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Publikationen

  1. 2024

  2. Clinical recommendations for the inpatient management of lower respiratory tract infections in children and adolescents with severe neurological impairment in Germany

    Mauritz, M. D., von Both, U., Dohna-Schwake, C., Gille, C., Hasan, C., Huebner, J., Hufnagel, M., Knuf, M., Liese, J. G., Renk, H., Rudolph, H., Schulze-Sturm, U., Simon, A., Stehling, F., Tenenbaum, T. & Zernikow, B., 03.2024, in: EUR J PEDIATR. 183, 3, S. 987-999 13 S.

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  3. 2023

  4. Solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas in childhood and adolescence-an analysis of the German Registry for Rare Pediatric Tumors (STEP)

    Jentzsch, C., Fuchs, J., Agaimy, A., Vokuhl, C., Escherich, G., Blattmann, C., Warmann, S. W., Schmidt, A., Schäfer, J., Brecht, I. B., Schneider, D. T. & Abele, M., 12.2023, in: EUR J PEDIATR. 182, 12, S. 5341-5352 12 S.

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  5. Cerebral microstructural changes in children suffering from hemolytic uremic syndrome

    Bültmann, E., Zapf, A., Mussgnug, H. J., Kanzelmeyer, N. & Hartmann, H., 10.2023, in: EUR J PEDIATR. 182, 10, S. 4663-4672 10 S.

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  6. 2021

  7. Endoscopic endonasal repair of complete bilateral choanal atresia in neonates

    Ledderose, G. J., Havel, M., Ledderose, C. & Betz, C. S., 07.2021, in: EUR J PEDIATR. 180, 7, S. 2245-2251 7 S.

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  8. Implementing a tracking system for confirmatory diagnostic results after positive newborn screening for cystic fibrosis-implications for process quality and patient care

    Gramer, G., Brockow, I., Labitzke, C., Fang-Hoffmann, J., Beivers, A., Feyh, P., Hoffmann, G. F., Nennstiel, U. & Sommerburg, O., 04.2021, in: EUR J PEDIATR. 180, 4, S. 1145-1155 11 S.

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  9. 2017

  10. Correspondence to: Does psychosocial competency training for junior physicians working in paediatric medicine improve individual skills and perceived stress: Response to the correspondence by Ruotsalainen JH et al.

    Bernburg, M., Baresi, L., Groneberg, D. & Mache, S., 05.2017, in: EUR J PEDIATR. 176, 5, S. 675-676 2 S.

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  11. Unilateral hearing loss in children: a retrospective study and a review of the current literature

    Rohlfs, A-K., Friedhoff, J., Bohnert, A., Breitfuss, A., Hess, M., Müller, F., Strauch, A., Röhrs, M. & Wiesner, T., 04.2017, in: EUR J PEDIATR. 176, 4, S. 475-486 12 S.

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  12. 2016

  13. Does psychosocial competency training for junior physicians working in pediatric medicine improve individual skills and perceived job stress

    Bernburg, M., Baresi, L., Groneberg, D. & Mache, S., 14.09.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 12, S. 1905-12

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  14. Skin conductance in neonates suffering from abstinence syndrome and unexposed newborns

    Schubach, N. E., Mehler, K., Roth, B., Korsch, E., Laux, R., Singer, D., von der Wense, A., Treszl, A. & Hünseler, C., 06.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 6, S. 859-68 10 S.

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  15. Psychometric performance of the Quality of Life in Short Stature Youth (QoLISSY) Questionnaire in the Netherlands

    Rohenkohl, A., Stahlmann, S., Kamp, G., Bullinger, M. & Quitmann, J. H., 03.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 3, S. 347-54

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  16. Diagnostic and management practices for phenylketonuria in 19 countries of the South and Eastern European Region: survey results: survey results

    Giżewska, M., MacDonald, A., Bélanger-Quintana, A., Burlina, A., Cleary, M., Coşkun, T., Feillet, F., Muntau, A. C., Trefz, F. K., van Spronsen, F. J. & Blau, N., 02.2016, in: EUR J PEDIATR. 175, 2, S. 261-72 12 S.

