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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

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Publikationen

  1. 2008

  2. [Inborn and acquired von Willebrand disease]

    Schneppenheim, R. & Budde, U., 2008, in: HAMOSTASEOLOGIE. 28, 5, S. 312-319 5.

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  3. Inflammation-associated ADAMTS13 deficiency promotes formation of ultra-large von Willebrand factor.

    Bockmeyer, C. L., Claus, R. A., Budde, U., Kentouche, K., Schneppenheim, R., Lösche, W., Reinhart, K. & Brunkhorst, F. M., 2008, in: HAEMATOLOGICA. 93, 1, S. 137-140 1.

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  4. Lack of Thy1 (CD90) expression in neuroblastomas is correlated with impaired survival.

    Fiegel, H. C., Kaifi, J., Quaas, A., Varol, E., Krickhahn, A., Metzger, R., Sauter, G., Till, H., Izbicki, J. R., Erttmann, R. & Kluth, D., 2008, in: PEDIATR SURG INT. 24, 1, S. 101-105 1.

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  5. Leukemia-associated NF1 inactivation in patients with pediatric T-ALL and AML lacking evidence for neurofibromatosis.

    Balgobind, U., Brian, V., Vlierberghe, V., Pieter, U., van Den, O., Ans, M. W., Beverloo, U., Berna, H., Terlouw-Kromosoeto, U., Joan, N. R., Wering, V., Elisabeth, R., Reinhardt, U., Dirk, U., Horstmann, M., Martin, U., Kaspers, U., Gertjan, J. L., Pieters, U., Rob, U., Zwaan, U., Michel, C., Heuvel-Eibrink, V. D., Marry, M., Meijerink, U. & Jules, P. P., 2008, in: BLOOD. 111, 8, S. 4322-4328 8.

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  6. Midkine is highly expressed in neuroblastoma tissues.

    Fiegel, H. C., Kaifi, J., Wachowiak, R., Quaas, A., Aridome, K., Ichihara-Tanaka, K., Muramatsu, T., Metzger, R., Izbicki, J. R., Erttmann, R., Kluth, D. & Till, H., 2008, in: PEDIATR SURG INT. 24, 12, S. 1355-1359 12.

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  7. Monoallelic or biallelic LMO2 expression in relation to the LMO2 rearrangement status in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.

    Van Vlierberghe, P., Beverloo, H. B., Buijs-Gladdines, J., van Wering, E. R., Horstmann, M., Pieters, R. & Meijerink, J. P. P., 2008, in: LEUKEMIA. 22, 7, S. 1434-1437 7.

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  8. Non-surgical management of advanced cardiac lymphoma.

    Lilje, C., Thiel, C., Weil, J., Schrum, J. & Stork, A., 2008, in: J PEDIATR-US. 152, 3, S. 440 3.

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  9. Reactivations in multisystem Langerhans cell histiocytosis: data of the international LCH registry.

    Minkov, M., Steiner, M., Pötschger, U., Aricò, M., Braier, J., Donadieu, J., Grois, N., Henter, J-I., Janka-Schaub, G., McClain, K., Weitzman, S., Windebank, K., Ladisch, S. & Gadner, H., 2008, in: J PEDIATR-US. 153, 5, S. 1-2, 700-705 5.

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  10. Reduced expression and defective modulation of TNF receptor/ligand family molecules on proB-ALL blasts.

    Troeger, A., Glouchkova, L., Escherich, G., Siepermann, M., Hanenberg, H., Janka-Schaub, G., Göbel, U., Ackermann, B. & Dilloo, D., 2008, in: KLIN PADIATR. 220, 6, S. 353-357 6.

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  11. Response to desmopressin is influenced by the genotype and phenotype in type 1 von Willebrand disease (VWD): results from the European Study MCMDM-1VWD.

