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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

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Publikationen

  1. 2002

  2. Long-term follow-up of allogeneic stem cell transplantation in patients with severe aplastic anemia after conditioning with cyclophosphamide plus antithymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Renges, H., Krüger, W., Kordes, U., Rischewski, J., Schrum, J., Horstmann, M., Ayuketang Ayuk, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2002, in: ANN HEMATOL. 81, 11, S. 627-631 11.

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  3. Neuroblastoma screening at one year of age.

    Schilling, F. H., Spix, C., Berthold, F., Erttmann, R., Fehse, N., Hero, B., Klein, G., Sander, J., Schwarz, K., Treuner, J., Zorn, U. & Michaelis, J., 2002, in: NEW ENGL J MED. 346, 14, S. 1047-1053 14.

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  4. Prenatal diagnosis of perforin gene mutations in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHLH).

    Udo, Z. S., Pruggmayer, M., Jung, H., Henter, J-I., Schneider, M., Kabisch, H. & Janka-Schaub, G., 2002, in: PRENATAL DIAG. 22, 1, S. 80-81 1.

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  5. Pretreatment prognostic factors and treatment results in children with hepatoblastoma: a report from the German Cooperative Pediatric Liver Tumor Study HB 94.

    Fuchs, J., Rydzynski, J., Dietrich, V. S., Udo, B., Hecker, H., Weinel, P., Bürger, D., Harms, D., Erttmann, R., Oldhafer, K. & Mildenberger, H., 2002, in: CANCER-AM CANCER SOC. 95, 1, S. 172-182 1.

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  6. [SQUID-biosusceptometry in iron overloaded patients with hematologic diseases]

    Nielsen, P., Kordes, U., Fischer, R., Engelhardt, R. & Janka-Schaub, G., 2002, in: KLIN PADIATR. 214, 4, S. 218-222 4.

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  7. Treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis with HLH-94 immunochemotherapy and bone marrow transplantation.

    Henter, J-I., Samuelsson-Horne, A., Aricò, M., Egeler, R. M., Elinder, G., Filipovich, A. H., Gadner, H., Imashuku, S., Komp, D., Ladisch, S., Webb, D. & Janka-Schaub, G., 2002, in: BLOOD. 100, 7, S. 2367-2373 7.

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  8. [Unrelated donor stem cell transplantation in children: low toxicity using a GvHD-prophylaxis regimen with CSA, MTX, metronidazole,iv-immunoglobulin and ATG]

    Graf Finckenstein, F., Zabelina, T., Dürken, M., Dahlke, J., Kröger, N., Krüger, W., Janka-Schaub, G., Erttmann, R., Zander, A. R. & Kabisch, H., 2002, in: KLIN PADIATR. 214, 4, S. 206-211 4.

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  9. 2001

  10. Von Willebrand factor and von Willebrand disease

    Budde, U. & Schneppenheim, R., 12.2001, in: Reviews in clinical and experimental hematology. 5, 4, S. 335-68; quiz following 431

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  11. Denaturing HPLC for identification of clonal T-cell receptor gamma rearrangements in newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia

    zur Stadt, U., Rischewski, J., Schneppenheim, R. & Kabisch, H., 01.11.2001, in: CLIN CHEM. 47, 11, S. 2003-11 9 S.

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  12. Successful treatment of Pseudomonas aeruginosa respiratory tract infection with a sugar solution--a case report on a lectin based therapeutic principle

    von Bismarck, P., Schneppenheim, R. & Schumacher, U., 03.10.2001, in: KLIN PADIATR. 213, 5, S. 285-7 3 S.

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  13. Quantification and facilitated comparison of von Willebrand factor multimer patterns by densitometry

    Studt, J. D., Budde, U., Schneppenheim, R., Eisert, R., von Depka Prondzinski, M., Ganser, A. & Barthels, M., 01.10.2001, in: AM J CLIN PATHOL. 116, 4, S. 567-74 8 S.

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  14. Developmental expression of heterotrimeric G-proteins in the murine cerebellar cortex

    Schüller, U., Lamp, E. C. & Schilling, M. K., 08.2001, in: HISTOCHEM CELL BIOL. 116, 2, S. 149-59 11 S.

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  15. Noncutaneous varicella-zoster virus (VZV) infection with fatal liver failure in a child with acute lymphoblastic leukemia (ALL)

    Müller, I., Aepinus, C., Beck, R., Bültmann, B., Niethammer, D. & Klingebiel, T., 08.2001, in: Med Pediatr Oncol. 37, 2, S. 145-7 3 S.

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  16. A molecular approach to the classification of von Willebrand disease

    Schneppenheim, R., Budde, U. & Ruggeri, Z. M., 01.06.2001, in: BEST PRACT RES CL HA. 14, 2, S. 281-98 18 S.

