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Dr.med. Priv.-Doz. ID: 33796

Kai Lehmberg

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Publikationen

  1. 2005

  2. Resistance to cytarabine and gemcitabine and in vitro selection of transduced cells after retroviral expression of cytidine deaminase in human hematopoietic progenitor cells.

    Bardenheuer, W., Lehmberg, K., Rattmann, I., Brueckner, A., Schneider, A., Sorg, U. R., Seeber, S., Moritz, T. & Flasshove, M., 2005, in: LEUKEMIA. 19, 12, S. 2281-2288 12.

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  3. 2007

  4. From neonates to adolescents--the diagnostic significance of pitted erythrocytes in hyposplenic and asplenic children.

    Lehmberg, K., Steinhausen, B. & Janka-Schaub, G., 2007, in: KLIN PADIATR. 219, 6, S. 339-342 6.

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  5. 2009

  6. Pancytopenia in a 4-year-old boy. 22q11.2 microdeletion syndrome.

    Lehmberg, K., Rohr, J., Schneppenheim, R., Sommerfeld, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: ACTA PAEDIATR. 98, 5, S. 769-770, 912-914 5.

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  7. 2011

  8. Subtle differences in CTL cytotoxicity determine susceptibility to hemophagocytic lymphohistiocytosis in mice and humans with Chediak-Higashi syndrome.

    Jessen, B., Maul-Pavicic, A., Ufheil, H., Vraetz, T., Enders, A., Lehmberg, K., Längler, A., Gross-Wieltsch, U., Bay, A., Kaya, Z., Bryceson, Y. T., Koscielniak, E., Badawy, S., Davies, G., Hufnagel, M., Schmitt-Graeff, A., Aichele, P., Zur Stadt, U., Schwarz, K. & Ehl, S., 2011, in: BLOOD. 118, 17, S. 4620-4629 17.

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  9. 2012

  10. A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes.

    Bryceson, Y. T., Pende, D., Maul-Pavicic, A., Gilmour, K. C., Ufheil, H., Vraetz, T., Chiang, S. C., Marcenaro, S., Meazza, R., Bondzio, I., Walshe, D., Janka-Schaub, G., Lehmberg, K., Beutel, K., Zur Stadt, U., Binder, N., Arico, M., Moretta, L., Henter, J-I. & Ehl, S., 2012, in: BLOOD. 119, 12, S. 2754-2763 12.

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  11. Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bode, S. F., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Vraetz, T., Janka-Schaub, G., Zur Stadt, U. & Ehl, S., 2012, in: ARTHRITIS RES THER. 14, 3, S. 213 3.

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  12. Risk factors for early death in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Trottestam, H., Berglöf, E., Horne, A., Onelöv, E., Beutel, K., Lehmberg, K., Sieni, E., Silfverberg, T., Aricò, M., Janka-Schaub, G. & Henter, J-I., 2012, in: ACTA PAEDIATR. 101, 3, S. 313-318 3.

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  13. Distinct mutations in STXBP2 are associated with variable clinical presentations in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 (FHL5)

    Pagel, J., Beutel, K., Lehmberg, K., Koch, F., Maul-Pavicic, A., Rohlfs, A-K., Al-Jefri, A., Beier, R., Lilian, B. O., Ehlert, K., Gross-Wieltsch, U., Jorch, N., Kremens, B., Pekrun, A., Sparber-Sauer, M., Mejstrikova, E., Wawer, A., Ehl, S., Zur Stadt, U. & Janka-Schaub, G., 21.06.2012, in: BLOOD. 119, 25, S. 6016-6024 9 S., 25.

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  14. 2013

  15. Administration of recombinant erythropoietin alone does not improve the phenotype in iron refractory iron deficiency anemia patients.

    Lehmberg, K., Grosse, R., Muckenthaler, M. U., Altamura, S., Nielsen, P., Schmid, H., Graubner, U., Oyen, F., Zeller, W., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2013, in: ANN HEMATOL. 92, 3, S. 387-394 3.

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  16. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for XIAP deficiency: an international survey reveals poor outcomes.

