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Klinik und Poliklinik für Neurologie

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Publikationen

  1. 1991

  2. [Three-dimensional reconstructions in neuroanatomy]

    Kretschmann, H. J., Vogt, H., Schütz, T., Gerke, M., Riedel, A., Buhmann, C., Wesemann, M. & Müller, D., 1991, in: RADIOLOGE. 31, 10, S. 481-488 10.

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  3. 1996

  4. A G-protein-activated inwardly rectifying K+ channel (GIRK4) from human hippocampus associates with other GIRK channels.

    Spauschus, A., Lentes, K. U., Wischmeyer, E., Dissmann, E., Karschin, C. & Karschin, A., 1996, in: J NEUROSCI. 16, 3, S. 930-938 3.

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  5. Functional expression and cellular mRNA localization of a G protein-activated K+ inward rectifier isolated from rat brain.

    Dissmann, E., Wischmeyer, E., Spauschus, A., Pfeil, D. V., Karschin, C. & Karschin, A., 1996, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 223, 2, S. 474-479 2.

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  6. Geographic distribution and origin of CFTR mutations in Germany

    Tümmler, B., Storrs, T., Dziadek, V., Dörk, T., Meitinger, T., Golla, A., Bertele-Harms, R. M., Harms, H. K., Schröder, E., Claass, A., Rutjes, J., Schneppenheim, R., Bauer, I., Breuel, K., Stuhrmann, M., Schmidtke, J., Lindner, M., Eigel, A., Horst, J., Kaiser, R., Lentze, M. J., Schmidt, K., von der Hardt, H. & Estivill, X., 01.06.1996, in: HUM GENET. 97, 6, S. 727-31 5 S.

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  7. 1997

  8. Subunit interactions in the assembly of neuronal Kir3.0 inwardly rectifying K+ channels.

    Wischmeyer, E., Döring, F., Spauschus, A., Spauschus, A., Veh, R. & Karschin, A., 1997, in: MOL CELL NEUROSCI. 9, 3, S. 194-206 3.

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  9. 1998

  10. A hyperprostaglandin E syndrome mutation in Kir1.1 (renal outer medullary potassium) channels reveals a crucial residue for channel function in Kir1.3 channels.

    Derst, C., Wischmeyer, E., Preisig-Müller, R., Spauschus, A., Konrad, M., Hensen, P., Jeck, N., Seyberth, H. W., Daut, J. & Karschin, A., 1998, in: J BIOL CHEM. 273, 37, S. 23884-23891 37.

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  11. Computer-assisted three-dimensional reconstruction of the corticospinal system as a reference for CT and MRI.

    Buhmann, C. & Kretschmann, H. J., 1998, in: NEURORADIOLOGY. 40, 9, S. 549-557 9.

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  12. SPECT study of a German CADASIL family: a phenotype with migraine and progressive dementia only.

    Mellies, J. K., Bäumer, T., Müller, J. A., Tournier-Lasserve, E., Chabriat, H., Knobloch, O., Hackelöer, H. J., Goebel, H. H., Wetzig, L. & Haller, P., 1998, in: NEUROLOGY. 50, 6, S. 1715-1721 6.

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  13. Tumorreduktion plexiformer Neurofibrome im kraniofazialen und Halsbereich

    Friedrich, R. E., Gehrke, G., Giese, M., Mautner, V. F. & Schmelzle, R., 01.05.1998, in: Mund Kiefer Gesichtschir. 2 Suppl 1, S. S86-90

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  14. Isolation and characterization of Schwann cells from neurofibromatosis type 2 patients

    Rosenbaum, C., Kluwe, L., Mautner, V. F., Friedrich, R. E., Müller, H. W. & Hanemann, C. O., 01.07.1998, in: NEUROBIOL DIS. 5, 1, S. 55-64 10 S.

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  15. Trk A, B, and C are commonly expressed in human astrocytes and astrocytic gliomas but not by human oligodendrocytes and oligodendroglioma

    Wang, Y., Hagel, C., Hamel, W., Müller, S., Kluwe, L. & Westphal, M., 01.10.1998, in: ACTA NEUROPATHOL. 96, 4, S. 357-64 8 S.

