Die Rolle neuer Treg-Subtypen bei Glomerulonephritiden (A03)

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264599542
Teilprojekt zu SFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlegende Konzepte und klinische Konsequenzen

1) Charakterisierung der Funktion endogener biTregs und Identifizierung ihrer Wirkungsmechanismen. 2) Analyse der Zusammensetzung von Treg-Subtypen im Blut von Patienten mit SLE und ANCA-assoziierter Glomerulonephritis. 3) Untersuchung der zelltypspezifischen Rolle des Chemokins CCL20, das in der Vergangenheit als potenzielles Effektormolekül von biTregs identifiziert wurde. 4) Bewertung der Auswirkungen der Stimulation des IL-2-Rezeptors (IL-2R) mit einem neuartigen, mutierten humanen IL-2-Protein ("Mutein") auf die Treg-Expansion, die Zusammensetzung der Subtypen und das therapeutische Potenzial für Glomerulonephritiden.