Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Publikationen

  1. 2010
  2. Laboratory diagnosis of von Willebrand disease.

    Patzke, J. & Schneppenheim, R., 2010, in: HAMOSTASEOLOGIE. 30, 4, S. 203-206 4.

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  3. Large cell/anaplastic medulloblastoma: outcome according to myc status, histopathological, and clinical risk factors.

    von Hoff, K., Hartmann, W., von Bueren, A., Oscar, A., Gerber, N. U., Grotzer, M. A., Rutkowski, S. & Rutkowski, S., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 3, S. 369-376 3.

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  4. Long-term outcome in children with relapsed acute lymphoblastic leukemia after time-point and site-of-relapse stratification and intensified short-course multidrug chemotherapy: results of trial ALL-REZ BFM 90.

    Tallen, G., Ratei, R., Mann, G., Kaspers, G., Niggli, F., Karachunsky, A., Ebell, W., Escherich, G., Schrappe, M., Klingebiel, T., Fengler, R., Henze, G. & von Stackelberg, A., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 14, S. 2339-2347 14.

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  5. Loss of SMARCB1/INI1 expression in poorly differentiated chordomas.

    Mobley, B. C., McKenney, J. K., Bangs, C. D., Callahan, K., Yeom, K. W., Schneppenheim, R., Hayden, M. G., Cherry, A. M., Gokden, M., Edwards, M. S. B., Fisher, P. G. & Vogel, H., 2010, in: ACTA NEUROPATHOL. 120, 6, S. 745-753 6.

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  6. Low physiologic oxygen tensions reduce proliferation and differentiation of human multipotent mesenchymal stromal cells

    Holzwarth, C., Vaegler, M., Gieseke, F., Pfister, S. M., Handgretinger, R., Kerst, G. & Müller, I., 2010, in: BMC CELL BIOL. 11, S. 11

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  7. Medulloblastoma in young children.

    Rutkowski, S., Cohen, B., Finlay, J., Luksch, R., Ridola, V., Valteau-Couanet, D., Hara, J., Garre, M-L. & Grill, J., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 635-637 4.

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  8. Neonatal cholestasis and glucose-6-P-dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-760 5.

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  9. Neonatal cholestasis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

    Kordes, U., Briem-Richter, A., Santer, R., Schäfer, H., Singer, D., Sonntag, J., Steuerwald, U., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 5, S. 758-766 5.

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  10. Non-cerebellar primitive neuroectodermal tumors (PNET): summary of the Milan consensus and state of the art workshop on marrow ablative chemotherapy with hematopoietic cell rescue for malignant brain tumors of childhood and adolescents.

    Fangusaro, J., Massimino, M., Rutkowski, S. & Gururangan, S., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 638-640 4.

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  11. NOTCH1 and/or FBXW7 mutations predict for initial good prednisone response but not for improved outcome in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia patients treated on DCOG or COALL protocols.

    Zuurbier, L., Homminga, I., Calvert, V., Te Winkel, M. L., Buijs-Gladdines, J. G. C. A. M., Kooi, C., Smits, W. K., Sonneveld, E., Veerman, A. J. P., Kamps, W. A., Horstmann, M., Petricoin, E. F., Pieters, R. & Meijerink, J. P. P., 2010, in: LEUKEMIA. 24, 12, S. 2014-2022 12.

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  12. Ongoing remission after intensive ALL-type chemotherapy in pediatric intestinal T-cell lymphoma.

    Friedrich, C., Schrum, J., Chott, A., Janka-Schaub, G. & Kabisch, H., 2010, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 54, 4, S. 610-612 4.

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  13. Phase II window study on rituximab in newly diagnosed pediatric mature B-cell non-Hodgkin's lymphoma and Burkitt leukemia.

    Meinhardt, A., Burkhardt, B., Zimmermann, M., Borkhardt, A., Kontny, U., Klingebiel, T., Berthold, F., Janka-Schaub, G., Klein, C., Kabickova, E., Klapper, W., Attarbaschi, A., Schrappe, M., Reiter, A. & Group, B-F-M., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 19, S. 3115-3121 19.

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  14. Polymorphic variation within the VWF gene contributes to the failure to detect mutations in patients historically diagnosed with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD cohort.