    Castaman, G., Lethagen, S., Federici, A. B., Tosetto, A., Goodeve, A., Budde, U., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Fressinaud, E., Goudemand, J., Eikenboom, J., Schneppenheim, R., Ingerslev, J., Vorlova, Z., Habart, D., Holmberg, L., Pasi, J., Hill, F., Peake, I. & Rodeghiero, F., 2008, in: BLOOD. 111, 7, S. 3531-3539 7.

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  12. Review and update of the use of urokinase in the prevention and management of CVAD-related complications in pediatric oncology patients.

    Simon, A., Udo, B., Lieber, K., Beutel, K. & Fleischhack, G., 2008, in: AM J INFECT CONTROL. 36, 1, S. 54-58 1.

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  13. Secondary malignant neoplasms after intensive treatment of relapsed acute lymphoblastic leukaemia in childhood.

    Borgmann, A., Zinn, C., Hartmann, R., Herold, R., Kaatsch, P., Escherich, G., Möricke, A., Henze, G. & von Stackelberg, A., 2008, in: EUR J CANCER. 44, 2, S. 257-268 2.

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  14. Successful donor-lymphocyte infusion for extreme immune-hemolysis following unrelated BMT in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and McLeod phenotype.

    Kordes, U., Binder, T., Eiermann, T., Hassenpflug-Diedrich, B., Hassan, M. A., Beutel, K., Nagy, M., Kabisch, H. & Schneppenheim, R., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 219-220 3.

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  15. Targeting the phosphoinositide 3-kinase isoform p110delta impairs growth and survival in neuroblastoma cells.

    Boller, D., Schramm, A., Doepfner, K. T., Shalaby, T., von Bueren, A., André, O., Eggert, A., Grotzer, M. A. & Arcaro, A., 2008, in: CLIN CANCER RES. 14, 4, S. 1172-1181 4.

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  16. Temperature sensitivity of phospho-Ser(473)-PKB/AKT.

    Oehler-Jänne, C., von Bueren, A., André, O., Vuong, V., Hollenstein, A., Grotzer, M. A. & Pruschy, M., 2008, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 375, 3, S. 399-404 3.

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  17. The recurrent SET-NUP214 fusion as a new HOXA activation mechanism in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.

    Pieter, V. V., van Grotel, M., Tchinda, J., Lee, C., Beverloo, H. B., Spek, V. D., Peter, J., Stubbs, A., Cools, J., Nagata, K., Fornerod, M., Horstmann, M., Horstmann, M., Wering, V., Elisabeth, R., Soulier, J., Pieters, R. & Meijerink, J. P. P., 2008, in: BLOOD. 111, 9, S. 4668-4680 9.

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  18. Treatment of neuroblastoma with human natural antibodies.

    Erttmann, R., 2008, in: AUTOIMMUN REV. 7, 6, S. 496-500 6.

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  19. 2007

  20. Forkhead transcription factor FoxM1 regulates mitotic entry and prevents spindle defects in cerebellar granule neuron precursors

    Schüller, U., Zhao, Q., Godinho, S. A., Heine, V. M., Medema, R. H., Pellman, D. & Rowitch, D. H., 12.2007, in: MOL CELL BIOL. 27, 23, S. 8259-70 12 S.

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  21. Thrombotic microangiopathy in a 17-year-old Patient: TTP, HUS or a bit of both?

    Gerth, J., Busch, M., Oyen, F., Schneppenheim, R., Keller, T., Budde, U., Groene, H-J. & Wolf, G., 12.2007, in: CLIN NEPHROL. 68, 6, S. 405-411 7 S., 6.

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  22. Insulin-like factor 3 levels in cord blood and serum from children: effects of age, postnatal hypothalamic-pituitary-gonadal axis activation, and cryptorchidism

    Bay, K., Virtanen, H. E., Hartung, S., Ivell, R., Main, K. M., Skakkebaek, N. E., Andersson, A-M., Toppari, J. & Nordic Cryptorchidism Study Group, 01.10.2007, in: J CLIN ENDOCR METAB. 92, 10, S. 4020-7 8 S.

