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Dr.med. ID: 15063098

Annika Wefers

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ORCID: 0000-0001-9394-8519
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Publikationen

  1. 2014

  2. Subgroup-specific localization of human medulloblastoma based on pre-operative MRI

    Wefers, A. K., Warmuth-Metz, M., Pöschl, J., von Bueren, A. O., Monoranu, C-M., Seelos, K., Peraud, A., Tonn, J-C., Koch, A., Pietsch, T., Herold-Mende, C., Mawrin, C., Schouten-van Meeteren, A., van Vuurden, D., von Hoff, K., Rutkowski, S., Pfister, S. M., Kool, M. & Schüller, U., 01.06.2014, in: ACTA NEUROPATHOL. 127, 6, S. 931-3 3 S.

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  3. 2015

  4. MiR-34a deficiency accelerates medulloblastoma formation in vivo

    Thor, T., Künkele, A., Pajtler, K. W., Wefers, A. K., Stephan, H., Mestdagh, P., Heukamp, L. C., Hartmann, W., Vandesompele, J., Sadowski, N., Becker, L., Garrett, L., Hölter, S. M., Horsch, M., Calzada-Wack, J., Klein-Rodewald, T., Racz, I., Zimmer, A., Beckers, J., Neff, F., Klopstock, T., De Antonellis, P., Zollo, M., Wurst, W., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Schüller, U., Angelis, M. H. D., Eggert, A., Schramm, A. & Schulte, J. H., 15.05.2015, in: INT J CANCER. 136, 10, S. 2293-303 11 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  5. 2016

  6. Canonical Wnt Signaling Drives Tumor-Like Lesions from Sox2-Positive Precursors of the Murine Olfactory Epithelium

    Engel, N. W., Neumann, J. E., Ahlfeld, J., Wefers, A. K., Merk, D. J., Ohli, J. & Schüller, U., 2016, in: PLOS ONE. 11, 11, S. e0166690

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  7. 2017

  8. Gain of 12p encompassing CCND2 is associated with gemistocytic histology in IDH mutant astrocytomas

    Sahm, F., Korshunov, A., Schrimpf, D., Stichel, D., Jones, D. T. W., Capper, D., Koelsche, C., Reuss, D., Kratz, A., Huang, K., Wefers, A. K., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Mittelbronn, M., Platten, M., Hänggi, D., Jeibmann, A., Unterberg, A., Herold-Mende, C., Pfister, S. M., Brandner, S., Wick, W. & von Deimling, A., 02.2017, in: ACTA NEUROPATHOL. 133, 2, S. 325-327 3 S.

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  9. Overexpression of Lin28b in Neural Stem Cells is Insufficient for Brain Tumor Formation, but Induces Pathological Lobulation of the Developing Cerebellum

    Wefers, A. K., Lindner, S., Schulte, J. H. & Schüller, U., 02.2017, in: CEREBELLUM. 16, 1, S. 122-131 10 S.

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  10. DNA methylation-based classification and grading system for meningioma: a multicentre, retrospective analysis

    Sahm, F., Schrimpf, D., Stichel, D., Jones, D. T. W., Hielscher, T., Schefzyk, S., Okonechnikov, K., Koelsche, C., Reuss, D. E., Capper, D., Sturm, D., Wirsching, H-G., Berghoff, A. S., Baumgarten, P., Kratz, A., Huang, K., Wefers, A. K., Hovestadt, V., Sill, M., Ellis, H. P., Kurian, K. M., Okuducu, A. F., Jungk, C., Drueschler, K., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Mawrin, C., Seiz-Rosenhagen, M., Ketter, R., Simon, M., Westphal, M., Lamszus, K., Becker, A., Koch, A., Schittenhelm, J., Rushing, E. J., Collins, V. P., Brehmer, S., Chavez, L., Platten, M., Hänggi, D., Unterberg, A., Paulus, W., Wick, W., Pfister, S. M., Mittelbronn, M., Preusser, M., Herold-Mende, C., Weller, M. & von Deimling, A., 05.2017, in: LANCET ONCOL. 18, 5, S. 682-694 13 S.

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  11. Neurogenesis from Sox2 expressing cells in the adult cerebellar cortex

    Ahlfeld, J., Filser, S., Schmidt, F., Wefers, A. K., Merk, D. J., Glaß, R., Herms, J. & Schüller, U., 21.07.2017, in: SCI REP-UK. 7, 1, S. 6137

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  12. A mouse model for embryonal tumors with multilayered rosettes uncovers the therapeutic potential of Sonic-hedgehog inhibitors

    Neumann, J. E., Wefers, A. K., Lambo, S., Bianchi, E., Bockstaller, M., Dorostkar, M. M., Meister, V., Schindler, P., Korshunov, A., von Hoff, K., Nowak, J., Warmuth-Metz, M., Schneider, M. R., Renner-Müller, I., Merk, D. J., Shakarami, M., Sharma, T., Chavez, L., Glass, R., Chan, J. A., Taketo, M. M., Neumann, P., Kool, M. & Schüller, U., 10.2017, in: NAT MED. 23, 10, S. 1191-1202

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  13. Synaptic input as a directional cue for migrating interneuron precursors

    Wefers, A. K., Haberlandt, C., Tekin, N. B., Fedorov, D. A., Timmermann, A., van der Want, J. J. L., Chaudhry, F. A., Steinhäuser, C., Schilling, K. & Jabs, R., 15.11.2017, in: DEVELOPMENT. 144, 22, S. 4125-4136 12 S.

