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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

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Publikationen

  1. 2014

  2. Acute lymphoblastic leukemia in children with Down Syndrome: a retrospective analysis from the Ponte di Legno study group

    Buitenkamp, T. D., Izraeli, S., Zimmermann, M., Forestier, E., Heerema, N. A., van den Heuvel-Eibrink, M. M., Pieters, R., Korbijn, C. M., Silverman, L. B., Schmiegelow, K., Liang, D-C., Horibe, K., Arico, M., Biondi, A., Basso, G., Rabin, K. R., Schrappe, M., Cario, G., Mann, G., Morak, M., Panzer-Grümayer, R., Mondelaers, V., Lammens, T., Cavé, H., Stark, B., Ganmore, I., Moorman, A. V., Vora, A., Hunger, S. P., Pui, C-H., Mullighan, C. G., Manabe, A., Escherich, G., Kowalczyk, J. R., Whitlock, J. A. & Zwaan, C. M., 02.01.2014, in: BLOOD. 123, 1, S. 70-77 8 S.

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  3. Immature MEF2C-dysregulated T-cell leukemia patients have an early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia gene signature and typically have non-rearranged T-cell receptors

    Zuurbier, L., Gutierrez, A., Mullighan, C. G., Canté-Barrett, K., Gevaert, A. O., de Rooi, J., Li, Y., Smits, W. K., Buijs-Gladdines, J. G. C. A. M., Sonneveld, E., Look, A. T., Horstmann, M., Pieters, R. & Meijerink, J. P. P., 01.01.2014, in: HAEMATOLOGICA. 99, 1, S. 94-102 9 S.

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  4. Interactions of von Willebrand factor and ADAMTS13 in von Willebrand disease and thrombotic thrombocytopenic purpura

    Budde, U. & Schneppenheim, R., 01.01.2014, in: HAMOSTASEOLOGIE. 34, 3, S. 215-25 11 S.

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  5. Interference with pre-B-cell receptor signaling offers a therapeutic option for TCF3-rearranged childhood acute lymphoblastic leukemia

    van der Veer, A., van der Velden, V. H. J., Willemse, M. E., Hoogeveen, P. G., Petricoin, E. F., Beverloo, H. B., Escherich, G., Horstmann, M. A., Pieters, R. & den Boer, M. L., 01.01.2014, in: BLOOD CANCER J. 4, S. e181

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  6. Successful second ITI with factor IX and combined immunosuppressive therapy. A patient with severe haemophilia B and recurrence of a factor IX inhibitor

    Holstein, K., Schneppenheim, R., Schrum, J., Bokemeyer, C. & Langer, F., 01.01.2014, in: HAMOSTASEOLOGIE. 34 , 4A, S. 5-8

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  7. Therapie hereditärer Thrombozytopathien. Interdisziplinäre S2K-Leitlinie der Ständigen Kommission Pädiatrie der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung e. V

    Streif, W., Knöfler, R., Eberl, W., Andres, O., Bakchoul, T., Bergmann, F., Beutel, K., Dittmer, R., Gehrisch, S., Gottstein, S., Halimeh, S., Haselböck, J., Hassenpflug, W-A., Heine, S., Holzhauer, S., King, S., Kirchmaier, C. M., Krause, M., Kreuz, W., Lösche, W., Mahnel, R., Maurer, M., Nimtz-Talaska, A., Olivieri, M., Rott, H., Schambeck, C. M., Schedel, A., Schilling, F. H., Schmugge, M., Schneppenheim, R., Scholz, U., Scholz, T., Schulze, H., Siegemund, A., Strauß, G., Sykora, K-W., Wermes, C., Wiegering, V., Wieland, I., Zieger, B. & Zotz, R. B., 01.01.2014, in: HAMOSTASEOLOGIE. 34, 4, S. 269-75

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  8. Treosulfan-based conditioning regimen for children and adolescents with hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Albert, M. H., Beier, R., Beutel, K., Gruhn, B., Kröger, N-M., Meisel, R., Schulz, A., Stachel, D., Woessmann, W., Janka, G. & Müller, I., 01.01.2014, in: HAEMATOLOGICA. 99, 1, S. 180-4 5 S.