    Hampshire, D. J., Burghel, G. J., Goudemand, J., Bouvet, L. C. S., Eikenboom, J. C. J., Schneppenheim, R., Ulrich, B., Peake, I. R. & Goodeve, A. C., 2010, in: HAEMATOLOGICA. 95, 12, S. 2163-2165 12.

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  15. Profiling of histone H3 lysine 9 trimethylation levels predicts transcription factor activity and survival in acute myeloid leukemia.

    Müller-Tidow, C., Klein, H-U., Hascher, A., Isken, F., Tickenbrock, L., Thoennissen, N., Agrawal-Singh, S., Tschanter, P., Disselhoff, C., Wang, Y., Becker, A., Thiede, C., Ehninger, G., Zur Stadt, U., Koschmieder, S., Seidl, M., Müller, F. U., Schmitz, W., Schlenke, P., McClelland, M., Berdel, W. E., Dugas, M., Serve, H. & Leukemia, S. A., 2010, in: BLOOD. 116, 18, S. 3564-3571 18.

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  16. Proton beam therapy for loco-regional control of a recurrent mixed malignant germ cell tumor of the skull in a 22-month-old girl.

    Calaminus, G., Göbel, U., Schrum, J., Wittkugel, O., Westphal, M. & Timmermann, B., 2010, in: KLIN PADIATR. 222, 3, S. 175-179 3.

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  17. Severe bleeding diathesis associated with moderate thrombocytopenia - diagnostic workup of seven family members with type 2B von Willebrand's disease.

    Zdziarska, J., Iwaniec, T., Skotnicki, A. B., Musia, J., Schneppenheim, R., Budde, U. & Kentouche, K., 2010, in: HAEMOPHILIA. 16, 6, S. 958-962 6.

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  18. STXBP2 mutations in children with familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 5.

    Cetica, V., Santoro, A., Gilmour, K. C., Sieni, E., Beutel, K., Pende, D., Marcenaro, S., Koch, F., Grieve, S., Wheeler, R., Zhao, F., Zur Stadt, U., Griffiths, G. M. & Aricò, M., 2010, in: J MED GENET. 47, 9, S. 595-600 9.

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  19. Survival and prognostic factors of early childhood medulloblastoma: an international meta-analysis.

    Rutkowski, S., von Hoff, K., Emser, A., Zwiener, I., Pietsch, T., Figarella-Branger, D., Giangaspero, F., Ellison, D. W., Garre, M-L., Biassoni, V., Grundy, R. G., Finlay, J. L., Dhall, G., Raquin, M-A. & Grill, J., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 33, S. 4961-4968 33.

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  20. Systematic review of the addition of vincristine plus steroid pulses in maintenance treatment for childhood acute lymphoblastic leukaemia - an individual patient data meta-analysis involving 5,659 children

    Eden, TO., Pieters, R., Yetgin, S., Olcay, L., Dibar, E., Conter, V., Masera, G., Valsecchi, MG., Dacou-Voutetakis, C., Henze, G., Loening, L., Schrappe, M., von Stackelberg, A., Zimmermann, M., Attarbaschi, A., Gadner, H., Mann, G., Brandalise, SR., Carroll, WL., Devidas, M., Gaynon, P., Hunger, S., Nachman, J., Janka-Schaub, G., Stary, J., Gelber, RD., Bierings, M., Kamps, WA., Otten, J., Suciu, S., Viana, MB., Baruchel, A., Ortega, JJ., Magyarosy, E., Perez, C., Steinberg, D., Tsurusawa, M., Zintl, F., Matsuzaki, AM., Lilleyman, JS., Richards, S., Steinherz, PG., Kochupillai, V., de Toledo, J., Appelbaum, FR., Campbel, M., Cheng, C., Pei, D., Pui, CH., Kukure, P., Nakazawa, S., Elphinstone, T., Evans, V., Gettins, L., Hicks, C., MacKinnon, L., Morris, P., Wade, R. & Wise, C., 2010, in: BRIT J HAEMATOL. 149, 5, S. 722-733 5.

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  21. The mutation N528S in the von Willebrand factor (VWF) propeptide causes defective multimerization and storage of VWF.