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  17. 2015

  18. Understanding the impact of statural height on health-related quality of life in German adolescents: a population-based analysis

    Sommer, R., Daubmann, A., Quitmann, J., Ravens-Sieberer, U. & Bullinger-Naber, M., 07.2015, in: EUR J PEDIATR. 174, 7, S. 875-882

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  19. Management of adult patients with phenylketonuria: survey results from 24 countries

    Trefz, F. K., van Spronsen, F. J., MacDonald, A., Feillet, F., Muntau, A. C., Belanger-Quintana, A., Burlina, A., Demirkol, M., Giovannini, M. & Gasteyger, C., 01.2015, in: EUR J PEDIATR. 174, 1, S. 119-127 9 S.

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  20. 2014

  21. Influence of mask type and mask position on the effectiveness of bag-mask ventilation in a neonatal manikin

    Deindl, P., O'Reilly, M., Zoller, K., Berger, A., Pollak, A., Schwindt, J. & Schmölzer, G. M., 01.01.2014, in: EUR J PEDIATR. 173, 1, S. 75-79 5 S.

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  22. 2013

  23. Transient pseudo-hypertriglyceridemia: a useful biochemical marker of fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

    Afroze, B., Yunus, Z., Steinmann, B. & Santer, R., 01.09.2013, in: EUR J PEDIATR. 172, 9, S. 1249-53 5 S.

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  24. Development of a mnemonic screening tool for identifying subjects with Hunter syndrome

    Cohn, G. M., Morin, I., Whiteman, D. A. H. & Hunter Outcome Survey Investigators, 01.07.2013, in: EUR J PEDIATR. 172, 7, S. 965-70 6 S.

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  25. 2011

  26. Chronic pancreatitis in branched-chain organic acidurias--a case of methylmalonic aciduria and an overview of the literature.

    Marquard, J., Tarik, E. S., Klee, D., Schmitt, M., Meissner, T., Mayatepek, E. & Oh, J., 2011, in: EUR J PEDIATR. 170, 2, S. 241-245 2.

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  27. 2010

  28. Mandibular aneurysmal bone cyst in a child misdiagnosed as acute osteomyelitis: a case report and a review of the literature

    Breuer, C., Paul, H., Zimmermann, A., Braunstein, S., Schaper, J., Mayatepek, E. & Oh, J., 01.08.2010, in: EUR J PEDIATR. 169, 8, S. 1037-40 4 S.

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  29. Interdisciplinary approach to design, performance, and quality management in a multicenter newborn hearing screening project. Discussion of the results of newborn hearing screening in Hamburg (part II).

    Rohlfs, A-K., Wiesner, T., Drews, H., Müller, F., Breitfuß, A., Schiller, R. & Hess, M., 2010, in: EUR J PEDIATR. 169, 12, S. 1453-1463 12.

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  30. Interdisciplinary approach to design, performance, and quality management in a multicenter newborn hearing screening project: introduction, methods, and results of the newborn hearing screening in Hamburg (Part I).

    Rohlfs, A-K., Wiesner, T., Drews, H., Müller, F., Breitfuß, A., Schiller, R. & Hess, M., 2010, in: EUR J PEDIATR. 169, 11, S. 1353-1360 11.

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  31. Pediatricians' working conditions in German hospitals: a real-time task analysis.

    Mache, S., Vitzthum, K., Kusma, B., Nienhaus, A., Klapp, B. F. & Groneberg, D. A., 2010, in: EUR J PEDIATR. 169, 5, S. 551-555 5.

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  32. 2009

  33. B cell cytopenia in two brothers with hyper-IgD and periodic fever syndrome.

    Sornsakrin, M., Wenner, K. & Ganschow, R., 2009, in: EUR J PEDIATR. 168, 7, S. 825-831 7.

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  34. Schimke immunoosseous dysplasia: defining skeletal features.