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  9. WNT activation by lithium abrogates TP53 mutation associated radiation resistance in medulloblastoma

    Zhukova, N., Ramaswamy, V., Remke, M., Martin, D. C., Castelo-Branco, P., Zhang, C. H., Fraser, M., Tse, K., Poon, R., Shih, D. J. H., Baskin, B., Ray, P. N., Bouffet, E., Dirks, P., von Bueren, A. O., Pfaff, E., Korshunov, A., Jones, D. T. W., Northcott, P. A., Kool, M., Pugh, T. J., Pomeroy, S. L., Cho, Y-J., Pietsch, T., Gessi, M., Rutkowski, S., Bognár, L., Cho, B-K., Eberhart, C. G., Conter, C. F., Fouladi, M., French, P. J., Grajkowska, W. A., Gupta, N., Hauser, P., Jabado, N., Vasiljevic, A., Jung, S., Kim, S-K., Klekner, A., Kumabe, T., Lach, B., Leonard, J. R., Liau, L. M., Massimi, L., Pollack, I. F., Ra, Y. S., Rubin, J. B., Van Meir, E. G., Wang, K-C., Weiss, W. A., Zitterbart, K., Bristow, R. G., Alman, B., Hawkins, C. E., Malkin, D., Clifford, S. C., Pfister, S. M., Taylor, M. D. & Tabori, U., 01.01.2014, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 2, S. 174

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  10. Neuroonkologie

    Rutkowski, S. J., Hornung, D., Kordes, U., Kammler, G., Hagel, C., Löbel, U., Ebinger, M., Rössler, J., Resch, A. & Linhart, D., 2014, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Korinthenberg, R., Panteliadis, C. P. & Hagel, C. (Hrsg.). 2 Aufl. München: Elsevier, 27 S. 12

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  11. 2013

  12. BOLD MRI in the brain of fetal sheep at 3T during experimental hypoxia

    Schoennagel, B. P., Yamamura, J., Fischer, R., de Sousa, M. T., Weyhmiller, M., Birkelbach, M., Kooijman, H., Adam, G. & Wedegärtner, U., 18.12.2013, in: J MAGN RESON IMAGING.

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  13. Fatal neurological side-effects with necrosis of spinal cord following nelarabine treatment in a child with relapsed T-cell acute lymphoblastic leukemia

    Hartz, B., Löbel, U., Hagel, C. & Escherich, G., 01.12.2013, in: AM J HEMATOL. 88, 12, S. 1096-7 2 S.

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  14. Sequential decisions on FAS sequencing guided by biomarkers in patients with lymphoproliferation and autoimmune cytopenia

    Rensing-Ehl, A., Janda, A., Lorenz, M. R., Gladstone, B. P., Fuchs, I., Abinun, M., Albert, M., Butler, K., Cant, A., Cseh, A-M., Ebinger, M., Goldacker, S., Hambleton, S., Hebart, H., Houet, L., Kentouche, K., Kühnle, I., Lehmberg, K., Mejstrikova, E., Niemeyer, C., Minkov, M., Neth, O., Dückers, G., Owens, S., Rösler, J., Schilling, F. H., Schuster, V., Seidel, M. G., Smisek, P., Sukova, M., Svec, P., Wiesel, T., Gathmann, B., Schwarz, K., Vach, W., Ehl, S. & Speckmann, C., 01.12.2013, in: HAEMATOLOGICA. 98, 12, S. 1948-55 8 S.