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  16. 1999

  17. A novel mutation in the human voltage-gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy.

    Zuberi, S. M., Eunson, L. H., Spauschus, A., De Silva, R., Tolmie, J., Wood, N. W., McWilliam, R. C., Stephenson, J. B., Stephenson, J. P., Kullmann, D. M. & Hanna, M. G., 1999, in: BRAIN. 122, 5, S. 817-825 5.

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  18. Current status of multiple sclerosis therapy in Germany: a national survey.

    Heesen, C., Hauer, S., Hadji-Abdolrahim, B., Berenbeck, C., Buhmann, C. & Emskotter, T., 1999, in: EUR J NEUROL. 6, 1, S. 35-38 1.

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  19. Factor H and disease: a complement regulator affects vital body functions.

    Zipfel, P. F., Hellwage, J., Friese, M. A., Hegasy, G., Jokiranta, S. T. & Meri, S., 1999, in: MOL IMMUNOL. 36, 4-5, S. 241-248 4-5.

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  20. FHL-1/reconectin and factor H: two human complement regulators which are encoded by the same gene are differently expressed and regulated.

    Friese, M. A., Hellwage, J., Jokiranta, T. S., Meri, S., Peter, H. H., Eibel, H. & Zipfel, P. F., 1999, in: MOL IMMUNOL. 36, 13-14, S. 809-818 13-14.

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  21. Functional characterization of a novel mutation in KCNA1 in episodic ataxia type 1 associated with epilepsy.

    Spauschus, A., Eunson, L., Hanna, M. G. & Kullmann, D. M., 1999, in: ANN NY ACAD SCI. 868, S. 442-446

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  22. Plasma ubiquinol-10 as a marker for disease: is the assay worthwhile?

    Kontush, A., Schippling, S., Spranger, T. & Beisiegel, U., 1999, in: BIOFACTORS. 9, 2-4, S. 225-229 2-4.

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  23. The origin of ocular microtremor in man.

    Spauschus, A., Marsden, J., Halliday, D. M., Rosenberg, J. R. & Brown, P., 1999, in: EXP BRAIN RES. 126, 4, S. 556-562 4.

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  24. Quantitative analysis of NF1 and OMGP gene transcripts in sporadic gliomas, sporadic meningiomas and neurofibromatosis type 1-associated plexiform neurofibromas

    Peters, N., Waha, A., Wellenreuther, R., Friedrich, R. E., Mautner, V. F., Hoffmeyer, S., Lenartz, D., Schramm, J., Wiestler, O. D. & von Deimling, A., 01.06.1999, in: ACTA NEUROPATHOL. 97, 6, S. 547-51 5 S.

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  25. Allelic loss of the NF1 gene in NF1-associated plexiform neurofibromas

    Kluwe, L., Friedrich, R. E. & Mautner, V. F., 01.08.1999, in: CANCER GENET-NY. 113, 1, S. 65-9 5 S.

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  26. Diadenosine polyphosphates in cultured vascular smooth-muscle cells and endothelium cells--their interaction with specific receptors and their degradation

    Verspohl, E. J., Johannwille, B., Kaiserling-Buddemeier, I., Schlüter, H. & Hagemann, J., 10.1999, in: J PHARM PHARMACOL. 51, 10, S. 1175-81 7 S.

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  27. 2000

  28. CD95-mediated apoptosis and DNA fragmentation in MS.

    Heesen, C., Georghiu, S., Gbadamosi, J. & Schoser, B. G., 2000, in: ACTA NEUROL SCAND. 102, 5, S. 333-336 5.

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  29. Clinical, genetic, and expression studies of mutations in the potassium channel gene KCNA1 reveal new phenotypic variability.

    Eunson, L. H., Rea, R., Zuberi, S. M., Youroukos, S., Panayiotopoulos, C. P., Liguori, R., Avoni, P., McWilliam, R. C., Stephenson, J. B., Hanna, M. G., Kullmann, D. M. & Spauschus, A., 2000, in: ANN NEUROL. 48, 4, S. 647-656 4.

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  30. [Continuous EEG for monitoring on the neurological intensive care unit. New applications and uses for therapeutic decision making]

    Claassen, J., Bäumer, T. & Hansen, H. C., 2000, in: NERVENARZT. 71, 10, S. 813-821 10.