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  14. 2018

  15. Migration of Interneuron Precursors in the Nascent Cerebellar Cortex

    Wefers, A. K., Haberlandt, C., Surchev, L., Steinhäuser, C., Jabs, R. & Schilling, K., 02.2018, in: CEREBELLUM. 17, 1, S. 62-71 10 S.

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  16. Rapid detection of 2-hydroxyglutarate in frozen sections of IDH mutant tumors by MALDI-TOF mass spectrometry

    Longuespée, R., Wefers, A. K., De Vita, E., Miller, A. K., Reuss, D. E., Wick, W., Herold-Mende, C., Kriegsmann, M., Schirmacher, P., von Deimling, A. & Pusch, S., 02.03.2018, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 6, 1, S. 21

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  17. DNA methylation-based classification of central nervous system tumours

    Capper, D., Jones, D. T. W., Sill, M., Hovestadt, V., Schrimpf, D., Sturm, D., Koelsche, C., Sahm, F., Chavez, L., Reuss, D. E., Kratz, A., Wefers, A. K., Huang, K., Pajtler, K. W., Schweizer, L., Stichel, D., Olar, A., Engel, N. W., Lindenberg, K., Harter, P. N., Braczynski, A. K., Plate, K. H., Dohmen, H., Garvalov, B. K., Coras, R., Hölsken, A., Hewer, E., Bewerunge-Hudler, M., Schick, M., Fischer, R., Beschorner, R., Schittenhelm, J., Staszewski, O., Wani, K., Varlet, P., Pages, M., Temming, P., Lohmann, D., Selt, F., Witt, H., Milde, T., Witt, O., Aronica, E., Giangaspero, F., Rushing, E., Scheurlen, W., Geisenberger, C., Rodriguez, F. J., Becker, A., Preusser, M., Haberler, C., Bjerkvig, R., Cryan, J., Farrell, M., Deckert, M., Hench, J., Frank, S., Serrano, J., Kannan, K., Tsirigos, A., Brück, W., Hofer, S., Brehmer, S., Seiz-Rosenhagen, M., Hänggi, D., Hans, V., Rozsnoki, S., Hansford, J. R., Kohlhof, P., Kristensen, B. W., Lechner, M., Lopes, B., Mawrin, C., Ketter, R., Kulozik, A., Khatib, Z., Heppner, F., Koch, A., Jouvet, A., Keohane, C., Mühleisen, H., Mueller, W., Pohl, U., Prinz, M., Benner, A., Zapatka, M., Gottardo, N. G., Driever, P. H., Kramm, C. M., Müller, H. L., Rutkowski, S., von Hoff, K., Frühwald, M. C., Gnekow, A., Fleischhack, G., Tippelt, S., Calaminus, G., Monoranu, C-M., Perry, A., Jones, C., Jacques, T. S., Radlwimmer, B., Gessi, M., Pietsch, T., Schramm, J., Schackert, G., Westphal, M., Reifenberger, G., Wesseling, P., Weller, M., Collins, V. P., Blümcke, I., Bendszus, M., Debus, J., Huang, A., Jabado, N., Northcott, P. A., Paulus, W., Gajjar, A., Robinson, G. W., Taylor, M. D., Jaunmuktane, Z., Ryzhova, M., Platten, M., Unterberg, A., Wick, W., Karajannis, M. A., Mittelbronn, M., Acker, T., Hartmann, C., Aldape, K., Schüller, U., Buslei, R., Lichter, P., Kool, M., Herold-Mende, C., Ellison, D. W., Hasselblatt, M., Snuderl, M., Brandner, S., Korshunov, A., von Deimling, A. & Pfister, S. M., 22.03.2018, in: NATURE. 555, 7697, S. 469-474 6 S.

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  18. Anaplastic astrocytoma with piloid features, a novel molecular class of IDH wildtype glioma with recurrent MAPK pathway, CDKN2A/B and ATRX alterations

    Reinhardt, A., Stichel, D., Schrimpf, D., Sahm, F., Korshunov, A., Reuss, D. E., Koelsche, C., Huang, K., Wefers, A. K., Hovestadt, V., Sill, M., Gramatzki, D., Felsberg, J., Reifenberger, G., Koch, A., Thomale, U-W., Becker, A., Hans, V. H., Prinz, M., Staszewski, O., Acker, T., Dohmen, H., Hartmann, C., Mueller, W., Tuffaha, M. S. A., Paulus, W., Heß, K., Brokinkel, B., Schittenhelm, J., Monoranu, C-M., Kessler, A. F., Loehr, M., Buslei, R., Deckert, M., Mawrin, C., Kohlhof, P., Hewer, E., Olar, A., Rodriguez, F. J., Giannini, C., NageswaraRao, A. A., Tabori, U., Nunes, N. M., Weller, M., Pohl, U., Jaunmuktane, Z., Brandner, S., Unterberg, A., Hänggi, D., Platten, M., Pfister, S. M., Wick, W., Herold-Mende, C., Jones, D. T. W., von Deimling, A. & Capper, D., 08.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 2, S. 273-291 19 S.