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  23. Retransplantation with stem cells from mismatched related donors after graft rejection in pediatric patients

    Lang, P., Müller, I., Greil, J., Bader, P., Schumm, M., Pfeiffer, M., Hoelle, W., Klingebiel, T., Heinzelmann, F., Belka, C., Schlegel, P. G., Kremens, B., Woessmann, W. & Handgretinger, R., 22.09.2007, in: BLOOD CELL MOL DIS. 40, 1, S. 33-9 7 S.

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  24. Application of multipotent mesenchymal stromal cells in pediatric patients following allogeneic stem cell transplantation

    Müller, I., Kordowich, S., Holzwarth, C., Isensee, G., Lang, P., Neunhoeffer, F., Dominici, M., Greil, J. & Handgretinger, R., 18.09.2007, in: BLOOD CELL MOL DIS. 40, 1, S. 25-32 8 S.

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  25. Human multipotent mesenchymal stromal cells inhibit proliferation of PBMCs independently of IFNgammaR1 signaling and IDO expression

    Gieseke, F., Schütt, B., Viebahn, S., Koscielniak, E., Friedrich, W., Handgretinger, R. & Müller, I., 15.09.2007, in: BLOOD. 110, 6, S. 2197-200 4 S.

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  26. Podocytes express ADAMTS13 in normal renal cortex and in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura

    Manea, M., Kristoffersson, A., Schneppenheim, R., Saleem, M. A., Mathieson, P. W., Mörgelin, M., Björk, P., Holmberg, L. & Karpman, D., 09.2007, in: BRIT J HAEMATOL. 138, 5, S. 651-62 12 S.

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  27. Identification of a novel candidate splice site mutation (0874 + 1G > A) in a type 3 von Willebrand disease patient

    Gadisseur, A. P., Vrelust, I., Vangenechten, I., Schneppenheim, R. & Van der Planken, M., 08.2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 98, 2, S. 464-6 3 S.

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  28. Mutations of the Wnt antagonist AXIN2 (Conductin) result in TCF-dependent transcription in medulloblastomas

    Koch, A., Hrychyk, A., Hartmann, W., Waha, A., Mikeska, T., Waha, A., Schüller, U., Sörensen, N., Berthold, F., Goodyer, C. G., Wiestler, O. D., Birchmeier, W., Behrens, J. & Pietsch, T., 15.07.2007, in: INT J CANCER. 121, 2, S. 284-91 8 S.

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  29. Symptoms of OTC deficiency but not DMD in a female carrier of an Xp21.1 deletion including the genes for dystrophin and OTC

    Jakubiczka, S., Bettecken, T., Mohnike, K., Schneppenheim, R., Stumm, M., Tönnies, H., Volleth, M. & Wieacker, P., 07.2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 7, S. 743-5 3 S.

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  30. Feasibility and outcome of reduced-intensity conditioning in haploidentical transplantation

    Handgretinger, R., Chen, X., Pfeiffer, M., Müller, I., Feuchtinger, T., Hale, G. A. & Lang, P., 06.2007, in: ANN NY ACAD SCI. 1106, S. 279-89 11 S.

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  31. Beta-catenin function is required for cerebellar morphogenesis

    Schüller, U. & Rowitch, D. H., 06.04.2007, in: BRAIN RES. 1140, S. 161-9 9 S.

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  32. Plexin-B2 controls the development of cerebellar granule cells

    Friedel, R. H., Kerjan, G., Rayburn, H., Schüller, U., Sotelo, C., Tessier-Lavigne, M. & Chédotal, A., 04.04.2007, in: J NEUROSCI. 27, 14, S. 3921-32 12 S.

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  33. Impact of plasma von Willebrand factor levels in the diagnosis of type 1 von Willebrand disease: results from a multicenter European study (MCMDM-1VWD)

    Tosetto, A., Rodeghiero, F., Castaman, G., Bernardi, M., Bertoncello, K., Goodeve, A., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Goudemand, J., Eikenboom, J., Schneppenheim, R., Budde, U., Ingerslev, J., Vorlova, Z., Habart, D., Holmberg, L., Lethagen, S., Pasi, J., Hill, F. & Peake, I., 04.2007, in: J THROMB HAEMOST. 5, 4, S. 715-21 7 S.