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  17. Linking osteopetrosis and pycnodysostosis: regulation of cathepsin K expression by the microphthalmia transcription factor family.

    Motyckova, G., Weilbaecher, K. N., Horstmann, M., Rieman, D. J., Fisher, D. Z. & Fisher, D. E., 08.05.2001, in: P NATL ACAD SCI USA. 98, 10, S. 5798-5803 6 S., 10.

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  18. Familial Williams-Beuren syndrome showing varying clinical expression

    Pankau, R., Siebert, R., Kautza, M., Schneppenheim, R., Gosch, A., Wessel, A. & Partsch, C. J., 01.02.2001, in: Am J Med Genet. 98, 4, S. 324-9 6 S.

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  19. Screening strategies for a highly polymorphic gene: DHPLC analysis of the Fanconi anemia group A gene

    Rischewski, J. & Schneppenheim, R., 30.01.2001, in: J BIOCHEM BIOPH METH. 47, 1-2, S. 53-64 12 S.

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  20. A fludarabine-based dose-reduced conditioning regimen followed by allogeneic stem cell transplantation from related or unrelated donors in patients with myelodysplastic syndrome.

    Kröger, N., Schetelig, J., Zabelina, T., Krüger, W., Renges, H., Stute, N., Schrum, J., Kabisch, H., Siegert, W. & Zander, A. R., 2001, in: BONE MARROW TRANSPL. 28, 7, S. 643-647 7.

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  21. Anti-thymocyte-globulin as part of the preparative regimen prevents graft failure and severe graft versus host disease (GvHD) in allogeneic stem cell transplantation from unrelated donors.

    Kröger, N., Zabelina, T., Krüger, W., Renges, H., Stute, N., Dürken, M., Graf von Finkenstein, F., Erttmann, R., Kabisch, H., Schafhausen, P., Jaburg, N., Löliger, C. & Zander, A. R., 2001, in: ANN HEMATOL. 80, 4, S. 209-215 4.

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  22. Bone marrow transplantation in hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Dürken, M., Finckenstein, F. G. & Janka-Schaub, G., 2001, in: LEUKEMIA LYMPHOMA. 41, 1-2, S. 89-95 1-2.

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  23. Expression and characterization of von Willebrand factor dimerization defects in different types of von Willebrand disease.

    Schneppenheim, R., Budde, U., Obser, T., Brassard, J., Mainusch, K., Ruggeri, Z. M., Schneppenheim, S., Schwaab, R. & Oldenburg, J., 2001, in: BLOOD. 97, 7, S. 2059-2066 7.

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  24. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis: how late can the onset be?

    Allen, M., De Fusco, C., Legrand, F., Clementi, R., Conter, V., Danesino, C., Janka-Schaub, G. & Aricò, M., 2001, in: HAEMATOLOGICA. 86, 5, S. 499-503 5.

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  25. In vitro drug resistance and prognostic impact of p16INK4A/P15INK4B deletions in childhood T-cell acute lymphoblastic leukaemia.

    Ramakers-van Woerden, N. L., Pieters, R., Slater, R. M., Loonen, A. H., Beverloo, H. B., van Drunen, E., Heyman, M., Moreno, T. C., Rots, M. G., van Wering, E. R., Kamps, W. A., Janka-Schaub, G. & Veerman, A. J., 2001, in: BRIT J HAEMATOL. 112, 3, S. 680-690 3.

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  26. Localized Ewing tumor of bone: final results of the cooperative Ewing's Sarcoma Study CESS 86.

    Paulussen, M., Ahrens, S., Dunst, J., Winkelmann, W., Exner, G. U., Kotz, R., Amann, G., Dockhorn-Dworniczak, B., Harms, D., Müller-Weihrich, S., Welte, K., Kornhuber, B., Janka-Schaub, G., Göbel, U., Treuner, J., Voûte, P. A., Zoubek, A., Gadner, H. & Jürgens, H., 2001, in: J CLIN ONCOL. 19, 6, S. 1818-1829 6.

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  27. MRD at the end of induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia: outcome prediction strongly depends on the therapeutic regimen.

    Zur Stadt, U., Harms, D. O., Schlüter, S., Schrappe, M., Goebel, U., Spaar, H., Janka-Schaub, G. & Kabisch, H., 2001, in: LEUKEMIA. 15, 2, S. 283-285 2.

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  28. Patient cytomegalovirus seropositivity with or without reactivation is the most important prognostic factor for survival and treatment-related mortality in stem cell transplantation from unrelated donors using pretransplant in vivo T-cell depletion with anti-thymocyte globulin.

    Kröger, N., Zabelina, T., Krüger, W., Renges, H., Stute, N., Schrum, J., Kabisch, H., Schafhausen, P., Jaburg, N., Löliger, C., Schäfer, P., Hinke, A. & Zander, A. R., 2001, in: BRIT J HAEMATOL. 113, 4, S. 1060-1071 4.

