N., Kaspers, G., Zimmermann, M., Zur Stadt, U., Kazemir, K., Pieters, R., Horstmann, M., Denboer, M. L. & Janka-Schaub, G., 2011, in: HAEMATOLOGICA. 96, 6, S. 854-862 6.

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  20. The microtubule stabilizer patupilone (epothilone B) is a potent radiosensitizer in medulloblastoma cells.

    Oehler, C., von Bueren, A., André, O., Furmanova, P., Broggini-Tenzer, A., Rutkowski, S., Rutkowski, S., Frei, K., Grotzer, M. A. & Pruschy, M., 2011, in: NEURO-ONCOLOGY. 13, 9, S. 1000-1010 9.

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  21. The pathophysiology of von Willebrand disease: therapeutic implications.

    Schneppenheim, R., 2011, in: THROMB RES. 128 Suppl 1, S. 3-7

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  22. Treatment of young children with localized medulloblastoma by chemotherapy alone: results of the prospective, multicenter trial HIT 2000 confirming the prognostic impact of histology.

    von Bueren, A., von Hoff, K., von Hoff, K., Pietsch, T., Gerber, N. U., Warmuth-Metz, M., Deinlein, F., Zwiener, I., Faldum, A., Fleischhack, G., Benesch, M., Krauss, J., Kuehl, J., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2011, in: NEURO-ONCOLOGY. 13, 6, S. 669-679 6.

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  23. [Von Willebrand factor and ADAMTS13 balancing primary haemostasis].

    Schneppenheim, R. & Budde, U., 2011, in: HAMOSTASEOLOGIE. 31, 4, S. 275-280 4.

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  24. von Willebrand factor: the complex molecular genetics of a multidomain and multifunctional protein.

    Schneppenheim, R. & Budde, U., 2011, in: J THROMB HAEMOST. 9 Suppl 1, S. 209-215

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  25. 2010
  26. Atypical familial hemophagocytic lymphohistiocytosis due to mutations in UNC13D and STXBP2 overlaps with primary immunodeficiency diseases

    Rohr, J., Beutel, K., Maul-Pavicic, A., Vraetz, T., Thiel, J., Warnatz, K., Bondzio, I., Gross-Wieltsch, U., Schündeln, M., Schütz, B., Woessmann, W., Groll, A. H., Strahm, B., Pagel, J., Speckmann, C., Janka-Schaub, G., Griffiths, G., Schwarz, K., Zur Stadt, U. & Ehl, S., 12.2010, in: HAEMATOLOGICA. 95, 12, S. 2080-2087 8 S.

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  27. The impact of bleeding history, von Willebrand factor and PFA-100(®) on the diagnosis of type 1 von Willebrand disease: results from the European study MCMDM-1VWD.

    Castaman, G., Tosetto, A., Goodeve, A., Federici, A. B., Lethagen, S., Ulrich, B., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Goudemand, J., Eikenboom, J., Schneppenheim, R., Ingerslev, J., Habart, D., Hill, F., Peake, I. & Rodeghiero, F., 11.2010, in: BRIT J HAEMATOL. 151, 3, S. 245-251 7 S., 3.

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  28. Neue Aspekte der MRT-Bildgebung zur Diagnostik der Großgefäßvaskulitiden sowie der primären Angiitis des zentralen Nervensystems

    Saam, T., Habs, M., Cyran, C. C., Grimm, J., Pfefferkorn, T., Schüller, U., Reiser, M. F. & Nikolaou, K., 10.2010, in: RADIOLOGE. 50, 10, S. 861-71 11 S.

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  29. Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype

    Castaman, G., Giacomelli, S. H., Jacobi, P., Obser, T., Budde, U., Rodeghiero, F., Haberichter, S. L. & Schneppenheim, R., 09.2010, in: J THROMB HAEMOST. 8, 9, S. 2011-6 6 S.

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  30. von Willebrand factor variant p.Arg924Gln marks an allele associated with reduced von Willebrand factor and factor VIII levels

    Hickson, N., Hampshire, D., Winship, P., Goudemand, J., Schneppenheim, R., Budde, U., Castaman, G., Rodeghiero, F., Federici, A. B., James, P., Peake, I., Eikenboom, J., Goodeve, A. & MCMDM-1VWD and ZPMCB-VWD study groups, 09.2010, in: J THROMB HAEMOST. 8, 9, S. 1986-1993 8 S., 9.

