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Dr.med. Priv.-Doz. ID: 33796

Kai Lehmberg

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Publikationen

  1. 2017

  2. Differences in Granule Morphology yet Equally Impaired Exocytosis among Cytotoxic T Cells and NK Cells from Chediak-Higashi Syndrome Patients

    Chiang, S. C. C., Wood, S. M., Tesi, B., Akar, H. H., Al-Herz, W., Ammann, S., Belen, F. B., Caliskan, U., Kaya, Z., Lehmberg, K., Patiroglu, T., Tokgoz, H., Ünüvar, A., Introne, W. J., Henter, J-I., Nordenskjöld, M., Ljunggren, H-G., Meeths, M., Ehl, S., Krzewski, K. & Bryceson, Y. T., 2017, in: FRONT IMMUNOL. 8, S. 426

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  3. 2016

  4. EZH2 mutation in an adolescent with Weaver syndrome developing acute myeloid leukemia and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Usemann, J., Ernst, T., Schäfer, V., Lehmberg, K. & Seeger, K., 05.2016, in: AM J MED GENET A. 170, 5, S. 1274-7 4 S.

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  5. The minimum required level of donor chimerism in hereditary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Hartz, B., Marsh, R., Rao, K., Henter, J-I., Jordan, M., Filipovich, L., Bader, P., Beier, R., Burkhardt, B., Meisel, R., Schulz, A., Winkler, B., Albert, M. H., Greil, J., Karasu, G., Woessmann, W., Corbaciologlu, S., Gruhn, B., Holter, W., Kühl, J-S., Lang, P., Seidel, M. G., Veys, P., Löfstedt, A., Ammann, S., Ehl, S., Janka, G., Müller, I. & Lehmberg, K., 20.04.2016, in: BLOOD. 127, 25, S. 3281-90

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  6. 2016 Classification Criteria for Macrophage Activation Syndrome Complicating Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative

    Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., Aricò, M., Avcin, T., Behrens, E. M., De Benedetti, F., Filipovic, L., Grom, A. A., Henter, J-I., Ilowite, N. T., Jordan, M. B., Khubchandani, R., Kitoh, T., Lehmberg, K., Lovell, D. J., Miettunen, P., Nichols, K. E., Ozen, S., Pachlopnik Schmid, J., Ramanan, A. V., Russo, R., Schneider, R., Sterba, G., Uziel, Y., Wallace, C., Wouters, C., Wulffraat, N., Demirkaya, E., Brunner, H. I., Martini, A., Ruperto, N., Cron, R. Q. & Paediatric Rheumatology International Trials Organisation, the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance, the Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group, and the Histiocyte Society, 03.2016, in: ANN RHEUM DIS. 75, 3, S. 481-9 9 S.

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  7. Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome

    Ammann, S., Schulz, A., Krägeloh-Mann, I., Dieckmann, N. M. G., Niethammer, K., Fuchs, S., Eckl, K. M., Plank, R., Werner, R., Altmüller, J., Thiele, H., Nürnberg, P., Bank, J., Strauss, A., von Bernuth, H., Zur Stadt, U., Grieve, S., Griffiths, G. M., Lehmberg, K., Hennies, H. C. & Ehl, S., 25.02.2016, in: BLOOD. 127, 8, S. 997-1006 10 S.

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  8. Expert consensus on dynamics of laboratory tests for diagnosis of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis

    Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., Aricò, M., Avcin, T., Behrens, E. M., De Benedetti, F., Filipovic, A., Grom, A. A., Henter, J-I., Ilowite, N. T., Jordan, M. B., Khubchandani, R., Kitoh, T., Lehmberg, K., Lovell, D. J., Miettunen, P., Nichols, K. E., Ozen, S., Pachlopnik Schmid, J., Ramanan, A. V., Russo, R., Schneider, R., Sterba, G., Uziel, Y., Wallace, C., Wouters, C., Wulffraat, N., Demirkaya, E., Brunner, H. I., Martini, A., Ruperto, N. & Cron, R. Q., 2016, in: BMJ OPEN. 2, 1, S. e000161

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  9. Unterarmgangrän bei "normaler" Gerinnung.

    Blohm, M., Lehmberg, K., Schrum, J., Helmke, K., Ridderbusch, I., Schneppenheim, R. & Singer, D., 2016, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 220, S. 133-134

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  10. 2015

  11. Out of the haemophagocytic lymphohistiocytosis niche

    Lehmberg, K., 12.2015, in: LANCET HAEMATOL. 2, 12, S. e508-9

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  12. Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies

    Lehmberg, K., Nichols, K. E., Henter, J-I., Girschikofsky, M., Greenwood, T., Jordan, M., Kumar, A., Minkov, M., La Rosée, P., Weitzman, S. & Study Group on Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Subtypes of the Histiocyte Society, 08.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 8, S. 997-1004 8 S.