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  15. TERT promoter mutations are highly recurrent in SHH subgroup medulloblastoma

    Remke, M., Ramaswamy, V., Peacock, J., Shih, D. J. H., Koelsche, C., Northcott, P. A., Hill, N., Cavalli, F. M. G., Kool, M., Wang, X., Mack, S. C., Barszczyk, M., Morrissy, A. S., Wu, X., Agnihotri, S., Luu, B., Jones, D. T. W., Garzia, L., Dubuc, A. M., Zhukova, N., Vanner, R., Kros, J. M., French, P. J., Van Meir, E. G., Vibhakar, R., Zitterbart, K., Chan, J. A., Bognár, L., Klekner, A., Lach, B., Jung, S., Saad, A. G., Liau, L. M., Albrecht, S., Zollo, M., Cooper, M. K., Thompson, R. C., Delattre, O. O., Bourdeaut, F., Doz, F. F., Garami, M., Hauser, P., Carlotti, C. G., Van Meter, T. E., Massimi, L., Fults, D., Pomeroy, S. L., Kumabe, T., Ra, Y. S., Leonard, J. R., Elbabaa, S. K., Mora, J., Rubin, J. B., Cho, Y-J., McLendon, R. E., Bigner, D. D., Eberhart, C. G., Fouladi, M., Wechsler-Reya, R. J., Faria, C. C., Croul, S. E., Huang, A., Bouffet, E., Hawkins, C. E., Dirks, P. B., Weiss, W. A., Schüller, U., Pollack, I. F., Rutkowski, S., Meyronet, D., Jouvet, A., Fèvre-Montange, M., Jabado, N., Perek-Polnik, M., Grajkowska, W. A., Kim, S-K., Rutka, J. T., Malkin, D., Tabori, U., Pfister, S. M., Korshunov, A., von Deimling, A. & Taylor, M. D., 01.12.2013, in: ACTA NEUROPATHOL. 126, 6, S. 917-29 13 S.

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  16. Spiral ganglion neuron quantification in the guinea pig cochlea using Confocal Laser Scanning Microscopy compared to embedding methods

    Wrzeszcz, A., Reuter, G., Nolte, I., Lenarz, T. & Scheper, V., 12.2013, in: HEARING RES. 306, S. 145-55 11 S.

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  17. Syntaxin binding mechanism and disease-causing mutations in Munc18-2

    Hackmann, Y., Graham, S. C., Ehl, S., Höning, S., Lehmberg, K., Aricò, M., Owen, D. J. & Griffiths, G. M., 19.11.2013, in: P NATL ACAD SCI USA. 110, 47, S. E4482-91

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  18. Clinical phenotype and functional analysis of a rare XIAP/BIRC4 mutation

    Vieth, S., Ammann, S., Schwarz, K., Härtel, C., Schultz, C., Lehmberg, K. & Lauten, M., 01.11.2013, in: KLIN PADIATR. 225, 6, S. 343-6 4 S.

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  19. Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: Efficacy and safety of recombinant E. coli-asparaginase in infants (less than one year of age) with acute lymphoblastic leukemia

    van der Sluis, I., Möricke, A., Escherich, G., von Stackelberg, A., Holter, W., Klingebiel, T., Flotho, C., Legien, S., Tissing, W., Bierings, M., Guimbal-Schmolck, C., Pichlmeier, U., Kühnel, H-J. & Pieters, R., 01.11.2013, in: HAEMATOLOGICA. 98, 11, S. 1697-701 5 S.

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  20. Phenotypic and genotypic characterization of 10 Finnish patients with von Willebrand disease type 3: discovery of two main mutations

    Jokela, V., Lassila, R., Szanto, T., Joutsi-Korhonen, L., Armstrong, E., Oyen, F., Schneppenheim, S. & Schneppenheim, R., 01.11.2013, in: HAEMOPHILIA. 19, 6, S. e344-8

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  21. Recurrence patterns across medulloblastoma subgroups: an integrated clinical and molecular analysis

    Ramaswamy, V., Remke, M., Bouffet, E., Faria, C. C., Perreault, S., Cho, Y-J., Shih, D. J. H., Luu, B., Dubuc, A. M., Northcott, P. A., Schüller, U., Gururangan, S., McLendon, R. E., Bigner, D. D., Fouladi, M., Ligon, K. L., Pomeroy, S. L., Dunn, S. E., Triscott, J., Jabado, N., Fontebasso, A., Jones, D. T. W., Kool, M., Karajannis, M. A., Gardner, S. L., Zagzag, D., Nunes, S., Pimentel, J., Mora, J., Lipp, E. S., Walter, A. W., Ryzhova, M., Zheludkova, O., Kumirova, E., Alshami, J., Croul, S. E., Rutka, J. T., Hawkins, C., Tabori, U., Codispoti, K-E. T., Packer, R. J., Pfister, S. M., Korshunov, A. & Taylor, M. D., 11.2013, in: LANCET ONCOL. 14, 12, S. 1200-7 8 S.