    Hunter, K. B., Lücke, T., Spranger, J., Smithson, S. F., Alpay, H., André, J-L., Asakura, Y., Bogdanovic, R., Bonneau, D., Cairns, R., Cransberg, K., Fründ, S., Fryssira, H., Goodman, D., Helmke, K., Hinkelmann, B., Lama, G., Lamfers, P., Loirat, C., Majore, S., Mayfield, C., Pontz, B. F., Rusu, C., Saraiva, J. M., Schmidt, B., Shoemaker, L., Sigaudy, S., Stajic, N., Taha, D. & Boerkoel, C. F., 2009, in: EUR J PEDIATR.

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  35. 2008

  36. Splenic infarction in a patient hereditary spherocytosis, protein C deficiency and acute infectious mononucleosis

    Breuer, C., Janssen, G., Laws, H-J., Schaper, J., Mayatepek, E., Schroten, H. & Tenenbaum, T., 01.12.2008, in: EUR J PEDIATR. 167, 12, S. 1449-52 4 S.

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  37. Prospective evaluation of the pharmacodynamics of piritramide in neonates and infants.

    Huenseler, C., Borucki, D., Mueller, C., Hering, F., Kremer, W., Theisohn, M. & Roth, B., 2008, in: EUR J PEDIATR. 167, 8, S. 867-872 8.

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  38. Severe Ecstasy poisoning in an 8-month-old infant.

    Eifinger, F., Roth, B., Kröner, L. & Rothschild, M. A., 2008, in: EUR J PEDIATR. 167, 9, S. 1067-1070 9.

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  39. 2007

  40. Symptoms of OTC deficiency but not DMD in a female carrier of an Xp21.1 deletion including the genes for dystrophin and OTC

    Jakubiczka, S., Bettecken, T., Mohnike, K., Schneppenheim, R., Stumm, M., Tönnies, H., Volleth, M. & Wieacker, P., 07.2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 7, S. 743-5 3 S.

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  41. Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Janka-Schaub, G., 2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 2, S. 95-109 2.

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  42. Long-term outcome of ten children with opsoclonus-myoclonus syndrome.

    Klein, A., Schmitt, B. & Boltshauser, E., 2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 4, S. 359-363 4.

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  43. Prognosis of antenatally diagnosed oligohydramnios of renal origin.

    Kemper, M. J. & Müller-Wiefel, D. E., 2007, in: EUR J PEDIATR. 166, 5, S. 393-398 5.

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  44. 2005

  45. A case of severe Pierre Robin sequence with failure to thrive and tachycardia resolved after redo-fundoplication and hiatoplasty

    Reinshagen, K., Schellscheidt, J. & Zimmer, K-P., 09.2005, in: EUR J PEDIATR. 164, 9, S. 573-6 4 S.

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  46. 2004

  47. Frequencies of inherited organic acidurias and disorders of mitochondrial fatty acid transport and oxidation in Germany

    Hoffmann, G. F., von Kries, R., Klose, D., Lindner, M., Schulze, A., Muntau, A. C., Röschinger, W., Liebl, B., Mayatepek, E. & Roscher, A. A., 02.2004, in: EUR J PEDIATR. 163, 2, S. 76-80 5 S.

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  48. Unexplained anaemia and failure to thrive as initial symptoms of infantile choriocarcinoma: a review

    Blohm, M. E. G. & Göbel, U., 01.2004, in: EUR J PEDIATR. 163, 1, S. 1-6 6 S.

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  49. 2001

  50. Epidermal naevus and segmental hypermelanosis associated with an intraspinal mass: overlap between different mosaic neuroectodermal syndromes.

    Zakrzewski, J. L., Luecke, T., Bentele, K. H. P. & Hoeger, P. H., 2001, in: EUR J PEDIATR. 160, 10, S. 603-606 10.

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  51. Nasal glioma presenting as capillary haemangioma.

    Hoeger, P. H., Schaefer, H., Ussmueller, J. & Helmke, K., 2001, in: EUR J PEDIATR. 160, 2, S. 84-87 2.

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  52. 1999

  53. A 2-year-old boy with recurrent severe bleeding: von Willebrand type 2B and ITP--or von Willebrand type 2B alone?

    Rauch, R., Budde, U., Schneppenheim, R., Ries, M., Girisch, M. & Klinge, J., 01.12.1999, in: EUR J PEDIATR. 158 Suppl 3, S. S171-3

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  54. Liver transplantation in children: long-term outcome and quality of life.