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  13. Malignancy-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents

    Lehmberg, K., Sprekels, B., Nichols, K. E., Woessmann, W., Müller, I., Suttorp, M., Bernig, T., Beutel, K., Bode, S. F. N., Kentouche, K., Kolb, R., Längler, A., Minkov, M., Schilling, F. H., Schmid, I., Vieth, S., Ehl, S., Zur Stadt, U. & Janka, G. E., 08.2015, in: BRIT J HAEMATOL. 170, 4, S. 539-49 11 S.

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  14. The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis

    Bode, S. F., Ammann, S., Al-Herz, W., Bataneant, M., Dvorak, C. C., Gehring, S., Gennery, A., Gilmour, K. C., Gonzalez-Granado, L. I., Groß-Wieltsch, U., Ifversen, M., Lingman-Framme, J., Matthes-Martin, S., Mesters, R., Meyts, I., van Montfrans, J. M., Pachlopnik Schmid, J., Pai, S-Y., Soler-Palacin, P., Schuermann, U., Schuster, V., Seidel, M. G., Speckmann, C., Stepensky, P., Sykora, K-W., Tesi, B., Vraetz, T., Waruiru, C., Bryceson, Y. T., Moshous, D., Lehmberg, K., Jordan, M. B., Ehl, S. & Inborn Errors Working Party of the EBMT, 06.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 7, S. 978-88 11 S.

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  15. Novel Patient with Late-Onset Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with STXBP2 Mutations Presenting with Autoimmune Hepatitis, Neurological Manifestations and Infections Associated with Hypogammaglobulinemia

    Esmaeilzadeh, H., Bemanian, M. H., Nabavi, M., Arshi, S., Fallahpour, M., Fuchs, I., Zur Stadt, U., Warnatz, K., Ammann, S., Ehl, S., Lehmberg, K. & Rezaei, N., 01.2015, in: J CLIN IMMUNOL. 35, 1, S. 22-25

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  16. 2014

  17. Clinical features, treatment, and outcome of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic Arthritis: a multinational, multicenter study of 362 patients

    Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Demirkaya, E., Bovis, F., Li, C., Lehmberg, K., Weitzman, S., Insalaco, A., Wouters, C., Shenoi, S., Espada, G., Ozen, S., Anton, J., Khubchandani, R., Russo, R., Pal, P., Kasapcopur, O., Miettunen, P., Maritsi, D., Merino, R., Shakoory, B., Alessio, M., Chasnyk, V., Sanner, H., Gao, Y-J., Huasong, Z., Kitoh, T., Avcin, T., Fischbach, M., Frosch, M., Grom, A., Huber, A., Jelusic, M., Sawhney, S., Uziel, Y., Ruperto, N., Martini, A., Cron, R. Q., Ravelli, A. & Pediatric Rheumatology International Trials Organization, 01.11.2014, in: ARTHRITIS RHEUM-US. 66, 11, S. 3160-9 10 S.

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  18. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in imported pediatric visceral leishmaniasis in a nonendemic area

    Bode, S. F. N., Bogdan, C., Beutel, K., Behnisch, W., Greiner, J., Henning, S., Jorch, N., Jankofsky, M., Jakob, M., Schmid, I., Veelken, N., Vraetz, T., Janka, G., Ehl, S. & Lehmberg, K., 01.07.2014, in: J PEDIATR-US. 165, 1, S. 147-153.e1

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  19. Determination of an appropriate cut-off value for ferritin in the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., McClain, K. L., Janka-Schaub, G. & Allen, C. E., 21.04.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  20. Hemophagocytic syndromes - An update

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 22.03.2014, in: BLOOD REV. 28, 4, S. 135-142

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  21. Treosulfan-based conditioning regimen for children and adolescents with hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Albert, M. H., Beier, R., Beutel, K., Gruhn, B., Kröger, N-M., Meisel, R., Schulz, A., Stachel, D., Woessmann, W., Janka, G. & Müller, I., 01.01.2014, in: HAEMATOLOGICA. 99, 1, S. 180-4 5 S.