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  19. DNA methylation-based reclassification of olfactory neuroblastoma

    Capper, D., Engel, N. W., Stichel, D., Lechner, M., Glöss, S., Schmid, S., Koelsche, C., Schrimpf, D., Niesen, J., Wefers, A. K., Jones, D. T. W., Sill, M., Weigert, O., Ligon, K. L., Olar, A., Koch, A., Forster, M., Moran, S., Tirado, O. M., Sáinz-Japeado, M., Mora, J., Esteller, M., Alonso, J., Del Muro, X. G., Paulus, W., Felsberg, J., Reifenberger, G., Glatzel, M., Frank, S., Monoranu, C. M., Lund, V. J., von Deimling, A., Pfister, S., Buslei, R., Ribbat-Idel, J., Perner, S., Gudziol, V., Meinhardt, M. & Schüller, U., 08.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 2, S. 255-271 17 S.

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  20. FGFR1:TACC1 fusion is a frequent event in molecularly defined extraventricular neurocytoma

    Sievers, P., Stichel, D., Schrimpf, D., Sahm, F., Koelsche, C., Reuss, D. E., Wefers, A. K., Reinhardt, A., Huang, K., Ebrahimi, A., Hou, Y., Pajtler, K. W., Pfister, S. M., Hasselblatt, M., Stummer, W., Schick, U., Hartmann, C., Hagel, C., Staszewski, O., Reifenberger, G., Beschorner, R., Coras, R., Keyvani, K., Kohlhof, P., Diomedi-Camassei, F., Herold-Mende, C., Giangaspero, F., Rushing, E., Giannini, C., Korshunov, A., Jones, D. T. W. & von Deimling, A., 08.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 2, S. 293-302 10 S.

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  21. Practical implementation of DNA methylation and copy-number-based CNS tumor diagnostics: the Heidelberg experience

    Capper, D., Stichel, D., Sahm, F., Jones, D. T. W., Schrimpf, D., Sill, M., Schmid, S., Hovestadt, V., Reuss, D. E., Koelsche, C., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Huang, K., Sievers, P., Ebrahimi, A., Schöler, A., Teichmann, D., Koch, A., Hänggi, D., Unterberg, A., Platten, M., Wick, W., Witt, O., Milde, T., Korshunov, A., Pfister, S. M. & von Deimling, A., 08.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 2, S. 181-210 30 S.

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  22. Correction to: DNA methylation-based reclassification of olfactory neuroblastoma

    Capper, D., Engel, N. W., Stichel, D., Lechner, M., Glöss, S., Schmid, S., Kölsche, C., Schrimpf, D., Niesen, J., Wefers, A. K., Jones, D. T. W., Sill, M., Weigert, O., Ligon, K. L., Olar, A., Koch, A., Forster, M., Moran, S., Tirado, O. M., Sáinz-Jaspeado, M., Mora, J., Esteller, M., Alonso, J., Del Muro, X. G., Paulus, W., Felsberg, J., Reifenberger, G., Glatzel, M., Frank, S., Monoranu, C. M., Lund, V. J., von Deimling, A., Pfister, S., Buslei, R., Ribbat-Idel, J., Perner, S., Gudziol, V., Meinhardt, M. & Schüller, U., 09.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 3, S. 505

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  23. Chordoid meningiomas can be sub-stratified into prognostically distinct DNA methylation classes and are enriched for heterozygous deletions of chromosomal arm 2p

    Sievers, P., Stichel, D., Hielscher, T., Schrimpf, D., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Reuss, D., Jones, D. T. W., Bewerunge-Hudler, M., Hartmann, C., Baumgarten, P., Wirsching, H-G., Winther-Kristensen, B., Brokinkel, B., Ketter, R., Idoate Gastearena, M. A., Lamszus, K., Seiz-Rosenhagen, M., Mawrin, C., Harter, P. N., Felsberg, J., Hänggi, D., Herold-Mende, C., Berghoff, A. S., Weller, M., Pfister, S. M., Wick, W., Reifenberger, G., Preusser, M., von Deimling, A. & Sahm, F., 12.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 136, 6, S. 975-978 4 S.

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  24. 2019

  25. Review: Challenges in the histopathological classification of ganglioglioma and DNT: microscopic agreement studies and a preliminary genotype-phenotype analysis

    Blümcke, I., Coras, R., Wefers, A. K., Capper, D., Aronica, E., Becker, A., Honavar, M., Stone, T. J., Jacques, T. S., Miyata, H., Mühlebner, A., Pimentel, J., Söylemezoğlu, F. & Thom, M., 02.2019, in: NEUROPATH APPL NEURO. 45, 2, S. 95-107 13 S.

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  26. The Senescence-associated Secretory Phenotype Mediates Oncogene-induced Senescence in Pediatric Pilocytic Astrocytoma

    Buhl, J. L., Selt, F., Hielscher, T., Guiho, R., Ecker, J., Sahm, F., Ridinger, J., Riehl, D., Usta, D., Ismer, B., Sommerkamp, A. C., Martinez-Barbera, J. P., Wefers, A. K., Remke, M., Picard, D., Pusch, S., Gronych, J., Oehme, I., van Tilburg, C. M., Kool, M., Kuhn, D., Capper, D., von Deimling, A., Schuhmann, M. U., Herold-Mende, C., Korshunov, A., Brummer, T., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., Witt, O. & Milde, T., 15.03.2019, in: CLIN CANCER RES. 25, 6, S. 1851-1866 16 S.