    Haberichter, S. L., Ulrich, B., Obser, T., Schneppenheim, S., Wermes, C. & Schneppenheim, R., 2010, in: BLOOD. 115, 22, S. 4580-4587 22.

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  22. TP53 mutation is frequently associated with CTNNB1 mutation or MYCN amplification and is compatible with long-term survival in medulloblastoma.

    Pfaff, E., Remke, M., Sturm, D., Benner, A., Witt, H., Till, M., von Bueren, A., André, O., Wittmann, A., Schöttler, A., Jorch, N., Graf, N., Kulozik, A. E., Witt, O., Scheurlen, W., Rutkowski, S., Rutkowski, S., Taylor, M. D., Tabori, U., Lichter, P., Korshunov, A. & Pfister, S. M., 2010, in: J CLIN ONCOL. 28, 35, S. 5188-5196 35.

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  23. Using ImageJ for the quantitative analysis of flow-based adhesion assays in real-time under physiologic flow conditions.

    Sascha, M. D. S., Klinkhardt, U., Schneppenheim, R. & Harder, S., 2010, in: PLATELETS. 21, 1, S. 60-66 1.

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  24. Validation of a rapid test (VWF-LIA) for the quantitative determination of von Willebrand factor antigen in type 1 von Willebrand disease diagnosis within the European multicenter study MCMDM-1VWD.

    Castaman, G., Tosetto, A., Cappelletti, A., Goodeve, A., Federici, A. B., Batlle, J., Meyer, D., Goudemand, J., Eikenboom, J. C. J., Schneppenheim, R., Budde, U., Ingerslev, J., Lethagen, S., Hill, F., Peake, I. R. & Rodeghiero, F., 2010, in: THROMB RES. 126, 3, S. 227-231 3.

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  25. 2009
  26. Cribriform neuroepithelial tumor (CRINET): a nonrhabdoid ventricular tumor with INI1 loss and relatively favorable prognosis.

    Hasselblatt, M., Oyen, F., Gesk, S., Kordes, U., Brigitte, W., Bergmann, M., Schmid, H., Frühwald, M. C., Schneppenheim, R., Siebert, R. & Paulus, W., 12.2009, in: J NEUROPATH EXP NEUR. 68, 12, S. 1249-1255 7 S., 12.

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  27. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 (FHL-5) is caused by mutations in Munc18-2 and impaired binding to syntaxin 11

    zur Stadt, U., Rohr, J., Seifert, W., Koch, F., Grieve, S., Pagel, J., Strauss, J., Kasper, B., Nürnberg, G., Becker, C., Maul-Pavicic, A., Beutel, K., Janka, G., Griffiths, G., Ehl, S. & Hennies, H. C., 10.2009, in: AM J HUM GENET. 85, 4, S. 482-492 11 S.

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  28. Expression of 14 von Willebrand factor mutations identified in patients with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD study

    Eikenboom, J., Hilbert, L., Ribba, A. S., Hommais, A., Habart, D., Messenger, S., Al-Buhairan, A., Guilliatt, A., Lester, W., Mazurier, C., Meyer, D., Fressinaud, E., Budde, U., Will, K., Schneppenheim, R., Obser, T., Marggraf, O., Eckert, E., Castaman, G., Rodeghiero, F., Federici, A. B., Batlle, J., Goudemand, J., Ingerslev, J., Lethagen, S., Hill, F., Peake, I. & Goodeve, A., 08.2009, in: J THROMB HAEMOST. 7, 8, S. 1304-12 9 S.

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  29. Platelet derived bFGF mediates vascular integrative mechanisms of mesenchymal stem cells in vitro

    Langer, H. F., Stellos, K., Steingen, C., Froihofer, A., Schönberger, T., Krämer, B., Bigalke, B., May, A. E., Seizer, P., Müller, I., Gieseke, F., Siegel-Axel, D., Meuth, S. G., Schmidt, A., Wendel, H. P., Müller, I., Bloch, W. & Gawaz, M., 08.2009, in: J MOL CELL CARDIOL. 47, 2, S. 315-25 11 S.