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  31. Different regulation of factor H and FHL-1/reconectin by inflammatory mediators and expression of the two proteins in rheumatoid arthritis (RA).

    Friese, M. A., Hellwage, J., Jokiranta, T. S., Meri, S., Müller-Quernheim, H. J., Peter, H. H., Eibel, H. & Zipfel, P. F., 2000, in: CLIN EXP IMMUNOL. 121, 2, S. 406-415 2.

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  32. Exceptional resistance of human H2 glioblastoma cells to complement-mediated killing by expression and utilization of factor H and factor H-like protein 1.

    Junnikkala, S., Jokiranta, T. S., Friese, M. A., Jarva, H., Zipfel, P. F. & Meri, S., 2000, in: J IMMUNOL. 164, 11, S. 6075-6081 11.

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  33. IL-1ra serum levels in disease stages of MS--a marker for progression?

    Heesen, C., Sieverding, F., Buhmann, C. & Gbadamosi, J., 2000, in: ACTA NEUROL SCAND. 101, 2, S. 95-97 2.

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  34. Increased lipoprotein oxidation in Alzheimer's disease.

    Schippling, S., Kontush, A., Arlt, S., Buhmann, C., Stürenburg, H. J., Mann, U., Müller-Thomsen, T. & Beisiegel, U., 2000, in: FREE RADICAL BIO MED. 28, 3, S. 351-360 3.

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  35. October 1999: 70 year old female with seizures and progressive dementia.

    Friese, M. A., Kern, M. A., Wengler-Becker, U., Rudolf, J. & Schröder, R., 2000, in: BRAIN PATHOL. 10, 1, S. 173-174 1.

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  36. The molecular biology of the autosomal-dominant cerebellar ataxias.

    Klockgether, T., Wüllner, U., Spauschus, A. & Evert, B., 2000, in: MOVEMENT DISORD. 15, 4, S. 604-612 4.

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  37. Workshop II: "neuroprotection"--the Lugano consensus.

    Riederer, P., Brücke, T., Buhmann, C., Müller, T., Schwartz, A., Storch, A. & Winner, B., 2000, in: J NEUROL. 247, 4, S. 36-37 4.

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  38. Mutations and allelic loss of the NF2 gene in neurofibromatosis 2-associated skin tumors

    Kluwe, L., Friedrich, R. E., Hagel, C., Lindenau, M. & Mautner, V. F., 01.05.2000, in: J INVEST DERMATOL. 114, 5, S. 1017-21 5 S.

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  39. A heterozygous frameshift mutation in the Fanconi anemia C gene in familial T-ALL and secondary malignancy

    Rischewski, J. R., Clausen, H., Leber, V., Niemeyer, C., Ritter, J., Schindler, D. & Schneppenheim, R., 20.09.2000, in: KLIN PADIATR. 212, 4, S. 174-6 3 S.

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  40. 2001

  41. Amyloid-beta is an antioxidant for lipoproteins in cerebrospinal fluid and plasma.

    Kontush, A., Berndt, C., Weber, W., Akopyan, V., Arlt, S., Schippling, S. & Beisiegel, U., 2001, in: FREE RADICAL BIO MED. 30, 1, S. 119-128 1.

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  42. Autoimmune hyperthyroidism in multiple sclerosis under treatment with glatiramer acetate--a case report.

    Heesen, C., Gbadamosi, J., Schoser, B. G. & Pöhlau, D., 2001, in: EUR J NEUROL. 8, 2, S. 199 2.

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  43. Characterization of four lipoprotein classes in human cerebrospinal fluid.

    Koch, S., Donarski, N., Goetze, K., Kreckel, M., Stuerenburg, H. J., Buhmann, C. & Beisiegel, U., 2001, in: J LIPID RES. 42, 7, S. 1143-1151 7.

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  44. Disease specific quality of life instruments in multiple sclerosis: validation of the Hamburg Quality of Life Questionnaire in Multiple Sclerosis (HAQUAMS).

    Gold, S. M., Heesen, C., Schulz, H., Guder, U., Mönch, A., Gbadamosi, J., Buhmann, C. & Schulz, K. H., 2001, in: MULT SCLER J. 7, 2, S. 119-130 2.