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  27. Papillary glioneuronal tumor (PGNT) exhibits a characteristic methylation profile and fusions involving PRKCA

    Hou, Y., Pinheiro, J., Sahm, F., Reuss, D. E., Schrimpf, D., Stichel, D., Casalini, B., Koelsche, C., Sievers, P., Wefers, A. K., Reinhardt, A., Ebrahimi, A., Fernández-Klett, F., Pusch, S., Meier, J., Schweizer, L., Paulus, W., Prinz, M., Hartmann, C., Plate, K. H., Reifenberger, G., Pietsch, T., Varlet, P., Pagès, M., Schüller, U., Scheie, D., de Stricker, K., Frank, S., Hench, J., Pollo, B., Brandner, S., Unterberg, A., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., Korshunov, A., Wick, W., Capper, D., Blümcke, I., von Deimling, A. & Bertero, L., 05.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 137, 5, S. 837-846 10 S.

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  28. Mutational patterns and regulatory networks in epigenetic subgroups of meningioma

    Paramasivam, N., Hübschmann, D., Toprak, U. H., Ishaque, N., Neidert, M., Schrimpf, D., Stichel, D., Reuss, D., Sievers, P., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Jones, D. T. W., Gu, Z., Werner, J., Uhrig, S., Wirsching, H-G., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Beck, K., Brehmer, S., Urbschat, S., Seiz-Rosenhagen, M., Hänggi, D., Herold-Mende, C., Ketter, R., Eils, R., Ram, Z., Pfister, S. M., Wick, W., Weller, M., Grossmann, R., von Deimling, A., Schlesner, M. & Sahm, F., 08.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 2, S. 295-308 14 S.

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  29. Rosette-forming glioneuronal tumors share a distinct DNA methylation profile and mutations in FGFR1, with recurrent co-mutation of PIK3CA and NF1

    Sievers, P., Appay, R., Schrimpf, D., Stichel, D., Reuss, D. E., Wefers, A. K., Reinhardt, A., Coras, R., Ruf, V. C., Schmid, S., de Stricker, K., Boldt, H. B., Kristensen, B. W., Petersen, J. K., Ulhøi, B. P., Gardberg, M., Aronica, E., Hasselblatt, M., Brück, W., Bielle, F., Mokhtari, K., Lhermitte, B., Wick, W., Herold-Mende, C., Hänggi, D., Brandner, S., Giangaspero, F., Capper, D., Rushing, E., Wesseling, P., Pfister, S. M., Figarella-Branger, D., von Deimling, A., Sahm, F. & Jones, D. T. W., 09.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 3, S. 497-504 8 S.

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  30. Tumors diagnosed as cerebellar glioblastoma comprise distinct molecular entities

    Reinhardt, A., Stichel, D., Schrimpf, D., Koelsche, C., Wefers, A. K., Ebrahimi, A., Sievers, P., Huang, K., Casalini, M. B., Fernández-Klett, F., Suwala, A., Weller, M., Gramatzki, D., Felsberg, J., Reifenberger, G., Becker, A., Hans, V. H., Prinz, M., Staszewski, O., Acker, T., Dohmen, H., Hartmann, C., Paulus, W., Heß, K., Brokinkel, B., Schittenhelm, J., Buslei, R., Deckert, M., Mawrin, C., Hewer, E., Pohl, U., Jaunmuktane, Z., Brandner, S., Unterberg, A., Hänggi, D., Platten, M., Pfister, S. M., Wick, W., Herold-Mende, C., Korshunov, A., Reuss, D. E., Sahm, F., Jones, D. T. W., Capper, D. & von Deimling, A., 28.10.2019, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 7, 1, S. 163

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  31. IDH-wildtype glioblastomas and grade III/IV IDH-mutant gliomas show elevated tracer uptake in fibroblast activation protein-specific PET/CT

    Röhrich, M., Loktev, A., Wefers, A. K., Altmann, A., Paech, D., Adeberg, S., Windisch, P., Hielscher, T., Flechsig, P., Floca, R., Leitz, D., Schuster, J. P., Huber, P. E., Debus, J., von Deimling, A., Lindner, T. & Haberkorn, U., 11.2019, in: EUR J NUCL MED MOL I. 46, 12, S. 2569-2580 12 S.

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  32. Routine RNA sequencing of formalin-fixed paraffin-embedded specimens in neuropathology diagnostics identifies diagnostically and therapeutically relevant gene fusions

    Stichel, D., Schrimpf, D., Casalini, B., Meyer, J., Wefers, A. K., Sievers, P., Korshunov, A., Koelsche, C., Reuss, D. E., Reinhardt, A., Ebrahimi, A., Fernández-Klett, F., Kessler, T., Sturm, D., Ecker, J., Milde, T., Herold-Mende, C., Witt, O., Pfister, S. M., Wick, W., Jones, D. T. W., von Deimling, A. & Sahm, F., 11.2019, in: ACTA NEUROPATHOL. 138, 5, S. 827-835 9 S.

