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Uwe Kordes

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ORCID: 0000-0001-6375-2320
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Publikationen

  1. 2013

  2. Supra- and infratentorial pediatric ependymomas differ significantly in NeuN, p75 and GFAP expression

    Hagel, C., Treszl, A., Fehlert, J., Harder, J., von Haxthausen, F., Kern, M., von Bueren, A. O. & Kordes, U., 01.04.2013, in: J NEURO-ONCOL. 112, 2, S. 191-7 7 S.

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  3. High-resolution genomic analysis suggests the absence of recurrent genomic alterations other than SMARCB1 aberrations in atypical teratoid/rhabdoid tumors.

    Hasselblatt, M., Isken, S., Linge, A., Eikmeier, K., Jeibmann, A., Oyen, F., Nagel, I., Richter, J., Bartelheim, K., Kordes, U., Schneppenheim, R., Frühwald, M., Siebert, R. & Paulus, W., 2013, in: GENE CHROMOSOME CANC. 52, 2, S. 185-190 6 S., 2.

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  4. 2012

  5. Mismatch repair deficiency: a temozolomide resistance factor in medulloblastoma cell lines that is uncommon in primary medulloblastoma tumours.

    von Bueren, A., Bacolod, M. D., Hagel, C., Heinimann, K., Fedier, A., Kordes, U., Pietsch, T., Koster, J., Grotzer, M. A., Friedman, H. S., Marra, G., Kool, M. & Rutkowski, S., 09.10.2012, in: BRIT J CANCER. 107, 8, S. 1399-1408 10 S., 8.

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  6. Loss of TP53 expression in immortalized choroid plexus epithelial cells results in increased resistance to anticancer agents

    Krzyzankova, M., Mertsch, S., Koos, B., Jeibmann, A., Kruse, A., Kordes, U., Frühwald, M. C., Wolff, J. E., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 01.09.2012, in: J NEURO-ONCOL. 109, 3, S. 449-55 7 S.

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  7. CPT SIOP

    Wolff, J., Hasselblatt, M., Hartung, S., Powell, M., Garami, M., Traunecker, H., Thall, P., Mahajan, A., Kordes, U. & Sumerauer, D., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 14, S. i153

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  8. Pediatric high grade glioma of the spinal cord: results of the HIT-GBM database.

    Wolff, B., Ng, A., Roth, D., Parthey, K., Warmuth-Metz, M., Eyrich, M., Kordes, U., Kortmann, R., Pietsch, T., Kramm, C. & Wolff, J. E., 2012, in: J NEURO-ONCOL. 107, 1, S. 139-146 1.

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  9. Targeted therapeutics in treatment of children and young adults with solid tumors: an expert survey and review of the literature.

    Grunewald, T. G. P., Greulich, N., Kontny, U., Frühwald, M., Rutkowski, S., Kordes, U., Scheurlen, W., Schmidt, W., Stachel, D., Metzler, M., Mittler, U., Graf, N., Benesch, M. & Burdach, S., 2012, in: KLIN PADIATR. 224, 3, S. 124-131 3.

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  10. 2011

  11. Glioblastoma in childhood – Treatment and outcome of 7 patients

    Burkhardt, T., Emami, P., Kordes, U., Matschke, J., Regelsberger, J., Westphal, M. & Kammler, G., 01.04.2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

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  12. A complex karyotype in an atypical teratoid/rhabdoid tumor: case report and review of the literature.

    Coccé, M. C., Lubieniecki, F., Kordes, U., Alderete, D. & Gallego, M. S., 2011, in: J NEURO-ONCOL. 104, 1, S. 375-380 1.

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  13. Ectopic craniopharyngioma.

    Kordes, U., Flitsch, J., Hagel, C., Goebell, E., Schwarz, R., Herberhold, T., von Bueren, A., Rutkowski, S. & Müller, H. L., 2011, in: KLIN PADIATR. 223, 3, S. 176-177 3.

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  14. Parvovirus B19 infection and autoimmune hepatitis in a child with sickle cell anemia.

    Kordes, U., Schneppenheim, R., Briem-Richter, A., Scherpe, S. & Schäfer, H., 2011, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 56, 2, S. 323-324 2.

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  15. SIOP-CPT-2000 update

    Kordes, U., Kutluk, T., Hasselblatt, M., Pietsch, A. M. T., Thall, P. & Wolff, J. E., 2011, 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) Joint Meeting mit der Polnischen Gesellschaft für Neurochirurgen (PNCH).

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  16. 2010

  17. Clinical and molecular features in patients with atypical teratoid rhabdoid tumor or malignant rhabdoid tumor.

    Kordes, U., Gesk, S., Frühwald, M. C., Graf, N., Leuschner, I., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Oyen, F., Peters, O., Pietsch, T., Siebert, R. & Schneppenheim, R., 2010, in: GENE CHROMOSOME CANC. 49, 2, S. 176-181 2.

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  18. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Schneppenheim, R., Frühwald, M. C., Gesk, S., Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Kordes, U., Kreuz, M., Leuschner, I., Subero, M., Obser, T., Oyen, F., Oyen, F., Vater, I. & Siebert, R., 2010, in: AM J HUM GENET. 86, 2, S. 279-284 2.