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  31. Dexamethasone destabilizes Nmyc to inhibit the growth of hedgehog-associated medulloblastoma

    Heine, V. M., Priller, M., Ling, J., Rowitch, D. H. & Schüller, U., 01.07.2010, in: CANCER RES. 70, 13, S. 5220-5 6 S.

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  32. A cluster of mutations in the D3 domain of von Willebrand factor correlates with a distinct subgroup of von Willebrand disease: type 2A/IIE.

    Schneppenheim, R., Michiels, J. J., Obser, T., Oyen, F., Pieconka, A., Schneppenheim, S., Will, K., Zieger, B. & Ulrich, B., 10.06.2010, in: BLOOD. 115, 23, S. 4894-4901 8 S., 23.

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  33. Giant cell arteritis of the Basal cerebral arteries: correlation of MRI, dsa, and histopathology

    Pfefferkorn, T., Schüller, U., Cyran, C. C., Hüfner, K., Fesl, G., Seelos, K., Dichgans, M., Pfister, H. W., Nikolaou, K., Kretzschmar, H. & Saam, T., 18.05.2010, in: NEUROLOGY. 74, 20, S. 1651-3 3 S.

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  34. Subacute herpes simplex encephalitis presenting as relapsing encephalitis

    Peters, N., Fesl, G., Theil, D., Schüller, U., Birnbaum, T., Brückmann, H. & Noachtar, S., 05.2010, in: J NEUROL. 257, 5, S. 843-5 3 S.

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  35. A FOXO-Pak1 transcriptional pathway controls neuronal polarity

    de la Torre-Ubieta, L., Gaudillière, B., Yang, Y., Ikeuchi, Y., Yamada, T., DiBacco, S., Stegmüller, J., Schüller, U., Salih, D. A., Rowitch, D. H., Brunet, A. & Bonni, A., 15.04.2010, in: GENE DEV. 24, 8, S. 799-813 15 S.

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  36. Cerebellar stem cells act as medulloblastoma-initiating cells in a mouse model and a neural stem cell signature characterizes a subset of human medulloblastomas

    Sutter, R., Shakhova, O., Bhagat, H., Behesti, H., Sutter, C., Penkar, S., Santuccione, A. C., Bernays, R., Heppner, F. L., Schüller, U., Grotzer, M. A., Moch, H., Schraml, P. & Marino, S., 25.03.2010, in: ONCOGENE. 29, 12, S. 1845-56 12 S.

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  37. A 76-year-old woman with paraplegia

    Rémi, J., Pfefferkorn, T., König, F. B., Lassmann, H., Brück, W., Holtmannspötter, M., Straube, A., Kretzschmar, H. A. & Schüller, U., 03.2010, in: BRAIN PATHOL. 20, 2, S. 507-10 4 S.

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  38. Chronic inflammatory bowel disease as key manifestation of atypical ARTEMIS deficiency

    Rohr, J., Pannicke, U., Döring, M., Schmitt-Graeff, A., Wiech, E., Busch, A., Speckmann, C., Müller, I., Lang, P., Handgretinger, R., Fisch, P., Schwarz, K. & Ehl, S., 03.2010, in: J CLIN IMMUNOL. 30, 2, S. 314-20 7 S.

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  39. Cooperative study group for childhood acute lymphoblastic leukaemia (COALL): long-term results of trials 82,85,89,92 and 97.

    Escherich, G., Horstmann, M. A., Zimmermann, M., Janka-Schaub, G. E. & COALL study group, 01.02.2010, in: LEUKEMIA. 24, 2, S. 298-308 11 S.

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  40. [28-year old female patient with respiratory insufficiency, elevated liver enzymes, pancytopenia and fever].

    Wolschke, C., Fiedler, W., Habermann, C., Janka-Schaub, G. & Kluge, S., 2010, in: INTERNIST. 51, 11, S. 1434-1438 11.

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  41. Adjuvant dendritic cell-based tumour vaccination for children with malignant brain tumours.