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  22. Aberrant ZNF423 impedes B cell differentiation and is linked to adverse outcome of ETV6-RUNX1 negative B precursor acute lymphoblastic leukemia

    Harder, L., Eschenburg, G., Zech, A., Kriebitzsch, N., Otto, B., Streichert, T., Behlich, A-S., Dierck, K., Klingler, B., Hansen, A., Stanulla, M., Zimmermann, M., Kremmer, E., Stocking, C. & Horstmann, M. A., 21.10.2013, in: J EXP MED. 210, 11, S. 2289-304 16 S.

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  23. Independent prognostic value of BCR-ABL1-like signature and IKZF1 deletion, but not high CRLF2 expression, in children with B-cell precursor ALL

    van der Veer, A., Waanders, E., Pieters, R., Willemse, M. E., Van Reijmersdal, S. V., Russell, L. J., Harrison, C. J., Evans, W. E., van der Velden, V. H. J., Hoogerbrugge, P. M., Van Leeuwen, F., Escherich, G., Horstmann, M. A., Mohammadi Khankahdani, L., Rizopoulos, D., De Groot-Kruseman, H. A., Sonneveld, E., Kuiper, R. P. & Den Boer, M. L., 10.10.2013, in: BLOOD. 122, 15, S. 2622-9 8 S.

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  24. Clofarabine in combination with pegylated asparaginase in the frontline treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia: a feasibility report from the CoALL 08-09 trial

    Escherich, G., Zur Stadt, U., Zimmermann, M., Horstmann, M. A. & COALL study group, 01.10.2013, in: BRIT J HAEMATOL. 163, 2, S. 240-7 8 S.

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  25. Effective childhood cancer Treatment: the impact of large scale clinical trials in Germany and Austria

    Rossig, C., Juergens, H., Schrappe, M., Moericke, A., Henze, G., von Stackelberg, A., Reinhardt, D., Burkhardt, B., Woessmann, W., Zimmermann, M., Gadner, H., Mann, G., Schellong, G., Mauz-Koerholz, C., Dirksen, U., Bielack, S., Berthold, F., Graf, N., Rutkowski, S., Calaminus, G., Kaatsch, P. & Creutzig, U., 01.10.2013, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 60, 10, S. 1574-81 8 S.

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  26. Inhibiting Polo-like kinase 1 causes growth reduction and apoptosis in pediatric acute lymphoblastic leukemia cells

    Hartsink-Segers, S. A., Exalto, C., Allen, M., Williamson, D., Clifford, S. C., Horstmann, M., Caron, H. N., Pieters, R. & Den Boer, M. L., 01.10.2013, in: HAEMATOLOGICA. 98, 10, S. 1539-46 8 S.

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  27. Proinflammatory stimuli induce galectin-9 in human mesenchymal stromal cells to suppress T-cell proliferation

    Gieseke, F., Kruchen, A., Tzaribachev, N., Bentzien, F., Dominici, M. & Müller, I., 01.10.2013, in: EUR J IMMUNOL. 43, 10, S. 2741-9 9 S.

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  28. Prophylactic efficacy and pharmacokinetically guided dosing of a von Willebrand factor/factor VIII concentrate in adults and children with von Willebrand's disease undergoing elective surgery: a pooled and comparative analysis of data from USA and European Union clinical trials

    Mannuccio Mannucci, P., Kyrle, P. A., Schulman, S., Di Paola, J., Schneppenheim, R. & Cox Gill, J., 01.10.2013, in: Haematol Blood Transfus. 11, 4, S. 533-40 8 S.

