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Dr.phil. ID: 72566

David Evans

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Publikationen

  1. 2009

  2. Loss-of-function variants in endothelial lipase are a cause of elevated HDL cholesterol in humans.

    Edmondson, A. C., Brown, R. J., Kathiresan, S., Cupples, L. A., Demissie, S., Manning, A. K., Jensen, M. K., Rimm, E. B., Wang, J., Rodrigues, A., Bamba, V., Khetarpal, S. A., Wolfe, M. L., Derohannessian, S., Li, M., Reilly, M. P., Aberle, J., Evans, D., Hegele, R. A. & Rader, D. J., 2009, in: J CLIN INVEST. 119, 4, S. 1042-1050 4.

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  3. 2007

  4. The D9N, N291S and S447X variants in the lipoprotein lipase (LPL) gene are not associated with Type III hyperlipidemia.

    Evans, D. & Beil, F. U., 2007, in: BMC MED GENET. 8, S. 56

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  5. 2006

  6. The E670G SNP in the PCSK9 gene is associated with polygenic hypercholesterolemia in men but not in women.

    Evans, D. & Beil, F. U., 2006, in: BMC MED GENET. 7, S. 66

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  7. 2005

  8. A polymorphism in the apolipoprotein A5 gene is associated with weight loss after short-term diet.

    Aberle, J., Evans, D., Beil, F. U. & Seedorf, U., 2005, in: CLIN GENET. 68, 2, S. 152-154 2.

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  9. Polymorphisms in the apolipoprotein A5 (APOA5) gene and type III hyperlipidemia.

    Evans, D., Seedorf, U. & Beil, F. U., 2005, in: CLIN GENET. 68, 4, S. 369-372 4.

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  10. 2003

  11. The association of the R219K polymorphism in the ATP-binding cassette transporter 1 ( ABCA1) gene with coronary heart disease and hyperlipidaemia.

    Evans, D. & Beil, F. U., 2003, in: J MOL MED. 81, 4, S. 264-270 4.

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  12. The single nucleotide polymorphism -1131T>C in the apolipoprotein A5 (APOA5) gene is associated with elevated triglycerides in patients with hyperlipidemia.

    Evans, D., Buchwald, A. & Beil, F. U., 2003, in: J MOL MED. 81, 10, S. 645-654 10.

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  13. 2001

  14. A polymorphism, L162V, in the peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) gene is associated with lower body mass index in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus.

    Evans, D., Aberle, J., Wendt, D., Wolf, A., Beisiegel, U. & Mann, W. A., 2001, in: J MOL MED. 79, 4, S. 198-204 4.

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  15. Association between polymorphisms in candidate genes and morbid obesity.

    Evans, D., Wolf, A. M., Nellessen, U., Ahle, S., Kortner, B., Kuhlmann, H. W. & Beisiegel, U., 2001, in: INT J OBESITY. 25, 1, S. 19-21 1.

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  16. Association between the P12A and c1431t polymorphisms in the peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR gamma) gene and type 2 diabetes.

    Evans, D., de Heer, J., Hagemann, C., Wendt, D., Wolf, A., Beisiegel, U. & Mann, W. A., 2001, in: EXP CLIN ENDOCR DIAB. 109, 3, S. 151-154 3.

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  17. 2000

  18. Frequency of and interaction between polymorphisms in the beta3-adrenergic receptor and in uncoupling proteins 1 and 2 and obesity in Germans.

    Evans, D., Minouchehr, S., Hagemann, G., Mann, W. A., Wendt, D., Wolf, A. & Beisiegel, U., 2000, in: INT J OBESITY. 24, 10, S. 1239-1245 10.

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  19. Variation in the gene for human peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARgamma) does not play a major role in the development of morbid obesity.

    Evans, D., Mann, W. A., de Heer, J., Michel, U., Wendt, D., Kortner, B., Wolf, A. & Beisiegel, U., 2000, in: INT J OBESITY. 24, 5, S. 647-651 5.

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  20. 1998

  21. Compound heterozygosity for a new (S259G) and a previously described (G188E) mutation in lipoprotein lipase (LpL) as a cause of chylomicronemia. Mutations in brief no. 183. Online.

    Evans, D., Wendt, D., Ahle, S., Guerra, A. & Beisiegel, U., 1998, in: HUM MUTAT. 12, 3, S. 217 3.

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  22. Expression of type III hyperlipoproteinemia in patients homozygous for apolipoprotein E-2 is modulated by lipoprotein lipase and postprandial hyperinsulinemia.

    Brümmer, D., Evans, D., Berg, D., Greten, H., Beisiegel, U. & Mann, W. A., 1998, in: J MOL MED. 76, 5, S. 355-364 5.

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