    Marsh, R. A., Rao, K., Satwani, P., Lehmberg, K., Müller, I., Li, D., Kim, M-O., Fischer, A., Latour, S., Sedlacek, P., Barlogis, V., Hamamoto, K., Kanegane, H., Milanovich, S., Margolis, D. A., Dimmock, D., Casper, J., Douglas, D. N., Amrolia, P. J., Veys, P., Kumar, A. R., Jordan, M. B., Bleesing, J. J. & Filipovich, A. H., 2013, in: BLOOD. 121, 6, S. 877-883 7 S., 6.

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  17. Diagnostic evaluation of patients with suspected haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Lehmberg, K. & Ehl, S., 2013, in: BRIT J HAEMATOL. 160, 3, S. 275-287 3.

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  18. Fulminant Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bohne, S., Kentouche, K., Petersen, I., Fritzenwanger, M., Pletz, M. W., Lehmberg, K., Paul, L. R. & Guntinas-Lichius, O., 2013, in: LARYNGOSCOPE. 123, 2, S. 362-365 2.

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  19. Hemophagocytic lymphohistiocytosis - pathogenesis and treatment

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 01.01.2013, in: HEMATOL-AM SOC HEMAT. 2013, S. 605-11 7 S.

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  20. The risk of hemophagocytic lymphohistiocytosis in Hermansky-Pudlak syndrome type 2

    Jessen, B., Bode, S. F. N., Ammann, S., Chakravorty, S., Davies, G., Diestelhorst, J., Frei-Jones, M., Gahl, W. A., Gochuico, B. R., Griese, M., Griffiths, G., Janka-Schaub, G., Klein, C., Kögl, T., Kurnik, K., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Mumford, A. D., Pace, D., Parvaneh, N., Rezaei, N., de Saint Basile, G., Schmitt-Graeff, A., Schwarz, K., Karasu, G. T., Zieger, B., zur Stadt, U., Aichele, P. & Ehl, S., 11.04.2013, in: BLOOD. 121, 15, S. 2943-51 9 S.

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  21. Differentiating macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Pink, I., zu Eulenburg, C., Beutel, K., Maul-Pavicic, A. & Janka-Schaub, G., 01.06.2013, in: J PEDIATR-US. 162, 6, S. 1245-51 7 S.

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  22. Persistent defective membrane trafficking in epithelial cells of patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 due to STXBP2/MUNC18-2 mutations

    Stepensky, P., Bartram, J., Barth, T. F., Lehmberg, K., Walther, P., Amann, K., Philips, A. D., Beringer, O., zur Stadt, U., Schulz, A., Amrolia, P., Weintraub, M., Debatin, K-M., Hoenig, M. & Posovszky, C., 01.07.2013, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 60, 7, S. 1215-22 8 S.

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  23. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency: the spectrum of presenting manifestations beyond hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Speckmann, C., Lehmberg, K., Albert, M. H., Damgaard, R. B., Fritsch, M., Gyrd-Hansen, M., Rensing-Ehl, A., Vraetz, T., Grimbacher, B., Salzer, U., Fuchs, I., Ufheil, H., Belohradsky, B. H., Hassan, A., Cale, C. M., Elawad, M., Strahm, B., Schibli, S., Lauten, M., Kohl, M., Meerpohl, J. J., Rodeck, B., Kolb, R., Eberl, W., Soerensen, J., von Bernuth, H., Lorenz, M., Schwarz, K., zur Stadt, U. & Ehl, S., 01.10.2013, in: CLIN IMMUNOL. 149, 1, S. 133-41 9 S.

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  24. Clinical phenotype and functional analysis of a rare XIAP/BIRC4 mutation

    Vieth, S., Ammann, S., Schwarz, K., Härtel, C., Schultz, C., Lehmberg, K. & Lauten, M., 01.11.2013, in: KLIN PADIATR. 225, 6, S. 343-6 4 S.

