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Generation of a homozygous CRYAB p.Arg120Gly mutant (UKEi001-A-1) from a human iPSC line

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Publikationen

  1. 2023

  2. The detyrosination/re-tyrosination cycle of tubulin and its role and dysfunction in neurons and cardiomyocytes

    Sanyal, C., Pietsch, N., Ramirez Rios, S., Peris, L., Carrier, L. & Moutin, M-J., 15.03.2023, in: SEMIN CELL DEV BIOL. 137, S. 46-62 17 S.

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  3. 2022

  4. Animal models and animal-free innovations for cardiovascular research: current status and routes to be explored. Consensus document of the ESC Working Group on Myocardial Function and the ESC Working Group on Cellular Biology of the Heart

    van der Velden, J., Asselbergs, F. W., Bakkers, J., Batkai, S., Bertrand, L., Bezzina, C. R., Bot, I., Brundel, B. J. J. M., Carrier, L., Chamuleau, S., Ciccarelli, M., Dawson, D., Davidson, S. M., Dendorfer, A., Duncker, D. J., Eschenhagen, T., Fabritz, L., Falcão-Pires, I., Ferdinandy, P., Giacca, M., Girao, H., Gollmann-Tepeköylü, C., Gyongyosi, M., Guzik, T. J., Hamdani, N., Heymans, S., Hilfiker, A., Hilfiker-Kleiner, D., Hoekstra, A. G., Hulot, J-S., Kuster, D. W. D., van Laake, L. W., Lecour, S., Leiner, T., Linke, W. A., Lumens, J., Lutgens, E., Madonna, R., Maegdefessel, L., Mayr, M., van der Meer, P., Passier, R., Perbellini, F., Perrino, C., Pesce, M., Priori, S., Remme, C. A., Rosenhahn, B., Schotten, U., Schulz, R., Sipido, K. R., Sluijter, J. P. G., van Steenbeek, F., Steffens, S., Terracciano, C. M., Tocchetti, C. G., Vlasman, P., Yeung, K. K., Zacchigna, S., Zwaagman, D., Thum, T. & ESC Working Group onMyocardial Function / ESC Working Group on Cellular Biology of the Heart, 09.12.2022, in: CARDIOVASC RES. 118, 15, S. 3016-3051 36 S.

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  5. ACTN2 Mutant Causes Proteopathy in Human iPSC-Derived Cardiomyocytes

    Zech, A. T. L., Prondzynski, M., Singh, S. R., Pietsch, N., Orthey, E., Alizoti, E., Busch, J., Madsen, A., Behrens, C. S., Meyer-Jens, M., Mearini, G., Lemoine, M. D., Krämer, E., Mosqueira, D., Virdi, S., Indenbirken, D., Depke, M., Salazar, M. G., Völker, U., Braren, I., Pu, W. T., Eschenhagen, T., Hammer, E., Schlossarek, S. & Carrier, L., 02.09.2022, in: CELLS-BASEL. 11, 17, 2745.

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  6. Disease modeling of a mutation in α-actinin 2 guides clinical therapy in hypertrophic cardiomyopathy - Addendum

    Prondzynski, M., Lemoine, M. D., Zech, A. T., Horváth, A., Di Mauro, V., Koivumäki, J. T., Kresin, N., Busch, J., Krause, T., Krämer, E., Schlossarek, S., Spohn, M., Friedrich, F. W., Münch, J., Laufer, S. D., Redwood, C., Volk, A. E., Hansen, A., Mearini, G., Catalucci, D., Meyer, C., Christ, T., Patten, M., Eschenhagen, T. & Carrier, L., 08.08.2022, in: EMBO MOL MED. 14, 8, e16423.

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