Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie

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Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie. / Stübiger, Nicole; Deuter, Christoph; Doycheva, Deshka.

in: KLIN MONATSBL AUGENH, Jahrgang 237, Nr. 5, 05.2020, S. 591-598.

Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/ZeitungSCORING: ReviewForschung

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author = "Nicole St{\"u}biger and Christoph Deuter and Deshka Doycheva",
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year = "2020",
month = may,
doi = "10.1055/a-1140-3295",
language = "Deutsch",
volume = "237",
pages = "591--598",
journal = "KLIN MONATSBL AUGENH",
issn = "0023-2165",
publisher = "Ferdinand Enke Verlag",
number = "5",

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RIS

TY - JOUR

T1 - Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie

AU - Stübiger, Nicole

AU - Deuter, Christoph

AU - Doycheva, Deshka

N1 - Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

PY - 2020/5

Y1 - 2020/5

N2 - Das Behçet-Syndrom (BS) ist eine entzündliche Systemerkrankung, die mit multiplen Organmanifestationen einhergeht. Häufigste Krankheitssymptome sind orale Aphthen, genitale Ulzerationen, Hauteffloreszenzen und Augenmanifestationen. Die Diagnose des Behçet-Syndroms wird anhand klinischer Symptome gestellt. Typische okuläre Präsentation beim Behçet-Syndrom ist die rezidivierende nicht granulomatöse Panuveitis mit okklusiver retinaler Vaskulitis. Früher waren systemische Steroide und konventionelle Immunsuppressiva die einzige therapeutische Option beim Behçet-Syndrom. Unter dieser Therapie konnte jedoch häufig keine stabile Remission der Augenbeteiligung erreicht werden und die Prognose der Behçet-Uveitis, insbesondere bei Vorliegen einer okklusiven retinalen Vaskulitis, galt lange Zeit als äußerst schlecht. In den letzten Jahren hat die Einführung der Biologika die Therapie des Behçet-Syndroms revolutioniert und die Visusprognose der Patienten deutlich verbessert.

AB - Das Behçet-Syndrom (BS) ist eine entzündliche Systemerkrankung, die mit multiplen Organmanifestationen einhergeht. Häufigste Krankheitssymptome sind orale Aphthen, genitale Ulzerationen, Hauteffloreszenzen und Augenmanifestationen. Die Diagnose des Behçet-Syndroms wird anhand klinischer Symptome gestellt. Typische okuläre Präsentation beim Behçet-Syndrom ist die rezidivierende nicht granulomatöse Panuveitis mit okklusiver retinaler Vaskulitis. Früher waren systemische Steroide und konventionelle Immunsuppressiva die einzige therapeutische Option beim Behçet-Syndrom. Unter dieser Therapie konnte jedoch häufig keine stabile Remission der Augenbeteiligung erreicht werden und die Prognose der Behçet-Uveitis, insbesondere bei Vorliegen einer okklusiven retinalen Vaskulitis, galt lange Zeit als äußerst schlecht. In den letzten Jahren hat die Einführung der Biologika die Therapie des Behçet-Syndroms revolutioniert und die Visusprognose der Patienten deutlich verbessert.

KW - Behcet Syndrome

KW - Germany

KW - Humans

KW - Prognosis

KW - Retinal Vasculitis

KW - Uveitis

U2 - 10.1055/a-1140-3295

DO - 10.1055/a-1140-3295

M3 - SCORING: Review

C2 - 32434242

VL - 237

SP - 591

EP - 598

JO - KLIN MONATSBL AUGENH

JF - KLIN MONATSBL AUGENH

SN - 0023-2165

IS - 5

ER -