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  29. Short-pulse B-non-Hodgkin lymphoma-type chemotherapy is efficacious treatment for pediatric anaplastic large cell lymphoma: a report of the Berlin-Frankfurt-Münster Group Trial NHL-BFM 90.

    Seidemann, K., Tiemann, M., Schrappe, M., Yakisan, E., Simonitsch, I., Janka-Schaub, G., Dörffel, W., Zimmermann, M., Mann, G., Gadner, H., Parwaresch, R., Riehm, H. & Reiter, A., 2001, in: BLOOD. 97, 12, S. 3699-3706 12.

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  30. Six novel mutations in the PRF1 gene in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Clementi, R., Zur Stadt, U., Savoldi, G., Varoitto, S., Conter, V., De Fusco, C., Notarangelo, L. D., Schneider, M., Klersy, C., Janka-Schaub, G., Danesino, C. & Aricò, M., 2001, in: J MED GENET. 38, 9, S. 643-646 9.

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  31. Spectrum of perforin gene mutations in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Göransdotter Ericson, K., Fadeel, B., Nilsson-Ardnor, S., Söderhäll, C., Samuelsson, A., Janka, G., Schneider, M., Gürgey, A., Yalman, N., Révész, T., Egeler, R., Jahnukainen, K., Storm-Mathiesen, I., Haraldsson, A., Poole, J., Janka-Schaub, G., Nordenskjöld, M. & Henter, J., 2001, in: AM J HUM GENET. 68, 3, S. 590-597 3.

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  32. 2000

  33. A heterozygous frameshift mutation in the Fanconi anemia C gene in familial T-ALL and secondary malignancy

    Rischewski, J. R., Clausen, H., Leber, V., Niemeyer, C., Ritter, J., Schindler, D. & Schneppenheim, R., 20.09.2000, in: KLIN PADIATR. 212, 4, S. 174-6 3 S.

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  34. An additional unique candidate mutation (G2470A; M740I) in the original families with von Willebrand disease type 2 M Vicenza and the G3864A (R1205H) mutation

    Castaman, G., Missiaglia, E., Federici, A. B., Schneppenheim, R. & Rodeghiero, F., 01.08.2000, in: THROMB HAEMOSTASIS. 84, 2, S. 350-1 2 S.

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  35. Molecular analysis in glycogen storage disease 1 non-A: DHPLC detection of the highly prevalent exon 8 mutations of the G6PT1 gene in German patients.

    Santer, R., Rischewski, J., Block, G., Kinner, M., Wendel, U., Schaub, J. & Schneppenheim, R., 08.2000, in: HUM MUTAT. 16, 2, S. 177 2.

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  36. Hereditary fructose intolerance and alpha(1) antitrypsin deficiency

    Hillebrand, G., Schneppenheim, R., Oldigs, H. D. & Santer, R., 01.07.2000, in: ARCH DIS CHILD. 83, 1, S. 72-3 2 S.

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  37. Williams-Beuren syndrome 35 years after the diagnosis in one of the first Beuren patients

    Pankau, R., Partsch, C. J., Gosch, A., Siebert, R., Schneider, M., Schneppenheim, R., Winter, M. & Wessel, A., 10.04.2000, in: Am J Med Genet. 91, 4, S. 322-4 3 S.

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  38. Paraneoplastic cerebellar degeneration in pediatric Hodgkin disease

    Hahn, A., Claviez, A., Brinkmann, G., Altermatt, H. J., Schneppenheim, R. & Stephani, U., 01.02.2000, in: NEUROPEDIATRICS. 31, 1, S. 42-4 3 S.

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  39. Von Willebrand Disease type 2M "Vicenza" in Italian and German patients: identification of the first candidate mutation (G3864A; R1205H) in 8 families

    Schneppenheim, R., Federici, A. B., Budde, U., Castaman, G., Drewke, E., Krey, S., Mannucci, P. M., Riesen, G., Rodeghiero, F., Zieger, B. & Zimmermann, R., 01.01.2000, in: THROMB HAEMOSTASIS. 83, 1, S. 136-40 5 S.

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  40. Cellular drug resistance profiles in childhood acute myeloid leukemia: differences between FAB types and comparison with acute lymphoblastic leukemia.

    Zwaan, C. M., Kaspers, G. J., Pieters, R., Ramakers-Van Woerden, N. L., den Boer, M. L., Wünsche, R., Rottier, M. M., Hählen, K., van Wering, E. R., Janka-Schaub, G., Creutzig, U. & Veerman, A. J., 2000, in: BLOOD. 96, 8, S. 2879-2886 8.

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  41. c-Kit triggers dual phosphorylations, which couple activation and degradation of the essential melanocyte factor Mi.