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  33. 2020

  34. Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course

    Wefers, A. K., Stichel, D., Schrimpf, D., Coras, R., Pages, M., Tauziède-Espariat, A., Varlet, P., Schwarz, D., Söylemezoglu, F., Pohl, U., Pimentel, J., Meyer, J., Hewer, E., Japp, A., Joshi, A., Reuss, D. E., Reinhardt, A., Sievers, P., Casalini, M. B., Ebrahimi, A., Huang, K., Koelsche, C., Low, H. L., Rebelo, O., Marnoto, D., Becker, A. J., Staszewski, O., Mittelbronn, M., Hasselblatt, M., Schittenhelm, J., Cheesman, E., de Oliveira, R. S., Queiroz, R. G. P., Valera, E. T., Hans, V. H., Korshunov, A., Olar, A., Ligon, K. L., Pfister, S. M., Jaunmuktane, Z., Brandner, S., Tatevossian, R. G., Ellison, D. W., Jacques, T. S., Honavar, M., Aronica, E., Thom, M., Sahm, F., von Deimling, A., Jones, D. T. W., Blumcke, I. & Capper, D., 01.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 1, S. 193-209 17 S.

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  35. Desmoplastic myxoid tumor, SMARCB1-mutant: clinical, histopathological and molecular characterization of a pineal region tumor encountered in adolescents and adults

    Thomas, C., Wefers, A., Bens, S., Nemes, K., Agaimy, A., Oyen, F., Vogelgesang, S., Rodriguez, F. J., Brett, F. M., McLendon, R., Bodi, I., Burel-Vandenbos, F., Keyvani, K., Tippelt, S., Poulsen, F. R., Lipp, E. S., Giannini, C., Reifenberger, G., Kuchelmeister, K., Pietsch, T., Kordes, U., Siebert, R., Frühwald, M. C., Johann, P. D., Sill, M., Kool, M., von Deimling, A., Paulus, W. & Hasselblatt, M., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 277-286 10 S.

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  36. Molecular characterization of histopathological ependymoma variants

    Neumann, J. E., Spohn, M., Obrecht, D., Mynarek, M., Thomas, C., Hasselblatt, M., Dorostkar, M. M., Wefers, A. K., Frank, S., Monoranu, C-M., Koch, A., Witt, H., Kool, M., Pajtler, K. W., Rutkowski, S., Glatzel, M. & Schüller, U., 02.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 2, S. 305-318 14 S.

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  37. An optimized workflow to improve reliability of detection of KIAA1549:BRAF fusions from RNA sequencing data

    Sommerkamp, A. C., Uhrig, S., Stichel, D., St-Onge, P., Sun, P., Jäger, N., von Deimling, A., Sahm, F., Pfister, S. M., Korshunov, A., Sinnett, D., Jabado, N., Wefers, A. K. & Jones, D. T. W., 08.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 2, S. 237-239 3 S.

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  38. Molecular characterization of CNS paragangliomas identifies cauda equina paragangliomas as a distinct tumor entity

    Schweizer, L., Thierfelder, F., Thomas, C., Soschinski, P., Suwala, A., Stichel, D., Wefers, A. K., Wessels, L., Misch, M., Kim, H-Y., Jödicke, R., Teichmann, D., Kaul, D., Kahn, J., Bockmayr, M., Hasselblatt, M., Younsi, A., Unterberg, A., Knie, B., Walter, J., Al Safatli, D., May, S-A., Jödicke, A., Ntoulias, G., Moskopp, D., Vajkoczy, P., Heppner, F. L., Capper, D., Hartmann, W., Hartmann, C., von Deimling, A., Reuss, D. E., Schöler, A. & Koch, A., 12.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 140, 6, S. 893-906 14 S.

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  39. 2021

  40. Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis

    Suwala, A. K., Stichel, D., Schrimpf, D., Kloor, M., Wefers, A. K., Reinhardt, A., Maas, S. L. N., Kratz, C. P., Schweizer, L., Hasselblatt, M., Snuderl, M., Abedalthagafi, M. S. J., Abdullaev, Z., Monoranu, C. M., Bergmann, M., Pekrun, A., Freyschlag, C., Aronica, E., Kramm, C. M., Hinz, F., Sievers, P., Korshunov, A., Kool, M., Pfister, S. M., Sturm, D., Jones, D. T. W., Wick, W., Unterberg, A., Hartmann, C., Dodgshun, A., Tabori, U., Wesseling, P., Sahm, F., von Deimling, A. & Reuss, D. E., 01.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 1, S. 85-100 16 S.