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  30. Diffusion-driven device for a high-resolution dose-response profiling of combination chemotherapy

    Ganser, A., Roth, G., van Galen, J. C., Hilderink, J., Wammes, J. J. G., Müller, I., van Leeuwen, F. N., Wiesmüller, K-H. & Brock, R., 01.07.2009, in: ANAL CHEM. 81, 13, S. 5233-40 8 S.

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  31. Dendritic cells: functional aspects of glycosylation and lectins

    Erbacher, A., Gieseke, F., Handgretinger, R. & Müller, I., 05.2009, in: HUM IMMUNOL. 70, 5, S. 308-12 5 S.

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  32. Long-term outcome and clinical prognostic factors in children with medulloblastoma treated in the prospective randomised multicentre trial HIT'91

    von Hoff, K., Hinkes, B., Gerber, N. U., Deinlein, F., Mittler, U., Urban, C., Benesch, M., Warmuth-Metz, M., Soerensen, N., Zwiener, I., Goette, H., Schlegel, P. G., Pietsch, T., Kortmann, R. D., Kuehl, J. & Rutkowski, S., 05.2009, in: EUR J CANCER. 45, 7, S. 1209-17 9 S.

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  33. A subtype of childhood acute lymphoblastic leukaemia with poor treatment outcome: a genome-wide classification study.

    Den, B., Monique, L., Slegtenhorst, V., Marjon, U., Menezes, D., Renée, X., Cheok, U., Meyling, H., Buijs-Gladdines, U., Jessica, G. C. A. M., Peters, U., Susan, T. C. J. M., Zutven, V., Laura, J. C. M., Beverloo, U., Berna, H., Spek, V. D., Peter, J., Escherich, G., Gaby, U., Horstmann, M., Martin, A., Janka-Schaub, G., Gritta, E., Kamps, U., Willem, A., Evans, U., William, E., Pieters, U. & Rob, U., 01.02.2009, in: LANCET ONCOL. 10, 2, S. 125-134 2.

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  34. Isolation of functionally distinct mesenchymal stem cell subsets using antibodies against CD56, CD271, and mesenchymal stem cell antigen-1

    Battula, V. L., Treml, S., Bareiss, P. M., Gieseke, F., Roelofs, H., de Zwart, P., Müller, I., Schewe, B., Skutella, T., Fibbe, W. E., Kanz, L. & Bühring, H-J., 02.2009, in: HAEMATOLOGICA. 94, 2, S. 173-84 12 S.

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  35. Acquired von Willebrand syndrome as side effect of valproic acid therapy in children is rare.

    Eberl, W., Budde, U., Bentele, K. H. P., Christen, H-J., Knapp, R., Mey, A. & Schneppenheim, R., 2009, in: HAMOSTASEOLOGIE. 29, 2, S. 137-142 2.

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  36. Acquired vorinostat resistance shows partial cross-resistance to 'second-generation' HDAC inhibitors and correlates with loss of histone acetylation and apoptosis but not with altered HDAC and HAT activities.

    Dedes, K. J., Dedes, I., Imesch, P., von Bueren, A., André, O., Fink, D. & Fedier, A., 2009, in: ANTI-CANCER DRUG. 20, 5, S. 321-333 5.

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  37. Allogeneic blood SCT for children with Hurler's syndrome: results from the German multicenter approach MPS-HCT 2005.

    Sauer, M., Meissner, B., Fuchs, D., Gruhn, B., Kabisch, H., Erttmann, R., Suttorp, M., Beilken, A., Luecke, T., Welte, K., Grigull, L. & Sykora, K. W., 2009, in: BONE MARROW TRANSPL. 43, 5, S. 375-381 5.

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  38. A novel type 2A von Willebrand factor mutation (V1499E) associated with variable clinical expression.

    van Den, H., Esther, U., Laat, D., Bas, U., Eckmann, U., Carel, M., Michiels, U., Jan, J., Schneppenheim, R., Reinhard, U., Ulrich, B., Mourik, V., Jan, A., Versteegh, U. & Florens, G. A., 2009, in: J PEDIAT HEMATOL ONC. 31, 4, S. 277-280 4.