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  25. Syntaxin binding mechanism and disease-causing mutations in Munc18-2

    Hackmann, Y., Graham, S. C., Ehl, S., Höning, S., Lehmberg, K., Aricò, M., Owen, D. J. & Griffiths, G. M., 19.11.2013, in: P NATL ACAD SCI USA. 110, 47, S. E4482-91

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  26. Sequential decisions on FAS sequencing guided by biomarkers in patients with lymphoproliferation and autoimmune cytopenia

    Rensing-Ehl, A., Janda, A., Lorenz, M. R., Gladstone, B. P., Fuchs, I., Abinun, M., Albert, M., Butler, K., Cant, A., Cseh, A-M., Ebinger, M., Goldacker, S., Hambleton, S., Hebart, H., Houet, L., Kentouche, K., Kühnle, I., Lehmberg, K., Mejstrikova, E., Niemeyer, C., Minkov, M., Neth, O., Dückers, G., Owens, S., Rösler, J., Schilling, F. H., Schuster, V., Seidel, M. G., Smisek, P., Sukova, M., Svec, P., Wiesel, T., Gathmann, B., Schwarz, K., Vach, W., Ehl, S. & Speckmann, C., 01.12.2013, in: HAEMATOLOGICA. 98, 12, S. 1948-55 8 S.

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  27. 2014

  28. Treosulfan-based conditioning regimen for children and adolescents with hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Albert, M. H., Beier, R., Beutel, K., Gruhn, B., Kröger, N-M., Meisel, R., Schulz, A., Stachel, D., Woessmann, W., Janka, G. & Müller, I., 01.01.2014, in: HAEMATOLOGICA. 99, 1, S. 180-4 5 S.

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  29. Hemophagocytic syndromes - An update

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 22.03.2014, in: BLOOD REV. 28, 4, S. 135-142

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  30. Determination of an appropriate cut-off value for ferritin in the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., McClain, K. L., Janka-Schaub, G. & Allen, C. E., 21.04.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  31. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in imported pediatric visceral leishmaniasis in a nonendemic area

    Bode, S. F. N., Bogdan, C., Beutel, K., Behnisch, W., Greiner, J., Henning, S., Jorch, N., Jankofsky, M., Jakob, M., Schmid, I., Veelken, N., Vraetz, T., Janka, G., Ehl, S. & Lehmberg, K., 01.07.2014, in: J PEDIATR-US. 165, 1, S. 147-153.e1

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  32. Clinical features, treatment, and outcome of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic Arthritis: a multinational, multicenter study of 362 patients

    Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Demirkaya, E., Bovis, F., Li, C., Lehmberg, K., Weitzman, S., Insalaco, A., Wouters, C., Shenoi, S., Espada, G., Ozen, S., Anton, J., Khubchandani, R., Russo, R., Pal, P., Kasapcopur, O., Miettunen, P., Maritsi, D., Merino, R., Shakoory, B., Alessio, M., Chasnyk, V., Sanner, H., Gao, Y-J., Huasong, Z., Kitoh, T., Avcin, T., Fischbach, M., Frosch, M., Grom, A., Huber, A., Jelusic, M., Sawhney, S., Uziel, Y., Ruperto, N., Martini, A., Cron, R. Q., Ravelli, A. & Pediatric Rheumatology International Trials Organization, 01.11.2014, in: ARTHRITIS RHEUM-US. 66, 11, S. 3160-9 10 S.

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  33. 2015

  34. Novel Patient with Late-Onset Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with STXBP2 Mutations Presenting with Autoimmune Hepatitis, Neurological Manifestations and Infections Associated with Hypogammaglobulinemia

    Esmaeilzadeh, H., Bemanian, M. H., Nabavi, M., Arshi, S., Fallahpour, M., Fuchs, I., Zur Stadt, U., Warnatz, K., Ammann, S., Ehl, S., Lehmberg, K. & Rezaei, N., 01.2015, in: J CLIN IMMUNOL. 35, 1, S. 22-25

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  35. The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis

    Bode, S. F., Ammann, S., Al-Herz, W., Bataneant, M., Dvorak, C. C., Gehring, S., Gennery, A., Gilmour, K. C., Gonzalez-Granado, L. I., Groß-Wieltsch, U., Ifversen, M., Lingman-Framme, J., Matthes-Martin, S., Mesters, R., Meyts, I., van Montfrans, J. M., Pachlopnik Schmid, J., Pai, S-Y., Soler-Palacin, P., Schuermann, U., Schuster, V., Seidel, M. G., Speckmann, C., Stepensky, P., Sykora, K-W., Tesi, B., Vraetz, T., Waruiru, C., Bryceson, Y. T., Moshous, D., Lehmberg, K., Jordan, M. B., Ehl, S. & Inborn Errors Working Party of the EBMT, 06.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 7, S. 978-88 11 S.