    Ardon, H., Steven, D. V., Frank, V. C., Claes, L., Kramm, C. M., Rutkowski, S., Wolff, J. E. A., Gool, V. & Stefaan, W., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 519-525 4.

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  42. Adult and pediatric medulloblastomas are genetically distinct and require different algorithms for molecular risk stratification.

    Korshunov, A., Remke, M., Werft, W., Benner, A., Ryzhova, M., Witt, H., Sturm, D., Wittmann, A., Schöttler, A., Felsberg, J., Reifenberger, G., Rutkowski, S., Scheurlen, W., Kulozik, A. E., von Deimling, A., Lichter, P. & Pfister, S. M., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 18, S. 3054-3060 18.

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  43. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

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  44. Clinical outcome of children with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia treated between 1995 and 2005.

    Aricò, M., Schrappe, M., Hunger, S. P., Carroll, W. L., Conter, V., Galimberti, S., Manabe, A., Saha, V., Baruchel, A., Vettenranta, K., Horibe, K., Benoit, Y., Pieters, R., Escherich, G., Silverman, L. B., Pui, C-H. & Valsecchi, M. G., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 31, S. 4755-4761 31.

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  45. Difficulties in diagnosing congenital thrombotic thrombocytopenic purpura.

    Klukowska, A., Niewiadomska, E., Ulrich, B., Oyen, F. & Schneppenheim, R., 2010, in: J PEDIAT HEMATOL ONC. 32, 2, S. 103-107 2.

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  46. Disabling c-Myc in childhood medulloblastoma and atypical teratoid/rhabdoid tumor cells by the potent G-quadruplex interactive agent S2T1-6OTD.

    Shalaby, T., von Bueren, A., André, O., Hürlimann, M-L., Fiaschetti, G., Castelletti, D., Masayuki, T., Nagasawa, K., Arcaro, A., Jelesarov, I., Shin-ya, K. & Grotzer, M., 2010, in: MOL CANCER THER. 9, 1, S. 167-179 1.

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  47. Distribution of cardiac iron measured by magnetic resonance imaging (MRI)-R*2.

    Yamamura, J., Grosse, R., Graessner, J., Janka-Schaub, G., Adam, G. & Fischer, R., 2010, in: J MAGN RESON IMAGING. 32, 5, S. 1104-1109 5.

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  48. Ependymoma of the spinal cord in children and adolescents: a retrospective series from the HIT database.

    Benesch, M., Weber-Mzell, D., Gerber, N. U., von Hoff, K., Deinlein, F., Krauss, J., Warmuth-Metz, M., Kortmann, R-D., Pietsch, T., Driever, P. H., Quehenberger, F., Urban, C. & Rutkowski, S., 2010, in: J NEUROSURG-PEDIATR. 6, 2, S. 137-144 2.

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  49. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Schneppenheim, R., Frühwald, M. C., Gesk, S., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Kordes, U., Kreuz, M., Leuschner, I., Subero, M., Obser, T., Oyen, F., Oyen, F., Vater, I. & Siebert, R., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 2, S. 279-284 2.

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  50. Homozygous type 2N R854W von Willebrand factor is poorly secreted and causes a severe von Willebrand disease phenotype.

    Castaman, G., Giacomelli, S. H., Jacobi, P., Obser, T., Budde, U., Rodeghiero, F., Haberichter, S. L. & Schneppenheim, R., 2010, in: J THROMB HAEMOST. 8, 9, S. 2011-2016 9.

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  51. Improved outcome with hematopoietic stem cell transplantation in a poor prognostic subgroup of infants with mixed-lineage-leukemia (MLL)-rearranged acute lymphoblastic leukemia: results from the Interfant-99 Study.

    Mann, G., Attarbaschi, A., Schrappe, M., Paola, D. L., Peters, C., Hann, I., Giulio, D. R., Felice, M., Lausen, B., Leblanc, T., Szczepanski, T., Ferster, A., Janka-Schaub, G., Rubnitz, J., Silverman Lewis, B., Stary, J., Campbell, M., Li, C. K., Suppiah, R., Biondi, A., Vora, A., Valsecchi, M. G., Pieters, R. & Group, I. S., 2010, in: BLOOD. 116, 15, S. 2644-2650 15.

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