    Wu, M., Hemesath, T. J., Takemoto, C. M., Horstmann, M., Wells, A. G., Price, E. R., Fisher, D. Z. & Fisher, D. E., 2000, in: GENE DEV. 14, 3, S. 301-312 3.

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  42. Co-operative study group for childhood acute lymphoblastic leukemia (COALL): long-term follow-up of trials 82, 85, 89 and 92.

    Harms, D. O. & Janka-Schaub, G., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 12, S. 2234-2239 12.

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  43. Dose-dependent effect of etoposide in combination with busulfan plus cyclophosphamide as conditioning for stem cell transplantation in patients with acute myeloid leukemia.

    Kröger, N., Zabelina, T., Sonnenberg, S., Krüger, W., Renges, H., Stute, N., Finkenstein, F., Mayer, U., Holstein, K., Fiedler, W., Colberg, H., Sonnen, R., Kuse, R., Braumann, D., Metzner, B., Del Valle, F., Erttmann, R., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2000, in: BONE MARROW TRANSPL. 26, 7, S. 711-716 7.

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  44. Long-term results of large prospective trials in childhood acute lymphoblastic leukemia.

    Schrappe, M., Camitta, B., Pui, C. H., Eden, T., Gaynon, P., Gustafsson, G., Janka-Schaub, G., Kamps, W., Masera, G., Sallan, S., Tsuchida, M. & Vilmer, E., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 12, S. 2193-2194 12.

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  45. Methotrexate resistance in relapsed childhood acute lymphoblastic leukaemia.

    Rots, M. G., Pieters, R., Peters, G. J., Noordhuis, P., Van Zantwijk, C. H., Henze, G., Janka-Schaub, G., Veerman, A. J. & Jansen, G., 2000, in: BRIT J HAEMATOL. 109, 3, S. 629-634 3.

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  46. [Minimal residual disease analysis in acute lymphoblastic leukemia of childhood within the framework of COALL Study: results of an induction therapy without asparaginase]

    Zur Stadt, U., Harms, D. O., Schlüter, S., Jorch, N., Spaar, H. J., Nürnberger, W., Völpel, S., Gutjahr, P., Schrappe, M., Janka-Schaub, G. & Kabisch, H., 2000, in: KLIN PADIATR. 212, 4, S. 169-173 4.

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  47. Outcome of treatment in children with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia.

    Aricò, M., Valsecchi, M. G., Camitta, B., Schrappe, M., Chessells, J., Baruchel, A., Gaynon, P., Silverman, L., Janka-Schaub, G., Kamps, W., Pui, C. H. & Masera, G., 2000, in: NEW ENGL J MED. 342, 14, S. 998-1006 14.

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  48. Population-based and controlled study to evaluate neuroblastoma screening at one year of age in Germany: interim results.

    Schilling, F. H., Berthold, F., Erttmann, R., Michaelis, J., Spix, C., Sander, J., Schwarz, K. & Treuner, J., 2000, in: Med Pediatr Oncol. 35, 6, S. 701-704 6.

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  49. TEL/AML1 gene fusion is related to in vitro drug sensitivity for L-asparaginase in childhood acute lymphoblastic leukemia.

    Ramakers-van Woerden, N. L., Pieters, R., Loonen, A. H., Hubeek, I., van Drunen, E., Beverloo, H. B., Slater, R. M., Harbott, J., Seyfarth, J., van Wering, E. R., Hählen, K., Schmiegelow, K., Janka-Schaub, G. & Veerman, A. J., 2000, in: BLOOD. 96, 3, S. 1094-1099 3.

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  50. The common deletion 657del5 in the Nibrin gene is not a major risk factor for B or T cell non-Hodgkin lymphoma in a pediatric population.

    Rischewski, J., Bismarck, P., Kabisch, H., Janka-Schaub, G., Obser, T. & Schneppenheim, R., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 8, S. 1528-1529 8.

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  51. Transcription factor NF-kappaB is constitutively activated in acute lymphoblastic leukemia cells.

    Kordes, U., Krappmann, D., Heissmeyer, V., Ludwig, W. D. & Scheidereit, C., 2000, in: LEUKEMIA. 14, 3, S. 399-402 3.

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  52. Using SQUID biomagnetic liver susceptometry in the treatment of thalassemia and other iron loading diseases.

    Nielsen, P., Engelhardt, R., Duerken, M., Janka-Schaub, G. & Fischer, R., 2000, in: Transfus Sci. 23, 3, S. 257-258 3.

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  53. 1999

  54. A 2-year-old boy with recurrent severe bleeding: von Willebrand type 2B and ITP--or von Willebrand type 2B alone?

    Rauch, R., Budde, U., Schneppenheim, R., Ries, M., Girisch, M. & Klinge, J., 01.12.1999, in: EUR J PEDIATR. 158 Suppl 3, S. S171-3

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