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  34. Cloning and characterization of dihydrofolate reductase from a facultative alkaliphilic and halotolerant bacillus strain

    Redecke, L., Brehm, M. A. & Bredehorst, R., 01.01.2007, in: EXTREMOPHILES. 11, 1, S. 75-83 9 S.

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  35. Phenotype and genotype of a cohort of families historically diagnosed with type 1 von Willebrand disease in the European study, Molecular and Clinical Markers for the Diagnosis and Management of Type 1 von Willebrand Disease (MCMDM-1VWD)

    Goodeve, A., Eikenboom, J., Castaman, G., Rodeghiero, F., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Mazurier, C., Goudemand, J., Schneppenheim, R., Budde, U., Ingerslev, J., Habart, D., Vorlova, Z., Holmberg, L., Lethagen, S., Pasi, J., Hill, F., Hashemi Soteh, M., Baronciani, L., Hallden, C., Guilliatt, A., Lester, W. & Peake, I., 01.01.2007, in: BLOOD. 109, 1, S. 112-21 10 S.

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  36. Accessibility and quality of secondary care rheumatology services for people with inflammatory arthritis: a regional survey.

    Sandhu, R. S., Treharne, G. J., Justice, E. A., Jordan, A. C., Saravana, S., Obrenovic, K., Erb, N., Kitas, G. D. & Rowe, I. F., 2007, in: CLIN MED. 7, 6, S. 579-584 6.

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  37. A common 253-kb deletion involving VWF and TMEM16B in German and Italian patients with severe von Willebrand disease type 3.

    Schneppenheim, R., Castaman, G., Federici, A. B., Kreuz, W., Marschalek, R., Oldenburg, J., Oyen, F. & Budde, U., 2007, in: J THROMB HAEMOST. 5, 4, S. 722-728 4.

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  38. Almost normal cognitive function in patients during therapy for childhood acute lymphoblastic leukemia without cranial irradiation according to ALL-BFM 95 and COALL 06-97 protocols: results of an Austrian-German multicenter longitudinal study and implications for follow-up.

    Krappmann, P., Paulides, M., Stöhr, W., Ittner, E., Plattig, B., Nickel, P., Lackner, H., Schrappe, M., Janka-Schaub, G., Beck, J. D. & Langer, T., 2007, in: PEDIATR HEMAT ONCOL. 24, 2, S. 101-109 2.

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  39. Analysis of minimal residual disease by Ig/TCR gene rearrangements: guidelines for interpretation of real-time quantitative PCR data.

    van der Velden, V. H. J., Cazzaniga, G., Schrauder, A., Hancock, J., Bader, P., Panzer-Grumayer, E. R., Flohr, T., Sutton, R., Cave, H., Madsen, H. O., Cayuela, J. M., Trka, J., Eckert, C., Foroni, L., Zur Stadt, U., Beldjord, K., Raff, T., van der Schoot, C. E. & van Dongen, J. J. M., 2007, in: LEUKEMIA. 21, 4, S. 604-611 4.

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  40. Anti-proliferative activity of the quassinoid NBT-272 in childhood medulloblastoma cells.

    von Bueren, A., André, O., Shalaby, T., Rajtarova, J., Stearns, D., Eberhart, C. G., Helson, L., Arcaro, A. & Grotzer, M. A., 2007, in: BMC CANCER. 7, S. 19

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  41. Antisense treatment of IGF-IR induces apoptosis and enhances chemosensitivity in central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumours cells.

    D'cunja, J., Shalaby, T., Rivera, P., von Bueren, A., Patti, R., Heppner, F. L., Arcaro, A., Rorke-Adams, L. B., Phillips, P. C. & Grotzer, M. A., 2007, in: EUR J CANCER. 43, 10, S. 1581-1589 10.