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  36. Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies

    Lehmberg, K., Nichols, K. E., Henter, J-I., Girschikofsky, M., Greenwood, T., Jordan, M., Kumar, A., Minkov, M., La Rosée, P., Weitzman, S. & Study Group on Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Subtypes of the Histiocyte Society, 08.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 8, S. 997-1004 8 S.

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  37. Malignancy-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in children and adolescents

    Lehmberg, K., Sprekels, B., Nichols, K. E., Woessmann, W., Müller, I., Suttorp, M., Bernig, T., Beutel, K., Bode, S. F. N., Kentouche, K., Kolb, R., Längler, A., Minkov, M., Schilling, F. H., Schmid, I., Vieth, S., Ehl, S., Zur Stadt, U. & Janka, G. E., 08.2015, in: BRIT J HAEMATOL. 170, 4, S. 539-49 11 S.

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  38. Out of the haemophagocytic lymphohistiocytosis niche

    Lehmberg, K., 12.2015, in: LANCET HAEMATOL. 2, 12, S. e508-9

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  39. 2016

  40. Expert consensus on dynamics of laboratory tests for diagnosis of macrophage activation syndrome complicating systemic juvenile idiopathic arthritis

    Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., Aricò, M., Avcin, T., Behrens, E. M., De Benedetti, F., Filipovic, A., Grom, A. A., Henter, J-I., Ilowite, N. T., Jordan, M. B., Khubchandani, R., Kitoh, T., Lehmberg, K., Lovell, D. J., Miettunen, P., Nichols, K. E., Ozen, S., Pachlopnik Schmid, J., Ramanan, A. V., Russo, R., Schneider, R., Sterba, G., Uziel, Y., Wallace, C., Wouters, C., Wulffraat, N., Demirkaya, E., Brunner, H. I., Martini, A., Ruperto, N. & Cron, R. Q., 2016, in: BMJ OPEN. 2, 1, S. e000161

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  41. Unterarmgangrän bei "normaler" Gerinnung.

    Blohm, M., Lehmberg, K., Schrum, J., Helmke, K., Ridderbusch, I., Schneppenheim, R. & Singer, D., 2016, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 220, S. 133-134

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  42. Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome

    Ammann, S., Schulz, A., Krägeloh-Mann, I., Dieckmann, N. M. G., Niethammer, K., Fuchs, S., Eckl, K. M., Plank, R., Werner, R., Altmüller, J., Thiele, H., Nürnberg, P., Bank, J., Strauss, A., von Bernuth, H., Zur Stadt, U., Grieve, S., Griffiths, G. M., Lehmberg, K., Hennies, H. C. & Ehl, S., 25.02.2016, in: BLOOD. 127, 8, S. 997-1006 10 S.

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  43. 2016 Classification Criteria for Macrophage Activation Syndrome Complicating Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative

    Ravelli, A., Minoia, F., Davì, S., Horne, A., Bovis, F., Pistorio, A., Aricò, M., Avcin, T., Behrens, E. M., De Benedetti, F., Filipovic, L., Grom, A. A., Henter, J-I., Ilowite, N. T., Jordan, M. B., Khubchandani, R., Kitoh, T., Lehmberg, K., Lovell, D. J., Miettunen, P., Nichols, K. E., Ozen, S., Pachlopnik Schmid, J., Ramanan, A. V., Russo, R., Schneider, R., Sterba, G., Uziel, Y., Wallace, C., Wouters, C., Wulffraat, N., Demirkaya, E., Brunner, H. I., Martini, A., Ruperto, N., Cron, R. Q. & Paediatric Rheumatology International Trials Organisation, the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance, the Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group, and the Histiocyte Society, 03.2016, in: ANN RHEUM DIS. 75, 3, S. 481-9 9 S.