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  41. Sarcoma classification by DNA methylation profiling

    Koelsche, C., Schrimpf, D., Stichel, D., Sill, M., Sahm, F., Reuss, D. E., Blattner, M., Worst, B., Heilig, C. E., Beck, K., Horak, P., Kreutzfeldt, S., Paff, E., Stark, S., Johann, P., Selt, F., Ecker, J., Sturm, D., Pajtler, K. W., Reinhardt, A., Wefers, A. K., Sievers, P., Ebrahimi, A., Suwala, A., Fernández-Klett, F., Casalini, B., Korshunov, A., Hovestadt, V., Kommoss, F. K. F., Kriegsmann, M., Schick, M., Bewerunge-Hudler, M., Milde, T., Witt, O., Kulozik, A. E., Kool, M., Romero-Pérez, L., Grünewald, T. G. P., Kirchner, T., Wick, W., Platten, M., Unterberg, A., Uhl, M., Abdollahi, A., Debus, J., Lehner, B., Thomas, C., Hasselblatt, M., Paulus, W., Hartmann, C., Staszewski, O., Prinz, M., Hench, J., Frank, S., Versleijen-Jonkers, Y. M. H., Weidema, M. E., Mentzel, T., Griewank, K., de Álava, E., Martín, J. D., Gastearena, M. A. I., Chang, K. T-E., Low, S. Y. Y., Cuevas-Bourdier, A., Mittelbronn, M., Mynarek, M., Rutkowski, S., Schüller, U., Mautner, V. F., Schittenhelm, J., Serrano, J., Snuderl, M., Büttner, R., Klingebiel, T., Buslei, R., Gessler, M., Wesseling, P., Dinjens, W. N. M., Brandner, S., Jaunmuktane, Z., Lyskjær, I., Schirmacher, P., Stenzinger, A., Brors, B., Glimm, H., Heining, C., Tirado, O. M., Sáinz-Jaspeado, M., Mora, J., Alonso, J., Del Muro, X. G., Moran, S., Esteller, M., Benhamida, J. K., Ladanyi, M., Wardelmann, E., Antonescu, C., Flanagan, A., Dirksen, U., Hohenberger, P., Baumhoer, D., Hartmann, W., Vokuhl, C., Flucke, U., Petersen, I., Mechtersheimer, G., Capper, D., Jones, D. T. W., Fröhling, S., Pfister, S. M. & von Deimling, A., 21.01.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 498

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  42. Accurate calling of KIAA1549-BRAF fusions from DNA of human brain tumours using methylation array-based copy number and gene panel sequencing data

    Stichel, D., Schrimpf, D., Sievers, P., Reinhardt, A., Suwala, A. K., Sill, M., Reuss, D. E., Korshunov, A., Casalini, B. M., Sommerkamp, A. C., Ecker, J., Selt, F., Sturm, D., Gnekow, A., Koch, A., Simon, M., Hernáiz Driever, P., Schüller, U., Capper, D., van Tilburg, C. M., Witt, O., Milde, T., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., von Deimling, A., Sahm, F. & Wefers, A. K., 04.2021, in: NEUROPATH APPL NEURO. 47, 3, S. 406-414 9 S.

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  43. Neurofibromatosis type 2 predisposes to ependymomas of various localization, histology, and molecular subtype

    Kresbach, C., Dorostkar, M. M., Suwala, A. K., Wefers, A. K., Schweizer, L., Engertsberger, L., Bison, B., Mynarek, M., Kloth-Stachnau, K., Spohn, M., von Deimling, A., Benesch, M., Hagel, C., Mautner, V-F., Rutkowski, S. & Schüller, U., 06.2021, in: ACTA NEUROPATHOL. 141, 6, S. 971-974 4 S.

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  44. 68Ga-FAPI-PET/CT improves diagnostic staging and radiotherapy planning of adenoid cystic carcinomas – Imaging analysis and histological validation

    Röhrich, M., Syed, M., Liew, D. P., Giesel, F. L., Liermann, J., Choyke, P. L., Wefers, A. K., Ritz, T., Szymbara, M., Schillings, L., Heger, U., Rathke, H., Kratochwil, C., Huber, P. E., Deimling, A. V., Debus, J., Kauczor, H-U., Haberkorn, U. & Adeberg, S., 07.2021, in: RADIOTHER ONCOL. 160, S. 192-201 10 S.

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  45. Integrated Molecular-Morphologic Meningioma Classification: A Multicenter Retrospective Analysis, Retrospectively and Prospectively Validated

    Maas, S. L. N., Stichel, D., Hielscher, T., Sievers, P., Berghoff, A. S., Schrimpf, D., Sill, M., Euskirchen, P., Blume, C., Patel, A., Dogan, H., Reuss, D., Dohmen, H., Stein, M., Reinhardt, A., Suwala, A. K., Wefers, A. K., Baumgarten, P., Ricklefs, F., Rushing, E. J., Bewerunge-Hudler, M., Ketter, R., Schittenhelm, J., Jaunmuktane, Z., Leu, S., Greenway, F. E. A., Bridges, L. R., Jones, T., Grady, C., Serrano, J., Golfinos, J., Sen, C., Mawrin, C., Jungk, C., Hänggi, D., Westphal, M., Lamszus, K., Etminan, N., Jungwirth, G., Herold-Mende, C., Unterberg, A., Harter, P. N., Wirsching, H-G., Neidert, M. C., Ratliff, M., Platten, M., Snuderl, M., Aldape, K. D., Brandner, S., Hench, J., Frank, S., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., Reifenberger, G., Acker, T., Wick, W., Weller, M., Preusser, M., von Deimling, A., Sahm, F. & German Consortium on Aggressive Meningiomas (KAM), 01.12.2021, in: J CLIN ONCOL. 39, 34, S. 3839-3852 14 S.

