Keller, R.,
Chrastina, P.,
Pavlíková, M.,
Gouveia, S.,
Ribes, A.,
Kölker, S.,
Blom, H. J.,
Baumgartner, M. R.,
Bártl, J.,
Dionisi-Vici, C.,
Gleich, F.,
Morris, A. A.,
Kožich, V.,
Huemer, M.,
Barić, I.,
Ben-Omran, T.,
Blasco-Alonso, J.,
Bueno Delgado, M. A.,
Carducci, C.,
Cassanello, M.,
Cerone, R.,
Couce, M. L.,
Crushell, E.,
Delgado Pecellin, C.,
Dulin, E.,
Espada, M.,
Ferino, G.,
Fingerhut, R.,
Garcia Jimenez, I.,
Gonzalez Gallego, I.,
González-Irazabal, Y.,
Gramer, G.,
Juan Fita, M. J.,
Karg, E.,
Klein, J.,
Konstantopoulou, V.,
la Marca, G.,
Leão Teles, E.,
Leuzzi, V.,
Lilliu, F.,
Lopez, R. M.,
Lund, A. M.,
Mayne, P.,
Meavilla, S.,
Moat, S. J.,
Okun, J. G.,
Pasquini, E.,
Pedron-Giner, C. C.,
Racz, G. Z.,
Ruiz Gomez, M. A.,
Vilarinho, L.,
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Zerjav Tansek, M.,
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Zeyda, M. &
individual contributors of the European Network and Registry for Homocystinurias and Methylation Defects (E-HOD),
01.2019,
in: J INHERIT METAB DIS. 42,
1,
S. 128-139 12 S.Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung