Dr.med. ID: 55805

Angela Schulz

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Publikationen

  1. 2022
  2. Natural history of MRI brain volumes in patients with neuronal ceroid lipofuscinosis 3: a sensitive imaging biomarker

    Hochstein, J-N., Schulz, A., Nickel, M., Lezius, S., Grosser, M., Fiehler, J., Sedlacik, J. & Löbel, U., 10.2022, in: NEURORADIOLOGY. 64, 10, S. 2059-2067 9 S.

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  3. Therapeutic Management of COVID-19 in a Pediatric Patient with Neurodegenerative CLN2 Disease and ICV-Enzyme Replacement Therapy: A Case Report

    Schwering, C., Apostolidou, S., Deindl, P., Christner, M., Knobloch, J. K-M., Herrmann, J., Kobbe, R., Schulz, A., Singer, D. & Ebenebe, C. U., 10.2022, in: NEUROPEDIATRICS. 53, 5, S. 381-384 4 S.

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  4. Visual perception and macular integrity in non-classical CLN2 disease

    Atiskova, Y., Wildner, J., Wibbeler, E., Nickel, M., Spitzer, M. S., Schwering, C., Schulz, A. & Dulz, S., 11.2022, in: GRAEF ARCH CLIN EXP. 260, 11, S. 3693-3700 8 S.

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  5. 2023
  6. Ongoing retinal degeneration despite intraventricular enzyme replacement therapy with cerliponase alfa in late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease)

    Dulz, S., Schwering, C., Wildner, J., Spartalis, C., Schuettauf, F., Bartsch, U., Wibbeler, E., Nickel, M., Spitzer, M. S., Atiskova, Y. & Schulz, A., 10.2023, in: BRIT J OPHTHALMOL. 107, 10, S. 1478-1483 6 S.

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  7. Language Delay in Patients with CLN2 Disease: Could It Support Earlier Diagnosis?

    Nickel, M., Gissen, P., Greenaway, R., Cappelletti, S., Hamborg, C., Ragni, B., Ribitzki, T., Schulz, A., Tondo, I. & Specchio, N., 12.2023, in: NEUROPEDIATRICS. 54, 6, S. 402-406 5 S.

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  8. 2024
  9. Safety and efficacy of cerliponase alfa in children with neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease): an open-label extension study

    Schulz, A., Specchio, N., de Los Reyes, E., Gissen, P., Nickel, M., Trivisano, M., Aylward, S. C., Chakrapani, A., Schwering, C., Wibbeler, E., Westermann, L. M., Ballon, D. J., Dyke, J. P., Cherukuri, A., Bondade, S., Slasor, P. & Cohen Pfeffer, J., 01.2024, in: LANCET NEUROL. 23, 1, S. 60-70 11 S.

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  10. The parent and family impact of CLN3 disease: an observational survey-based study

    Schulz, A., Patel, N., Brudvig, J. J., Stehr, F., Weimer, J. M. & Augustine, E. F., 18.03.2024, in: ORPHANET J RARE DIS. 19, 1, S. 125

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  11. Exploring concurrent validity of the CLN2 Clinical Rating Scale: Comparison to PedsQL using cerliponase alfa clinical trial data

    Specchio, N., Gissen, P., de Los Reyes, E., Olaye, A., Camp, C., Curteis, T., Griffiths, A., Butt, T., Cohen-Pfeffer, J., Slasor, P., Sisic, Z., Jain, M. & Schulz, A., 22.05.2024, in: PLOS ONE. 19, 5, S. e0302382

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  12. OCT Biomarkers in Ocular CLN2 Disease in Patients Treated With Intraventricular Enzyme Replacement Therapy

    Huang, W. C., Ohnsman, C. M., Atiskova, Y., Falabella, P., Spitzer, M. S., Schulz, A. & Dulz, S., 01.07.2024, in: INVEST OPHTH VIS SCI. 65, 8, S. 45

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  13. Enzyme replacement therapy for CLN2 disease: MRI volumetry shows significantly slower volume loss compared to a natural history cohort

    Gaur, P., Gissen, P., Biswas, A., Mankad, K., Sudhakar, S., D'Arco, F., Schulz, A., Fiehler, J., Sedlacik, J. & Löbel, U., 08.07.2024, in: AM J NEURORADIOL.

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