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  46. 2022

  47. Fibroblast Activation Protein specific PET/CT imaging in fibrotic interstitial lung diseases and lung cancer: a translational exploratory study

    Röhrich, M., Leitz, D., Glatting, F. M., Wefers, A. K., Weinheimer, O., Flechsig, P., Kahn, N., Mall, M. A., Giesel, F. L., Kratochwil, C., Huber, P. E., von Deimling, A., Heußel, C. P., Kauczor, H. U., Kreuter, M. & Haberkorn, U. A., 01.2022, in: J NUCL MED. 63, 1, S. 127-133 7 S.

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  48. ACTH-secreting pituitary carcinoma with TP53, NF1, ATRX and PTEN mutations Case report and review of the literature

    Sumislawski, P., Rotermund, R., Klose, S., Lautenbach, A., Wefers, A. K., Soltwedel, C., Mohammadi, B., Jacobsen, F., Mawrin, C., Flitsch, J. & Saeger, W., 04.2022, in: ENDOCRINE. 76, 1, S. 228-236 9 S.

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  49. An H3F3A K27M-mutation in a sonic hedgehog medulloblastoma

    Dottermusch, M., Uksul, N., Knappe, U. J., Erdlenbruch, B. & Wefers, A. K., 05.2022, in: BRAIN PATHOL. 32, 3, S. e13024 e13024.

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  50. Two Pituitary Neuroendocrine Tumors (PitNETs) with Very High Proliferation and TP53 Mutation - High-Grade PitNET or PitNEC?

    Saeger, W., Mawrin, C., Meinhardt, M., Wefers, A. K. & Jacobsen, F., 06.2022, in: ENDOCR PATHOL. 33, 2, S. 257-262 6 S.

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  51. The Diagnostic Impact of Epigenomics in Pituicyte-derived Tumors: Report of an Unusual Sellar Lesion with Extensive Hemorrhage and Necrotic Debris

    Dottermusch, M., Rotermund, R., Ricklefs, F. L., Wefers, A. K., Saeger, W., Flitsch, J., Glatzel, M. & Matschke, J., 09.2022, in: ENDOCR PATHOL. 33, 3, S. 411-413 3 S.

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  52. Comprehensive profiling of myxopapillary ependymomas identifies a distinct molecular subtype with relapsing disease

    Bockmayr, M., Harnisch, K., Pohl, L. C., Schweizer, L., Mohme, T., Körner, M., Alawi, M., Suwala, A. K., Dorostkar, M. M., Monoranu, C. M., Hasselblatt, M., Wefers, A. K., Capper, D., Hench, J., Frank, S., Richardson, T. E., Tran, I., Liu, E., Snuderl, M., Engertsberger, L., Benesch, M., von Deimling, A., Obrecht, D., Mynarek, M., Rutkowski, S., Glatzel, M., Neumann, J. E. & Schüller, U., 03.10.2022, in: NEURO-ONCOLOGY. 24, 10, S. 1689-1699 11 S.

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  53. DNA methylation-based classification of sinonasal tumors

    Jurmeister, P., Glöß, S., Roller, R., Leitheiser, M., Schmid, S., Mochmann, L. H., Payá Capilla, E., Fritz, R., Dittmayer, C., Friedrich, C., Thieme, A., Keyl, P., Jarosch, A., Schallenberg, S., Bläker, H., Hoffmann, I., Vollbrecht, C., Lehmann, A., Hummel, M., Heim, D., Haji, M., Harter, P., Englert, B., Frank, S., Hench, J., Paulus, W., Hasselblatt, M., Hartmann, W., Dohmen, H., Keber, U., Jank, P., Denkert, C., Stadelmann, C., Bremmer, F., Richter, A., Wefers, A., Ribbat-Idel, J., Perner, S., Idel, C., Chiariotti, L., Della Monica, R., Marinelli, A., Schüller, U., Bockmayr, M., Liu, J., Lund, V. J., Forster, M., Lechner, M., Lorenzo-Guerra, S. L., Hermsen, M., Johann, P. D., Agaimy, A., Seegerer, P., Koch, A., Heppner, F., Pfister, S. M., Jones, D. T. W., Sill, M., von Deimling, A., Snuderl, M., Müller, K-R., Forgó, E., Howitt, B. E., Mertins, P., Klauschen, F. & Capper, D., 28.11.2022, in: NAT COMMUN. 13, 1, 7148.

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  54. 2023

  55. Amplification of the PLAG-family genes-PLAGL1 and PLAGL2-is a key feature of the novel tumor type CNS embryonal tumor with PLAGL amplification

    Keck, M-K., Sill, M., Wittmann, A., Joshi, P., Stichel, D., Beck, P., Okonechnikow, K., Sievers, P., Wefers, A. K., Roncaroli, F., Avula, S., McCabe, M. G., Hayden, J. T., Wesseling, P., Øra, I., Nistér, M., Kranendonk, M. E. G., Tops, B. B. J., Zapotocky, M., Zamecnik, J., Vasiljevic, A., Fenouil, T., Meyronet, D., von Hoff, K., Schüller, U., Loiseau, H., Figarella-Branger, D., Kramm, C. M., Sturm, D., Scheie, D., Rauramaa, T., Pesola, J., Gojo, J., Haberler, C., Brandner, S., Jacques, T., Sexton Oates, A., Saffery, R., Koscielniak, E., Baker, S. J., Yip, S., Snuderl, M., Ud Din, N., Samuel, D., Schramm, K., Blattner-Johnson, M., Selt, F., Ecker, J., Milde, T., von Deimling, A., Korshunov, A., Perry, A., Pfister, S. M., Sahm, F., Solomon, D. A. & Jones, D. T. W., 01.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 145, 1, S. 49-69 21 S.