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  22. 2013

  23. Sequential decisions on FAS sequencing guided by biomarkers in patients with lymphoproliferation and autoimmune cytopenia

    Rensing-Ehl, A., Janda, A., Lorenz, M. R., Gladstone, B. P., Fuchs, I., Abinun, M., Albert, M., Butler, K., Cant, A., Cseh, A-M., Ebinger, M., Goldacker, S., Hambleton, S., Hebart, H., Houet, L., Kentouche, K., Kühnle, I., Lehmberg, K., Mejstrikova, E., Niemeyer, C., Minkov, M., Neth, O., Dückers, G., Owens, S., Rösler, J., Schilling, F. H., Schuster, V., Seidel, M. G., Smisek, P., Sukova, M., Svec, P., Wiesel, T., Gathmann, B., Schwarz, K., Vach, W., Ehl, S. & Speckmann, C., 01.12.2013, in: HAEMATOLOGICA. 98, 12, S. 1948-55 8 S.

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  24. Syntaxin binding mechanism and disease-causing mutations in Munc18-2

    Hackmann, Y., Graham, S. C., Ehl, S., Höning, S., Lehmberg, K., Aricò, M., Owen, D. J. & Griffiths, G. M., 19.11.2013, in: P NATL ACAD SCI USA. 110, 47, S. E4482-91

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  25. Clinical phenotype and functional analysis of a rare XIAP/BIRC4 mutation

    Vieth, S., Ammann, S., Schwarz, K., Härtel, C., Schultz, C., Lehmberg, K. & Lauten, M., 01.11.2013, in: KLIN PADIATR. 225, 6, S. 343-6 4 S.

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  26. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency: the spectrum of presenting manifestations beyond hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Speckmann, C., Lehmberg, K., Albert, M. H., Damgaard, R. B., Fritsch, M., Gyrd-Hansen, M., Rensing-Ehl, A., Vraetz, T., Grimbacher, B., Salzer, U., Fuchs, I., Ufheil, H., Belohradsky, B. H., Hassan, A., Cale, C. M., Elawad, M., Strahm, B., Schibli, S., Lauten, M., Kohl, M., Meerpohl, J. J., Rodeck, B., Kolb, R., Eberl, W., Soerensen, J., von Bernuth, H., Lorenz, M., Schwarz, K., zur Stadt, U. & Ehl, S., 01.10.2013, in: CLIN IMMUNOL. 149, 1, S. 133-41 9 S.

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  27. Persistent defective membrane trafficking in epithelial cells of patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 due to STXBP2/MUNC18-2 mutations

    Stepensky, P., Bartram, J., Barth, T. F., Lehmberg, K., Walther, P., Amann, K., Philips, A. D., Beringer, O., zur Stadt, U., Schulz, A., Amrolia, P., Weintraub, M., Debatin, K-M., Hoenig, M. & Posovszky, C., 01.07.2013, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 60, 7, S. 1215-22 8 S.

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  28. Differentiating macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Pink, I., zu Eulenburg, C., Beutel, K., Maul-Pavicic, A. & Janka-Schaub, G., 01.06.2013, in: J PEDIATR-US. 162, 6, S. 1245-51 7 S.

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  29. The risk of hemophagocytic lymphohistiocytosis in Hermansky-Pudlak syndrome type 2

    Jessen, B., Bode, S. F. N., Ammann, S., Chakravorty, S., Davies, G., Diestelhorst, J., Frei-Jones, M., Gahl, W. A., Gochuico, B. R., Griese, M., Griffiths, G., Janka-Schaub, G., Klein, C., Kögl, T., Kurnik, K., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Mumford, A. D., Pace, D., Parvaneh, N., Rezaei, N., de Saint Basile, G., Schmitt-Graeff, A., Schwarz, K., Karasu, G. T., Zieger, B., zur Stadt, U., Aichele, P. & Ehl, S., 11.04.2013, in: BLOOD. 121, 15, S. 2943-51 9 S.

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  30. Hemophagocytic lymphohistiocytosis - pathogenesis and treatment

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 01.01.2013, in: HEMATOL-AM SOC HEMAT. 2013, S. 605-11 7 S.

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  31. Administration of recombinant erythropoietin alone does not improve the phenotype in iron refractory iron deficiency anemia patients.

    Lehmberg, K., Grosse, R., Muckenthaler, M. U., Altamura, S., Nielsen, P., Schmid, H., Graubner, U., Oyen, F., Zeller, W., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2013, in: ANN HEMATOL. 92, 3, S. 387-394 3.

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  32. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for XIAP deficiency: an international survey reveals poor outcomes.