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  44. The minimum required level of donor chimerism in hereditary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Hartz, B., Marsh, R., Rao, K., Henter, J-I., Jordan, M., Filipovich, L., Bader, P., Beier, R., Burkhardt, B., Meisel, R., Schulz, A., Winkler, B., Albert, M. H., Greil, J., Karasu, G., Woessmann, W., Corbaciologlu, S., Gruhn, B., Holter, W., Kühl, J-S., Lang, P., Seidel, M. G., Veys, P., Löfstedt, A., Ammann, S., Ehl, S., Janka, G., Müller, I. & Lehmberg, K., 20.04.2016, in: BLOOD. 127, 25, S. 3281-90

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  45. EZH2 mutation in an adolescent with Weaver syndrome developing acute myeloid leukemia and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Usemann, J., Ernst, T., Schäfer, V., Lehmberg, K. & Seeger, K., 05.2016, in: AM J MED GENET A. 170, 5, S. 1274-7 4 S.

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  46. 2017

  47. Differences in Granule Morphology yet Equally Impaired Exocytosis among Cytotoxic T Cells and NK Cells from Chediak-Higashi Syndrome Patients

    Chiang, S. C. C., Wood, S. M., Tesi, B., Akar, H. H., Al-Herz, W., Ammann, S., Belen, F. B., Caliskan, U., Kaya, Z., Lehmberg, K., Patiroglu, T., Tokgoz, H., Ünüvar, A., Introne, W. J., Henter, J-I., Nordenskjöld, M., Ljunggren, H-G., Meeths, M., Ehl, S., Krzewski, K. & Bryceson, Y. T., 2017, in: FRONT IMMUNOL. 8, S. 426

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  48. Evolution of disease activity and biomarkers on and off rapamycin in 28 patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome

    Klemann, C., Esquivel, M., Magerus-Chatinet, A., Lorenz, M. R., Fuchs, I., Neveux, N., Castelle, M., Rohr, J., Bettoni da Cunha, C., Ebinger, M., Kobbe, R., Kremens, B., Kollert, F., Gambineri, E., Lehmberg, K., Seidel, M. G., Siepermann, K., Voelker, T., Schuster, V., Goldacker, S., Schwarz, K., Speckmann, C., Picard, C., Fischer, A., Rieux-Laucat, F., Ehl, S., Rensing-Ehl, A. & Neven, B., 02.2017, in: HAEMATOLOGICA. 102, 2, S. e52-e56

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  49. Inherited Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (Upshaw Schulman Syndrome) as Differential Diagnosis to Neonatal Septicaemia with Disseminated Intravascular Coagulation - a Case Series

    Lehmberg, K., Hassenpflug, W. A., Klaassen, I., Hillebrand, G., Oyen, F., Budde, U., Singer, D. & Schneppenheim, R., 02.2017, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 221, 1, S. 39-42

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  50. Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome

    Oud, M. M., Tuijnenburg, P., Hempel, M., van Vlies, N., Ren, Z., Ferdinandusse, S., Jansen, M. H., Santer, R., Johannsen, J., Bacchelli, C., Alders, M., Li, R., Davies, R., Dupuis, L., Cale, C. M., Wanders, R. J. A., Pals, S. T., Ocaka, L., James, C., Müller, I., Lehmberg, K., Strom, T., Engels, H., Williams, H. J., Beales, P., Roepman, R., Dias, P., Brunner, H. G., Cobben, J-M., Hall, C., Hartley, T., Le Quesne Stabej, P., Mendoza-Londono, R., Davies, E. G., de Sousa, S. B., Lessel, D., Arts, H. H. & Kuijpers, T. W., 02.2017, in: AM J HUM GENET. 100, 2, S. 281-296

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  51. Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T-cell activation, differentiation and repertoire

    Ammann, S., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Janka-Schaub, G., Rensing-Ehl, A., Klemann, C., Heeg, M., Bode, S., Fuchs, I., Ehl, S. & HLH study of the GPOH, 02.2017, in: EUR J IMMUNOL. 47, 2, S. 364-373