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  29. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency: the spectrum of presenting manifestations beyond hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Speckmann, C., Lehmberg, K., Albert, M. H., Damgaard, R. B., Fritsch, M., Gyrd-Hansen, M., Rensing-Ehl, A., Vraetz, T., Grimbacher, B., Salzer, U., Fuchs, I., Ufheil, H., Belohradsky, B. H., Hassan, A., Cale, C. M., Elawad, M., Strahm, B., Schibli, S., Lauten, M., Kohl, M., Meerpohl, J. J., Rodeck, B., Kolb, R., Eberl, W., Soerensen, J., von Bernuth, H., Lorenz, M., Schwarz, K., zur Stadt, U. & Ehl, S., 01.10.2013, in: CLIN IMMUNOL. 149, 1, S. 133-41 9 S.

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  30. Rhabdoid tumors: clinical approaches and molecular targets for innovative therapy

    Kerl, K., Holsten, T. & Frühwald, M. C., 10.2013, in: PEDIATR HEMAT ONCOL. 30, 7, S. 587-604 18 S.

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  31. Exponential size distribution of von Willebrand factor

    Lippok, S., Obser, T., Müller, J. P., Stierle, V. K., Benoit, M., Budde, U., Schneppenheim, R. & Rädler, J. O., 03.09.2013, in: BIOPHYS J. 105, 5, S. 1208-16 9 S.

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  32. Activated human hepatic stellate cells induce myeloid derived suppressor cells from peripheral blood monocytes in a CD44-dependent fashion

    Höchst, B., Schildberg, F. A., Sauerborn, P., Gäbel, Y. A., Gevensleben, H., Goltz, D., Heukamp, L. C., Türler, A., Ballmaier, M., Gieseke, F., Müller, I., Kalff, J., Kurts, C., Knolle, P. A. & Diehl, L., 01.09.2013, in: J HEPATOL. 59, 3, S. 528-35 8 S.

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  33. Challenges with defining response to antitumor agents in pediatric neuro-oncology: a report from the response assessment in pediatric neuro-oncology (RAPNO) working group

    Warren, K. E., Poussaint, T. Y., Vezina, G., Hargrave, D., Packer, R. J., Goldman, S., Wen, P. Y., Pollack, I. F., Zurakowski, D., Kun, L. E., Prados, M. D., Rutkowski, S. & Kieran, M. W., 01.09.2013, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 60, 9, S. 1397-401 5 S.

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  34. Grating-based X-ray phase-contrast tomography of atherosclerotic plaque at high photon energies

    Hetterich, H., Fill, S., Herzen, J., Willner, M., Zanette, I., Weitkamp, T., Rack, A., Schüller, U., Sadeghi, M., Brandl, R., Adam-Neumair, S., Reiser, M., Pfeiffer, F., Bamberg, F. & Saam, T., 09.2013, in: Z MED PHYS. 23, 3, S. 194-203 10 S.

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  35. Subgroup-specific prognostic implications of TP53 mutation in medulloblastoma

    Zhukova, N., Ramaswamy, V., Remke, M., Pfaff, E., Shih, D. J. H., Martin, D. C., Castelo-Branco, P., Baskin, B., Ray, P. N., Bouffet, E., von Bueren, A. O., Jones, D. T. W., Northcott, P. A., Kool, M., Sturm, D., Pugh, T. J., Pomeroy, S. L., Cho, Y-J., Pietsch, T., Gessi, M., Rutkowski, S., Bognar, L., Klekner, A., Cho, B-K., Kim, S-K., Wang, K-C., Eberhart, C. G., Fevre-Montange, M., Fouladi, M., French, P. J., Kros, M., Grajkowska, W. A., Gupta, N., Weiss, W. A., Hauser, P., Jabado, N., Jouvet, A., Jung, S., Kumabe, T., Lach, B., Leonard, J. R., Rubin, J. B., Liau, L. M., Massimi, L., Pollack, I. F., Shin Ra, Y., Van Meir, E. G., Zitterbart, K., Schüller, U., Hill, R. M., Lindsey, J. C., Schwalbe, E. C., Bailey, S., Ellison, D. W., Hawkins, C., Malkin, D., Clifford, S. C., Korshunov, A., Pfister, S., Taylor, M. D. & Tabori, U., 10.08.2013, in: J CLIN ONCOL. 31, 23, S. 2927-35 9 S.

