Das hereditäre thorakale Aortenaneurysma
Standard
Das hereditäre thorakale Aortenaneurysma : Loeys-Dietz-Syndrom, familiäres thorakales Aortenaneurysma-Syndrom und andere Differenzialdiagnosen. / von Kodolitsch, Yskert; Robinson, Peter Nick.
in: MED WELT, Jahrgang 64, Nr. 2, 15.03.2014, S. 102-105.Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung
Harvard
APA
Vancouver
Bibtex
}
RIS
TY - JOUR
T1 - Das hereditäre thorakale Aortenaneurysma
T2 - Loeys-Dietz-Syndrom, familiäres thorakales Aortenaneurysma-Syndrom und andere Differenzialdiagnosen
AU - von Kodolitsch, Yskert
AU - Robinson, Peter Nick
PY - 2014/3/15
Y1 - 2014/3/15
N2 - Das Marfan-Syndrom ist die häufigste und die am besten untersuchte Form der hereditären Aortenerkrankungen. Im letzten Jahrzehnt konnte eine Reihe weiterer hereditärer Erkrankungen beschrieben werden, die wie das Marfan-Syndrom durch ein hohes Risiko für Aortendilatation und –dissektion charakterisiert sind. Einige dieser Erkrankungen, wie das Loeys-Dietz-Syndrom, weisen extra-aortale Manifestationen auf, während andere, wie die verschiedenen Formen des familiären thorakalen Aortenaneurysma-Syndroms, führen vor allem zu Abnormalitäten der Aorta. Während die Empfehlungen für die Betreuung von Menschen mit einem Marfan-Syndrom als Ausgangspunkt für das klinische Management dieser Erkrankungen dienen kann, können sich diese Erkrankungen in Hinblick auf das Risiko einer Aortendissektion bzw. von Dissektionen anderer Arterien vom Marfan-Syndrom unterscheiden. Daher ist eine präzise Diagnose und ein individualisiertes Betreuungskonzept für ein optimales klinisches Management unerlässlich.
AB - Das Marfan-Syndrom ist die häufigste und die am besten untersuchte Form der hereditären Aortenerkrankungen. Im letzten Jahrzehnt konnte eine Reihe weiterer hereditärer Erkrankungen beschrieben werden, die wie das Marfan-Syndrom durch ein hohes Risiko für Aortendilatation und –dissektion charakterisiert sind. Einige dieser Erkrankungen, wie das Loeys-Dietz-Syndrom, weisen extra-aortale Manifestationen auf, während andere, wie die verschiedenen Formen des familiären thorakalen Aortenaneurysma-Syndroms, führen vor allem zu Abnormalitäten der Aorta. Während die Empfehlungen für die Betreuung von Menschen mit einem Marfan-Syndrom als Ausgangspunkt für das klinische Management dieser Erkrankungen dienen kann, können sich diese Erkrankungen in Hinblick auf das Risiko einer Aortendissektion bzw. von Dissektionen anderer Arterien vom Marfan-Syndrom unterscheiden. Daher ist eine präzise Diagnose und ein individualisiertes Betreuungskonzept für ein optimales klinisches Management unerlässlich.
M3 - SCORING: Zeitschriftenaufsatz
VL - 64
SP - 102
EP - 105
JO - MED WELT
JF - MED WELT
SN - 0025-8512
IS - 2
ER -