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  56. Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology

    Sturm, D., Capper, D., Andreiuolo, F., Gessi, M., Kölsche, C., Reinhardt, A., Sievers, P., Wefers, A. K., Ebrahimi, A., Suwala, A. K., Gielen, G. H., Sill, M., Schrimpf, D., Stichel, D., Hovestadt, V., Daenekas, B., Rode, A., Hamelmann, S., Previti, C., Jäger, N., Buchhalter, I., Blattner-Johnson, M., Jones, B. C., Warmuth-Metz, M., Bison, B., Grund, K., Sutter, C., Hirsch, S., Dikow, N., Hasselblatt, M., Schüller, U., Gerber, N. U., White, C. L., Buntine, M. K., Kinross, K., Algar, E. M., Hansford, J. R., Gottardo, N. G., Hernáiz Driever, P., Gnekow, A., Witt, O., Müller, H. L., Calaminus, G., Fleischhack, G., Kordes, U., Mynarek, M., Rutkowski, S., Frühwald, M. C., Kramm, C. M., von Deimling, A., Pietsch, T., Sahm, F., Pfister, S. M. & Jones, D. T. W., 04.2023, in: NAT MED. 29, 4, S. 917-926 10 S.

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  57. Risk prediction in early childhood sonic hedgehog medulloblastoma treated with radiation-avoiding chemotherapy

    Tonn, S., Korshunov, A., Obrecht, D., Sill, M., Spohn, M., von Hoff, K., Milde, T., Pietsch, T., Goschzik, T., Bison, B., Juhnke, B-O., Struve, N., Sturm, D., Sahm, F., Bockmayr, M., Friedrich, C., von Bueren, A. O., Gerber, N. U., Benesch, M., Jones, D. T. W., Kool, M., Wefers, A. K., Schüller, U., Pfister, S. M., Rutkowski, S. & Mynarek, M., 03.08.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 8, S. 1518-1529 12 S.

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  58. Epigenetic neural glioblastoma enhances synaptic integration and predicts therapeutic vulnerability

    Drexler, R., Khatri, R., Sauvigny, T., Mohme, M., Maire, C. L., Ryba, A., Zghaibeh, Y., Dührsen, L., Salviano-Silva, A., Lamszus, K., Westphal, M., Gempt, J., Wefers, A. K., Neumann, J., Bode, H., Hausmann, F., Huber, T. B., Bonn, S., Jütten, K., Delev, D., Weber, K. J., Harter, P. N., Onken, J., Vajkoczy, P., Capper, D., Wiestler, B., Weller, M., Snijder, B., Buck, A., Weiss, T., Keough, M. B., Ni, L., Monje, M., Silverbush, D., Hovestadt, V., Suvà, M. L., Krishna, S., Hervey-Jumper, S. L., Schüller, U., Heiland, D. H., Hänzelmann, S. & Ricklefs, F. L., 07.08.2023, in: bioRxiv.

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  59. Atypical Neurofibromas reveal distinct epigenetic features with proximity to benign peripheral nerve sheath tumor entities

    Kresbach, C., Dottermusch, M., Eckhardt, A., Ristow, I., Paplomatas, P., Altendorf, L., Wefers, A. K., Bockmayr, M., Belakhoua, S., Tran, I., Pohl, L., Neyazi, S., Bode, H., Farschtschi, S., Well, L., Friedrich, R. E., Reuss, D., Snuderl, M., Hagel, C., Mautner, V-F. & Schüller, U., 05.09.2023, in: NEURO-ONCOLOGY. 25, 9, S. 1644-1655 12 S.

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  60. 2024

  61. Transcriptomic and epigenetic dissection of spinal ependymoma (SP-EPN) identifies clinically relevant subtypes enriched for tumors with and without NF2 mutation

    Neyazi, S., Yamazawa, E., Hack, K., Tanaka, S., Nagae, G., Kresbach, C., Umeda, T., Eckhardt, A., Tatsuno, K., Pohl, L., Hana, T., Bockmayr, M., Kim, P., Dorostkar, M. M., Takami, T., Obrecht, D., Takai, K., Suwala, A. K., Komori, T., Godbole, S., Wefers, A. K., Otani, R., Neumann, J. E., Higuchi, F., Schweizer, L., Nakanishi, Y., Monoranu, C-M., Takami, H., Engertsberger, L., Yamada, K., Ruf, V., Nomura, M., Mohme, T., Mukasa, A., Herms, J., Takayanagi, S., Mynarek, M., Matsuura, R., Lamszus, K., Ishii, K., Kluwe, L., Imai, H., von Deimling, A., Koike, T., Benesch, M., Kushihara, Y., Snuderl, M., Nambu, S., Frank, S., Omura, T., Hagel, C., Kugasawa, K., Mautner, V. F., Ichimura, K., Rutkowski, S., Aburatani, H., Saito, N. & Schüller, U., 24.01.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 147, 1, S. 22

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