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  39. Basic research and clinical applications of non-hematopoietic stem cells, 4-5 April 2008, Tubingen, Germany

    Schäfer, R., Dominici, M., Müller, I., Horwitz, E., Asahara, T., Bulte, J. W. M., Bieback, K., Le Blanc, K., Bühring, H. J., Capogrossi, M. C., Dazzi, F., Gorodetsky, R., Henschler, R., Handgretinger, R., Kajstura, J., Kluger, P. J., Lange, C., Luettichau, I. V., Mertsching, H., Schrezenmeier, H., Sievert, K. D., Strunk, D., Verfaillie, C. & Northoff, H., 2009, in: CYTOTHERAPY. 11, 2, S. 245-55 11 S.

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  40. Case-control study on the therapy of childhood cancer and the occurrence of second malignant neoplasms in Germany.

    Kaatsch, P., Reinisch, I., Spix, C., Berthold, F., Janka-Schaub, G., Mergenthaler, A., Michaelis, J. & Blettner, M., 2009, in: CANCER CAUSE CONTROL. 20, 6, S. 965-980 6.

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  41. Clinical presentation of Griscelli syndrome type 2 and spectrum of RAB27A mutations.

    Meeths, M., Bryceson, Y. T., Rudd, E., Zheng, C., Wood, S. M., Ramme, K., Beutel, K., Hasle, H., Heilmann, C., Hultenby, K., Ljunggren, H-G., Fadeel, B., Nordenskjöld, M. & Henter, J-I., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  42. Dose reductions of vincristine in children with medulloblastoma treated in the maintenance arm of the prospective multicenter trial HIT'91.

    von Bueren, A., von Hoff, K., Benesch, M. & Rutkowski, S., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 6, S. 396-397 6.

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  43. Evaluation of SV40 in osteosarcoma and healthy population: a Hungarian-German study.

    Heinsohn, S., Szendroi, M., Bielack, S., Zur Stadt, U. & Kabisch, H., 2009, in: ONCOL REP. 21, 2, S. 289-297 2.

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  44. Expression of fourteen von Willebrand factor mutations identified in patients with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD study.

    Eikenboom, J., Hilbert, L., Ribba, A. S., Hommais, A., Habart, D., Messenger, S., Al-Buhairan, A., Guilliatt, A., Lester, W., Mazurier, C., Meyer, D., Fressinaud, E., Budde, U., Will, K., Schneppenheim, R., Obser, T., Marggraf, O., Eckert, E., Castaman, G., Rodeghiero, F., Federici, A. B., Batlle, J., Goudemand, J., Ingerslev, J., Lethagen, S., Oyen, F., Peake, I. & Goodeve, A., 2009, in: J THROMB HAEMOST.

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  45. Fatal Epstein-Barr virus infection in a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis with syntaxin-11 mutation.

    Albayrak, M., Kaya, Z., Yilmaz-Keskin, E., Zur Stadt, U., Koçak, U. & Gürsel, T., 2009, in: TURKISH J PEDIATR. 51, 4, S. 371-374 4.

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  46. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and Kawasaki disease: Combined manifestation and differential diagnosis.

    Titze, U., Janka-Schaub, G., Schneider, E. M., Prall, F., Haffner, D. & Classen, C. F., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 53, 3, S. 493-495 3.

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  47. Hemophagocytic lymphohistiocytosis: when the immune system runs amok.

    Janka-Schaub, G., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 5, S. 278-285 5.

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  48. Heterozygous missense protein S mutation in a young boy with incomplete tetraplegia.

    Mauz-Koerholz, C., Müller, T., Kunze, C., Schneppenheim, R., Bernstaedt, M. & Koerholz, D., 2009, in: KLIN PADIATR. 221, 3, S. 180 3.

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  49. HLA-mismatched unrelated donors as an alternative graft source for allogeneic stem cell transplantation after antithymocyte globulin-containing conditioning regimen.

    Kröger, N., Zabelina, T., Binder, T., Ayuketang Ayuk, F., Bacher, U., Amtsfeld, G., Lellek, H., Schrum, J., Erttmann, R., Eiermann, T. & Zander, A. R., 2009, in: BIOL BLOOD MARROW TR. 15, 4, S. 454-462 4.

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  51. Infection of T lymphocytes in non-Asian patients with epstein-barr virus-associated hemophagocytic-response.

    Beutel, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  52. Italian Society of Hematology guidelines for thalassemia and non-invasive iron measurements.

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