Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie
Standard
Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie. / Stübiger, Nicole; Deuter, Christoph; Doycheva, Deshka.
In: KLIN MONATSBL AUGENH, Vol. 237, No. 5, 05.2020, p. 591-598.Research output: SCORING: Contribution to journal › SCORING: Review article › Research
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RIS
TY - JOUR
T1 - Uveitis bei Behçet-Syndrom in Deutschland – Prognose unter aktueller Therapie
AU - Stübiger, Nicole
AU - Deuter, Christoph
AU - Doycheva, Deshka
N1 - Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
PY - 2020/5
Y1 - 2020/5
N2 - Das Behçet-Syndrom (BS) ist eine entzündliche Systemerkrankung, die mit multiplen Organmanifestationen einhergeht. Häufigste Krankheitssymptome sind orale Aphthen, genitale Ulzerationen, Hauteffloreszenzen und Augenmanifestationen. Die Diagnose des Behçet-Syndroms wird anhand klinischer Symptome gestellt. Typische okuläre Präsentation beim Behçet-Syndrom ist die rezidivierende nicht granulomatöse Panuveitis mit okklusiver retinaler Vaskulitis. Früher waren systemische Steroide und konventionelle Immunsuppressiva die einzige therapeutische Option beim Behçet-Syndrom. Unter dieser Therapie konnte jedoch häufig keine stabile Remission der Augenbeteiligung erreicht werden und die Prognose der Behçet-Uveitis, insbesondere bei Vorliegen einer okklusiven retinalen Vaskulitis, galt lange Zeit als äußerst schlecht. In den letzten Jahren hat die Einführung der Biologika die Therapie des Behçet-Syndroms revolutioniert und die Visusprognose der Patienten deutlich verbessert.
AB - Das Behçet-Syndrom (BS) ist eine entzündliche Systemerkrankung, die mit multiplen Organmanifestationen einhergeht. Häufigste Krankheitssymptome sind orale Aphthen, genitale Ulzerationen, Hauteffloreszenzen und Augenmanifestationen. Die Diagnose des Behçet-Syndroms wird anhand klinischer Symptome gestellt. Typische okuläre Präsentation beim Behçet-Syndrom ist die rezidivierende nicht granulomatöse Panuveitis mit okklusiver retinaler Vaskulitis. Früher waren systemische Steroide und konventionelle Immunsuppressiva die einzige therapeutische Option beim Behçet-Syndrom. Unter dieser Therapie konnte jedoch häufig keine stabile Remission der Augenbeteiligung erreicht werden und die Prognose der Behçet-Uveitis, insbesondere bei Vorliegen einer okklusiven retinalen Vaskulitis, galt lange Zeit als äußerst schlecht. In den letzten Jahren hat die Einführung der Biologika die Therapie des Behçet-Syndroms revolutioniert und die Visusprognose der Patienten deutlich verbessert.
KW - Behcet Syndrome
KW - Germany
KW - Humans
KW - Prognosis
KW - Retinal Vasculitis
KW - Uveitis
U2 - 10.1055/a-1140-3295
DO - 10.1055/a-1140-3295
M3 - SCORING: Review
C2 - 32434242
VL - 237
SP - 591
EP - 598
JO - KLIN MONATSBL AUGENH
JF - KLIN MONATSBL AUGENH
SN - 0023-2165
IS - 5
ER -