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  19. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  20. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

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  21. 2009

  22. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

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  23. ITI with high-dose FIX and combined immunosuppressive therapy in a patient with severe haemophilia B and inhibitor.

    Beutel, K., Hauch, H., Rischewski, J., Kordes, U., Schneppenheim, J. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 155-157 2.

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  24. Neuroonkologie

    Kammler, G., Kordes, U., Hornung, D., LINHART, D. & Hagel, C., 2009, Neuropädiatrie - Evidenzbasierte Therapie. Elsevier, S. 215-239 25 S.

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  25. Recurrent loss, but lack of mutations, of the SMARCB1 tumor suppressor gene in T-cell prolymphocytic leukemia with TCL1A-TCRAD juxtaposition.

    Bug, S., Dürig, J., Oyen, F., Klein-Hitpass, L., Martin-Subero, J. I., Harder, L., Baudis, M., Arnold, N., Kordes, U., Dührsen, U., Schneppenheim, R. & Siebert, R., 2009, in: CANCER GENET-NY. 192, 1, S. 44-47 1.

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  26. 2008

  27. Erythrocytapheresis: Do Not Forget a Useful Therapy!

    Ullrich, H., Fischer, R., Grosse, R., Kordes, U., Schubert, C., Altstadt, B. & Andreu, G., 2008, in: TRANSFUS MED HEMOTH. 35, 1, S. 24-30 7 S.

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  28. Successful donor-lymphocyte infusion for extreme immune-hemolysis following unrelated BMT in a patient with X-linked chronic granulomatous disease and McLeod phenotype.

    Kordes, U., Binder, T., Eiermann, T., Hassenpflug-Diedrich, B., Hassan, M. A., Beutel, K., Nagy, M., Kabisch, H. & Schneppenheim, R., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 219-220 3.

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  29. 2006

  30. Expression of SOX9 and SOX10 in central neuroepithelial tumor.

    Kordes, U. & Hagel, C., 2006, in: J NEURO-ONCOL. 80, 2, S. 151-155 2.

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  31. Non-linkage of familial rhabdoid tumors to SMARCB1 implies a second locus for the rhabdoid tumor predisposition syndrome.

    Frühwald, M. C., Hasselblatt, M., Wirth, S., Köhler, G., Schneppenheim, R., Subero, J. I. M., Siebert, R., Kordes, U., Jürgens, H. & Vormoor, J., 2006, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 47, 3, S. 273-278 3.

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  32. Ovarian small cell carcinoma of the hypercalcemic type in children and adolescents: a prognostically unfavorable but curable disease.

    Distelmaier, F., Calaminus, G., Harms, D., Sträter, R., Kordes, U., Fleischhack, G., Göbel, U. & Schneider, D. T., 2006, in: CANCER-AM CANCER SOC. 107, 9, S. 2298-2306 9.

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  33. 2005

  34. Long-term treatment with deferiprone in a L1 veteran.

    Meo, A., Ruggeri, A., Rosa, L., Angela, M., Kordes, U., Kordes, U. & Fischer, R., 2005, in: EUR J HAEMATOL. 74, 6, S. 523-525 6.

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  35. Sox group E gene expression distinguishes different types and maturational stages of glial cells in developing chick and mouse.

    Kordes, U., Cheng, Y-C. & Scotting, P. J., 2005, in: DEV BRAIN RES. 157, 2, S. 209-213 2.

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  36. 2004

  37. Gingivitis as probable source of a thoracic actinomycosis due to Actinomyces israelii and Actinobacillus actinomycetemcomitans.

    Kordes, U., Beutel, K., Cachovan, G., Schäfer, H., Helmke, K. & Sobottka, I., 2004, in: ARCH DIS CHILD. 89, 10, S. 895 10.

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  38. 2002

  39. Dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.

    Hessling, J., Kröger, N-M., Werner, M., Zabelina, T., Hansen, A., Kordes, U., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H-H., Panse, J., Erttmann, R. & Zander, A., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 119, 3, S. 769-772 3.

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  40. Homozygous Factor V Leiden mutation in sickle cell anaemia.

    Kordes, U., Janka-Schaub, G. & Schneppenheim, R., 2002, in: BRIT J HAEMATOL. 116, 1, S. 236 1.

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  41. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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  42. [SQUID-biosusceptometry in iron overloaded patients with hematologic diseases]

    Nielsen, P., Kordes, U., Fischer, R., Engelhardt, R. & Janka-Schaub, G., 2002, in: KLIN PADIATR. 214, 4, S. 218-222 4.

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  43. 2000

  44. Transcription factor NF-kappaB is constitutively activated in acute lymphoblastic leukemia cells.

    Kordes, U., Krappmann, D., Heissmeyer, V., Ludwig, W. D. & Scheidereit, C., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 3, S. 399-402 3.

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  45. 1999

  46. Molecular mechanisms of constitutive NF-kappaB/Rel activation in Hodgkin/Reed-Sternberg cells.

    Krappmann, D., Emmerich, F., Kordes, U., Scharschmidt, E., Dörken, B. & Scheidereit, C., 1999, in: ONCOGENE. 18, 4, S. 943-953 4.

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