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  52. Development and Initial Validation of the Macrophage Activation Syndrome/Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Score, a Diagnostic Tool that Differentiates Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis from Macrophage Activation Syndrome

    Minoia, F., Bovis, F., Davì, S., Insalaco, A., Lehmberg, K., Shenoi, S., Weitzman, S., Espada, G., Gao, Y-J., Anton, J., Kitoh, T., Kasapcopur, O., Sanner, H., Merino, R., Astigarraga, I., Alessio, M., Jeng, M., Chasnyk, V., Nichols, K. E., Huasong, Z., Li, C., Micalizzi, C., Ruperto, N., Martini, A., Cron, R. Q., Ravelli, A., Horne, A. & Pediatric Rheumatology International Trials Organization, the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance, the Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group, and the Histiocyte Society, 10.2017, in: J PEDIATR-US. 189, S. 72-78.e3

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  53. Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Ammann, S., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Klemann, C., Bode, S. F. N., Speckmann, C., Janka, G., Wustrau, K., Rakhmanov, M., Fuchs, I., Hennies, H. C., Ehl, S. & HLH study of the GPOH, 11.2017, in: J CLIN IMMUNOL. 37, 8, S. 770-780 11 S.

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  54. Hemophagocytic lymphohistiocytosis as presenting manifestation of profound combined immunodeficiency due to an ORAI1 mutation

    Klemann, C., Ammann, S., Heizmann, M., Fuchs, S., Bode, S. F., Heeg, M., Fuchs, H., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Roll, C., Vraetz, T., Speckmann, C., Lorenz, M. R., Schwarz, K., Rohr, J., Feske, S. & Ehl, S., 12.2017, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 140, 6, S. 1721-1724 4 S.

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  55. Confirmed efficacy of etoposide and dexamethasone in HLH Treatment: long-term results of the cooperative HLH-2004 study

    Bergsten, E., Horne, A., Aricó, M., Astigarraga, I., Egeler, R. M., Filipovich, A. H., Ishii, E., Janka, G., Ladisch, S., Lehmberg, K., McClain, K. L., Minkov, M., Montgomery, S., Nanduri, V., Rosso, D. & Henter, J-I., 21.12.2017, in: BLOOD. 130, 25, S. 2728-2738 11 S.

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  56. 2018

  57. Hämophagozytische Lymphohistiozytose

    Lehmberg, K., 2018, Referenz Hämatologie. Kreuzer, K-A. (Hrsg.). Georg Thieme Verlag KG

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  58. Histiozytäre Erkrankungen

    Lehmberg, K., 2018, Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Niemeyer, C. & Eggert, A. (Hrsg.). 2 Aufl. Springer, (Springer Reference Medizin).

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  59. Is an infectious trigger always required for primary hemophagocytic lymphohistiocytosis? Lessons from in utero and neonatal disease

    Heeg, M., Ammann, S., Klemann, C., Panning, M., Falcone, V., Hengel, H., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Wustrau, K., Janka, G. & Ehl, S., 01.08.2018, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 65, 11, S. e27344

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  60. T-cell gene therapy for perforin deficiency corrects cytotoxicity defects and prevents hemophagocytic lymphohistiocytosis manifestations

    Ghosh, S., Carmo, M., Calero-Garcia, M., Ricciardelli, I., Bustamante Ogando, J. C., Blundell, M. P., Schambach, A., Ashton-Rickardt, P. G., Booth, C., Ehl, S., Lehmberg, K., Thrasher, A. J. & Gaspar, H. B., 09.2018, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 142, 3, S. 904-913

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  61. Recommendations for the Use of Etoposide-Based Therapy and Bone Marrow Transplantation for the Treatment of HLH: Consensus Statements by the HLH Steering Committee of the Histiocyte Society

    Ehl, S., Astigarraga, I., von Bahr Greenwood, T., Hines, M., Horne, A., Ishii, E., Janka, G., Jordan, M. B., La Rosée, P., Lehmberg, K., Machowicz, R., Nichols, K. E., Sieni, E., Wang, Z. & Henter, J-I., 12.09.2018, in: J ALLER CL IMM-PRACT. 6, 5, S. 1508-1517 10 S.

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