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  45. Failure of ondansetron in treating cerebellar tremor in MS patients--an open-label pilot study.

    Gbadamosi, J., Buhmann, C., Moench, A. & Heesen, C., 2001, in: ACTA NEUROL SCAND. 104, 5, S. 308-311 5.

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  46. Human epilepsy associated with dysfunction of the brain P/Q-type calcium channel.

    Jouvenceau, A., Eunson, L. H., Spauschus, A., Ramesh, V., Zuberi, S. M., Kullmann, D. M. & Hanna, M. G., 2001, in: LANCET. 358, 9284, S. 801-807 9284.

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  47. Human septin 3 on chromosome 22q13.2 is upregulated by neuronal differentiation.

    Methner, A., Leypoldt, F., Joost, P. & Lewerenz, J., 2001, in: BIOCHEM BIOPH RES CO. 283, 1, S. 48-56 1.

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  48. Identification of genes up-regulated by retinoic-acid-induced differentiation of the human neuronal precursor cell line NTERA-2 cl.D1.

    Leypoldt, F., Lewerenz, J. & Methner, A., 2001, in: J NEUROCHEM. 76, 3, S. 806-814 3.

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  49. Pain relief: sedation versus distraction

    Zimmermann, R., Scharein, E., Wiechern, M., Hauck, M., Quante, M. & Bromm, B., 2001, Deutscher Schmerzkongress 2001 Berlin.

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  50. The inherited episodic ataxias: how well do we understand the disease mechanisms?

    Kullmann, D. M., Rea, R., Spauschus, A. & Jouvenceau, A., 2001, in: NEUROSCIENTIST. 7, 1, S. 80-88 1.

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  51. Visual imagery in hemianopic patients.

    Gbadamosi, J. & Zangemeister, W. H., 2001, in: J COGNITIVE NEUROSCI. 13, 7, S. 855-866 7.

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  52. CoenzymeA glutathione disulfide is a potent modulator of angiotensin II-induced vasoconstriction

    van der Giet, M., Schmid, A., Jankowski, J., Schlüter, H., Zidek, W. & Tepel, M., 02.2001, in: AM J HYPERTENS. 14, 2, S. 164-8 5 S.

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  53. Increased vascular growth in hemodialysis patients induced by platelet-derived diadenosine polyphosphates

    Jankowski, J., Hagemann, J., Yoon, M. S., van der Giet, M., Stephan, N., Zidek, W., Schlüter, H. & Tepel, M., 03.2001, in: KIDNEY INT. 59, 3, S. 1134-41 8 S.

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  54. Dinucleotides as growth-promoting extracellular mediators. Presence of dinucleoside diphosphates Ap2A, Ap2G, and Gp2G in releasable granules of platelets

    Jankowski, J., Hagemann, J., Tepel, M., van Der Giet, M., Stephan, N., Henning, L., Gouni-Berthold, I., Sachinidis, A., Zidek, W., Schluter, H. & Gouni-Berthold, H., 23.03.2001, in: J BIOL CHEM. 276, 12, S. 8904-9 6 S.

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  55. Loss of NF1 alleles distinguish sporadic from NF1-associated pilocytic astrocytomas

    Kluwe, L., Hagel, C., Tatagiba, M., Thomas, S., Stavrou, D., Ostertag, H., von Deimling, A. & Mautner, V. F., 01.09.2001, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 60, 9, S. 917-20 4 S.

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  56. 2002

  57. Acute basilar artery occlusion treated with combined intravenous Abciximab and intra-arterial tissue plasminogen activator: report of 3 cases.

    Eckert, B., Koch, C., Thomalla, G., Roether, J. & Zeumer, H., 2002, in: STROKE. 33, 5, S. 1424-1427 5.

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  58. Complement C3b/C3d and cell surface polyanions are recognized by overlapping binding sites on the most carboxyl-terminal domain of complement factor H.

    Hellwage, J., Jokiranta, T. S., Friese, M. A., Wolk, T. U., Kampen, E., Zipfel, P. F. & Meri, S., 2002, in: J IMMUNOL. 169, 12, S. 6935-6944 12.

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