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  42. A treatment protocol for infants younger than 1 year with acute lymphoblastic leukaemia (Interfant-99): an observational study and a multicentre randomised trial.

    Pieters, R., Schrappe, M., Paola, D. L., Hann, I., Giulio, D. R., Felice, M., Hovi, L., LeBlanc, T., Szczepanski, T., Ferster, A., Janka-Schaub, G., Rubnitz, J., Silverman, L., Stary, J., Campbell, M., Li, C-K., Mann, G., Suppiah, R., Biondi, A., Vora, A. & Valsecchi, M. G., 2007, in: LANCET. 370, 9583, S. 240-250 9583.

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  43. Daunorubicin-induced cell kill with 1-hour versus 24-hour infusions: a randomized comparison in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia.

    Escherich, G., Göbel, U., Jorch, N., Spaar, H. J. & Janka-Schaub, G., 2007, in: KLIN PADIATR. 219, 3, S. 134-138 3.

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  44. Determination of the prognostic value of loss of heterozygosity at the retinoblastoma gene in osteosarcoma.

    Heinsohn, S., Evermann, U., Zur Stadt, U., Bielack, S. & Kabisch, H., 2007, in: INT J ONCOL. 30, 5, S. 1205-1214 5.

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  45. DNA methylation of tumor suppressor genes in clinical remission predicts the relapse risk in acute myeloid leukemia.

    Agrawal, S., Unterberg, M., Koschmieder, S., Zur Stadt, U., Brunnberg, U., Verbeek, W., Büchner, T., Berdel, W. E., Serve, H. & Müller-Tidow, C., 2007, in: CANCER RES. 67, 3, S. 1370-1377 3.

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  46. Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Janka-Schaub, G., 2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 2, S. 95-109 2.

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  47. From neonates to adolescents--the diagnostic significance of pitted erythrocytes in hyposplenic and asplenic children.

    Lehmberg, K., Steinhausen, B. & Janka-Schaub, G., 2007, in: KLIN PADIATR. 219, 6, S. 339-342 6.

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  48. Gene transfer of SHIP-1 inhibits proliferation of juvenile myelomonocytic leukemia cells carrying KRAS2 or PTPN11 mutations.

    Metzner, A., Horstmann, M., Fehse, B., Ortmeyer, G., Niemeyer, C. M., Stocking, C., Mayr, G. W. & Jücker, M., 2007, in: GENE THER. 14, 8, S. 699-703 8.

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  49. Hemophagocytic syndromes.

    Janka-Schaub, G., 2007, in: BLOOD REV. 21, 5, S. 245-253 5.

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  50. High nerve growth factor receptor (p75NTR) expression is a favourable prognostic factor in paediatric B cell precursor-acute lymphoblastic leukaemia.

    Troeger, A., Gudowius, S., Escherich, G., Boer, D., Monique, L., Glouchkova, L., Ackermann, B., Meisel, R., Laws, H-J., Groeger, M., Wessalowski, R., Willers, R., Harbott, J., Pieters, R., Janka-Schaub, G., Janka-Schaub, G. E., Hanenberg, H. & Dilloo, D., 2007, in: BRIT J HAEMATOL. 139, 3, S. 450-457 3.

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  51. HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Henter, J-I., Horne, A., Aricó, M., Egeler, R. M., Filipovich, A. H., Imashuku, S., Ladisch, S., McClain, K., Webb, D., Winiarski, J. & Janka-Schaub, G., 2007, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 48, 2, S. 124-131 2.

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  52. Interferon-gamma mediated up-regulation of caspase-8 sensitizes medulloblastoma cells to radio- and chemotherapy.

    Meister, N., Shalaby, T., von Bueren, A., Rivera, P., Patti, R., Oehler, C., Pruschy, M. & Grotzer, M. A., 2007, in: EUR J CANCER. 43, 12, S. 1833-1841 12.

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