    Marsh, R. A., Rao, K., Satwani, P., Lehmberg, K., Müller, I., Li, D., Kim, M-O., Fischer, A., Latour, S., Sedlacek, P., Barlogis, V., Hamamoto, K., Kanegane, H., Milanovich, S., Margolis, D. A., Dimmock, D., Casper, J., Douglas, D. N., Amrolia, P. J., Veys, P., Kumar, A. R., Jordan, M. B., Bleesing, J. J. & Filipovich, A. H., 2013, in: BLOOD. 121, 6, S. 877-883 7 S., 6.

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  33. Diagnostic evaluation of patients with suspected haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Lehmberg, K. & Ehl, S., 2013, in: BRIT J HAEMATOL. 160, 3, S. 275-287 3.

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  34. Fulminant Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bohne, S., Kentouche, K., Petersen, I., Fritzenwanger, M., Pletz, M. W., Lehmberg, K., Paul, L. R. & Guntinas-Lichius, O., 2013, in: LARYNGOSCOPE. 123, 2, S. 362-365 2.

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  35. 2012

  36. Distinct mutations in STXBP2 are associated with variable clinical presentations in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 (FHL5)

    Pagel, J., Beutel, K., Lehmberg, K., Koch, F., Maul-Pavicic, A., Rohlfs, A-K., Al-Jefri, A., Beier, R., Lilian, B. O., Ehlert, K., Gross-Wieltsch, U., Jorch, N., Kremens, B., Pekrun, A., Sparber-Sauer, M., Mejstrikova, E., Wawer, A., Ehl, S., Zur Stadt, U. & Janka-Schaub, G., 21.06.2012, in: BLOOD. 119, 25, S. 6016-6024 9 S., 25.

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  37. A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes.

    Bryceson, Y. T., Pende, D., Maul-Pavicic, A., Gilmour, K. C., Ufheil, H., Vraetz, T., Chiang, S. C., Marcenaro, S., Meazza, R., Bondzio, I., Walshe, D., Janka-Schaub, G., Lehmberg, K., Beutel, K., Zur Stadt, U., Binder, N., Arico, M., Moretta, L., Henter, J-I. & Ehl, S., 2012, in: BLOOD. 119, 12, S. 2754-2763 12.

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  38. Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bode, S. F., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Vraetz, T., Janka-Schaub, G., Zur Stadt, U. & Ehl, S., 2012, in: ARTHRITIS RES THER. 14, 3, S. 213 3.

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  39. Risk factors for early death in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Trottestam, H., Berglöf, E., Horne, A., Onelöv, E., Beutel, K., Lehmberg, K., Sieni, E., Silfverberg, T., Aricò, M., Janka-Schaub, G. & Henter, J-I., 2012, in: ACTA PAEDIATR. 101, 3, S. 313-318 3.

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  40. 2011

  41. Subtle differences in CTL cytotoxicity determine susceptibility to hemophagocytic lymphohistiocytosis in mice and humans with Chediak-Higashi syndrome.

    Jessen, B., Maul-Pavicic, A., Ufheil, H., Vraetz, T., Enders, A., Lehmberg, K., Längler, A., Gross-Wieltsch, U., Bay, A., Kaya, Z., Bryceson, Y. T., Koscielniak, E., Badawy, S., Davies, G., Hufnagel, M., Schmitt-Graeff, A., Aichele, P., Zur Stadt, U., Schwarz, K. & Ehl, S., 2011, in: BLOOD. 118, 17, S. 4620-4629 17.

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  42. 2009

  43. Pancytopenia in a 4-year-old boy. 22q11.2 microdeletion syndrome.

    Lehmberg, K., Rohr, J., Schneppenheim, R., Sommerfeld, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: ACTA PAEDIATR. 98, 5, S. 769-770, 912-914 5.

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  44. 2007

  45. From neonates to adolescents--the diagnostic significance of pitted erythrocytes in hyposplenic and asplenic children.

    Lehmberg, K., Steinhausen, B. & Janka-Schaub, G., 2007, in: KLIN PADIATR. 219, 6, S. 339-342 6.

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  46. 2005

  47. Resistance to cytarabine and gemcitabine and in vitro selection of transduced cells after retroviral expression of cytidine deaminase in human hematopoietic progenitor cells.

    Bardenheuer, W., Lehmberg, K., Rattmann, I., Brueckner, A., Schneider, A., Sorg, U. R., Seeber, S., Moritz, T. & Flasshove, M., 2005, in: LEUKEMIA. 19, 12, S. 2281-2288 12.

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