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  36. Somatostatin receptor subtype 2 (sst₂) is a potential prognostic marker and a therapeutic target in medulloblastoma

    Remke, M., Hering, E., Gerber, N. U., Kool, M., Sturm, D., Rickert, C. H., Gerß, J., Schulz, S., Hielscher, T., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Hans, V., Ramaswamy, V., Taylor, M. D., Pietsch, T., Rutkowski, S., Korshunov, A., Monoranu, C-M. & Frühwald, M. C., 01.08.2013, in: CHILD NERV SYST. 29, 8, S. 1253-62 10 S.

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  37. Recruitment of neural precursor cells from circumventricular organs of patients with cerebral ischaemia

    Sanin, V., Heeß, C., Kretzschmar, H. A. & Schüller, U., 08.2013, in: NEUROPATH APPL NEURO. 39, 5, S. 510-8 9 S.

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  38. Use of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation based on minimal residual disease response improves outcomes for children with relapsed acute lymphoblastic leukemia in the intermediate-risk group

    Eckert, C., Henze, G., Seeger, K., Hagedorn, N., Mann, G., Panzer-Grümayer, R., Peters, C., Klingebiel, T., Borkhardt, A., Schrappe, M., Schrauder, A., Escherich, G., Sramkova, L., Niggli, F., Hitzler, J. & von Stackelberg, A., 20.07.2013, in: J CLIN ONCOL. 31, 21, S. 2736-42 7 S.

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  39. Ultralarge von Willebrand factor fibers mediate luminal Staphylococcus aureus adhesion to an intact endothelial cell layer under shear stress

    Pappelbaum, K. I., Gorzelanny, C., Grässle, S., Suckau, J., Laschke, M. W., Bischoff, M., Bauer, C., Schorpp-Kistner, M., Weidenmaier, C., Schneppenheim, R., Obser, T., Sinha, B. & Schneider, S. W., 02.07.2013, in: CIRCULATION. 128, 1, S. 50-9 10 S.

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  40. Eisenquantifizierung mittels MRT bei Eisenüberladung

    Schönnagel, B. P., Fischer, R., Nielsen, P., Grosse, R., Adam, G. & Yamamura, J., 01.07.2013, in: ROFO-FORTSCHR RONTG. 185, 7, S. 621-7 7 S.

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  41. Identification of a homozygous Cys410Ser mutation in the von Willebrand factor D2 domain causing type 2A(IIC) von Willebrand disease phenotype in an Iranian patient

    Enayat, M. S., Ravanbod, S., Rassoulzadegan, M., Jazebi, M., Ala, F., Budde, U., Schneppenheim, S., Obser, T. & Schneppenheim, R., 01.07.2013, in: HAEMOPHILIA. 19, 4, S. e261-4

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › Andere (Vorworte u.ä.) › Forschung

  42. Outcomes of treatment for relapsed acute lymphoblastic leukaemia in children with Down syndrome

    Meyr, F., Escherich, G., Mann, G., Klingebiel, T., Kulozik, A., Rossig, C., Schrappe, M., Henze, G., von Stackelberg, A. & Hitzler, J., 01.07.2013, in: BRIT J HAEMATOL. 162, 1, S. 98-106 9 S.

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  43. Second malignant neoplasms after treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia

    Schmiegelow, K., Levinsen, M. F., Attarbaschi, A., Baruchel, A., Devidas, M., Escherich, G., Gibson, B., Heydrich, C., Horibe, K., Ishida, Y., Liang, D-C., Locatelli, F., Michel, G., Pieters, R., Piette, C., Pui, C-H., Raimondi, S., Silverman, L., Stanulla, M., Stark, B., Winick, N. & Valsecchi, M. G., 01.07.2013, in: J CLIN ONCOL. 31, 19, S. 2469-76 8 S.