    Burdelski, M., Nolkemper, D., Ganschow, R., Sturm, E., Malago, M., Rogiers, X. & Brölsch, C. E., 1999, in: EUR J PEDIATR. 158, 2, S. 34-42 2.

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  55. Treatment of hyperinsulinaemic hypoglycaemia with nifedipine.

    Eichmann, D., Hufnagel, M., Quick, P. & Santer, R., 1999, in: EUR J PEDIATR. 158, 3, S. 204-206 3.

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  56. 1998

  57. Fanconi-Bickel syndrome--the original patient and his natural history, historical steps leading to the primary defect, and a review of the literature.

    Santer, R., Schneppenheim, R., Suter, D., Schaub, J. & Steinmann, B., 1998, in: EUR J PEDIATR. 157, 10, S. 783-797 10.

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  58. 1997

  59. Arginine506 to glutamin mutation in the factor V gene in infancy and childhood: evidence of fibrinolytic impairment

    Nowak-Göttl, U., Vielhaber, H., Grohmann, J., Schneppenheim, R. & Koch, H. G., 01.03.1997, in: EUR J PEDIATR. 156, 3, S. 195-8 4 S.

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  60. Late manifestation of diabetes insipidus in "pure" cutaneous Langerhans cell histiocytosis.

    Hoeger, P. H., Janka-Schaub, G. & Mensing, H., 1997, in: EUR J PEDIATR. 156, 7, S. 524-527 7.

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  61. Primary hyperoxaluria type 2.

    Kemper, M. J., Conrad, S. & Müller-Wiefel, D. E., 1997, in: EUR J PEDIATR. 156, 7, S. 509-512 7.

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  62. 1996

  63. Prevalence of factor V Leiden in children with thrombo-embolism

    Aschka, I., Aumann, V., Bergmann, F., Budde, U., Eberl, W., Eckhof-Donovan, S., Krey, S., Nowak-Göttl, U., Schobess, R., Sutor, A. H., Wendisch, J. & Schneppenheim, R., 01.12.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 12, S. 1009-14 6 S.

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  64. Inherited defects of the protein C anticoagulant system in childhood thrombo-embolism

    Nowak-Göttl, U., Auberger, K., Göbel, U., Kreuz, W., Schneppenheim, R., Vielhaber, H., Zenz, W. & Zieger, B., 01.11.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 11, S. 921-7 7 S.

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  65. Von Willebrand disease

    Schneppenheim, R., 09.1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 9, S. 751-2 2 S.

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  66. Effective treatment of acute hyperkalaemia in childhood by short-term infusion of salbutamol.

    Kemper, M. J., Harps, E., Hellwege, H. H. & Müller-Wiefel, D. E., 1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 6, S. 495-497 6.

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  67. Randomized comparison of rotational chemotherapy in high-risk acute lymphoblastic leukaemia of childhood--follow up after 9 years. Coall Study Group.

    Janka-Schaub, G., Harms, D., Goebel, U., Graubner, U., Gutjahr, P., Haas, R. J., Juergens, H., Spaar, H. J. & Winkler, K., 1996, in: EUR J PEDIATR. 155, 8, S. 640-648 8.

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  68. 1995

  69. The prevalence of the G985 allele of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency among sudden infant death victims and healthy newborns in northern Germany.

    Santer, R., Gregersen, N., Tanaka, K., Hinck-Kneip, C., Krawinkel, M. & Schaub, J., 1995, in: EUR J PEDIATR. 154, 6, S. 497 6.

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  70. 1993

  71. Isolated defect of peroxisomal beta-oxidation in a 16-year-old patient.

    Santer, R., Claviez, A., Oldigs, H. D., Schaub, J., Schutgens, R. B. & Wanders, R. J., 1993, in: EUR J PEDIATR. 152, 4, S. 339-342 4.

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  72. 1990

  73. Medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency: electron microscopic differentiation from Reye syndrome.

    Santer, R., Schmidt-Sommerfeld, E., Leung, Y. K., Fischer, J. E. & Lebenthal, E., 1990, in: EUR J PEDIATR. 150, 2, S. 111-114 2.

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