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  44. Sox2 requirement in sonic hedgehog-associated medulloblastoma

    Ahlfeld, J., Favaro, R., Pagella, P., Kretzschmar, H. A., Nicolis, S. & Schüller, U., 15.06.2013, in: CANCER RES. 73, 12, S. 3796-807 12 S.

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  45. Denosumab: a potential new and innovative treatment option for aneurysmal bone cysts

    Lange, T., Stehling, C., Fröhlich, B., Klingenhöfer, M., Kunkel, P., Schneppenheim, R., Escherich, G., Gosheger, G., Hardes, J., Jürgens, H. & Schulte, T. L., 01.06.2013, in: EUR SPINE J. 22, 6, S. 1417-22 6 S.

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  46. Differentiating macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Pink, I., zu Eulenburg, C., Beutel, K., Maul-Pavicic, A. & Janka-Schaub, G., 01.06.2013, in: J PEDIATR-US. 162, 6, S. 1245-51 7 S.

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  47. Robust molecular subgrouping and copy-number profiling of medulloblastoma from small amounts of archival tumour material using high-density DNA methylation arrays

    Hovestadt, V., Remke, M., Kool, M., Pietsch, T., Northcott, P. A., Fischer, R., Cavalli, F. M. G., Ramaswamy, V., Zapatka, M., Reifenberger, G., Rutkowski, S., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Korshunov, A., Lichter, P., Taylor, M. D., Pfister, S. M. & Jones, D. T. W., 01.06.2013, in: ACTA NEUROPATHOL. 125, 6, S. 913-6 4 S.

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  48. Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry

    Mansouri Taleghani, M., von Krogh, A-S., Fujimura, Y., George, J. N., Hrachovinová, I., Knöbl, P. N., Quist-Paulsen, P., Schneppenheim, R., Lämmle, B. & Kremer Hovinga, J. A., 29.05.2013, in: HAMOSTASEOLOGIE. 33, 2, S. 138-43 6 S.

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  49. Pregnancy in Upshaw-Schulman syndrome

    Kentouche, K., Voigt, A., Schleussner, E., Schneppenheim, R., Budde, U., Beck, J. F., Stefańska-Windyga, E. & Windyga, J., 29.05.2013, in: HAMOSTASEOLOGIE. 33, 2, S. 144-8 5 S.

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  50. Allo-SCT using BU, CY and melphalan for children with AML in second CR

    Beier, R., Albert, M. H., Bader, P., Borkhardt, A., Creutzig, U., Eyrich, M., Ehlert, K., Gruhn, B., Greil, J., Handgretinger, R., Holter, W., Klingebiel, T., Kremens, B., Lang, P., Mauz-Körholz, C., Meisel, R., Müller, I., Peters, C., Reinhardt, D., Sedlacek, P., Schulz, A., Schuster, F. R., Schrauder, A., Strahm, B., Sykora, K. W., Wössmann, W., Zimmermann, M. & Sauer, M. G., 01.05.2013, in: BONE MARROW TRANSPL. 48, 5, S. 651-6 6 S.

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  51. What's in a name? Intracranial peripheral primitive neuroectodermal tumors and CNS primitive neuroectodermal tumors are not the same

    Müller, K., Diez, B., Muggeri, A., Pietsch, T., Friedrich, C., Rutkowski, S., von Hoff, K., von Bueren, A. O., Zwiener, I. & Bruns, F., 01.05.2013, in: STRAHLENTHER ONKOL. 189, 5, S. 372-9 8 S.

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  52. Incidence and prognostic relevance of genetic variations in T-cell lymphoblastic lymphoma in childhood and adolescence

    Bonn, B. R., Rohde, M., Zimmermann, M., Krieger, D., Oschlies, I., Niggli, F., Wrobel, G., Attarbaschi, A., Escherich, G., Klapper, W., Reiter, A. & Burkhardt, B., 18.04.2013, in: BLOOD. 121, 16, S. 3153-60 8 S.

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