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Publikationen

  1. Reversibility of Tau-related cognitive defects in a regulatable FTD mouse model.

    Sydow, A., Ann, V. D. J., Zheng, F., Ahmed, T., Balschun, D., Petrova, O., Drexler, D., Zhou, L., Rune, G. M., Mandelkow, E., D'Hooge, R., Alzheimer, C. & Mandelkow, E-M., 2011, in: J MOL NEUROSCI. 45, 3, S. 432-437 3.

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  2. Role of Reelin in the development and maintenance of cortical lamination.

    Frotscher, M., Chai, X., Bock, H., Haas, C., Förster, E. & Zhao, S., 2009, in: J NEURAL TRANSM.

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  3. Roles of 17ß-estradiol involve regulation of reelin expression and synaptogenesis in the dentate gyrus.

    Bender, R., Zhou, L., Wilkars, W., Fester, L., Lanowski, J-S., Paysen, D., König, A. & Rune, G. M., 2010, in: CEREB CORTEX. 20, 12, S. 2985-2995 12.

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  4. Selective Inactivation of Reelin in Inhibitory Interneurons Leads to Subtle Changes in the Dentate Gyrus But Leaves Cortical Layering and Behavior Unaffected

    Pahle, J., Muhia, M., Wagener, R. J., Tippmann, A., Bock, H. H., Graw, J., Herz, J., Staiger, J. F., Drakew, A., Kneussel, M., Rune, G. M., Frotscher, M. & Brunne, B., 14.03.2020, in: CEREB CORTEX. 30, 3, S. 1688-1707 20 S.

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  5. Sex-dependency of oestrogen-induced structural synaptic plasticity: Inhibition of aromatase versus application of estradiol in rodents

    Brandt, N. & Rune, G. M., 06.2020, in: EUR J NEUROSCI. 52, 1, S. 2548-2559 12 S.

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  6. Sex-dependent regulation of aromatase-mediated synaptic plasticity in the basolateral amygdala

    Bender, R. A., Zhou, L., Vierk, R., Brandt, N., Keller, A., Gee, C. E., Schäfer, M. K. E. & Rune, G. M., 08.02.2017, in: J NEUROSCI. 37, 6, S. 1532-1545

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  7. Sex hormones modulate pathogenic processes in experimental traumatic brain injury

    Gölz, C., Kirchhoff, F. P., Westerhorstmann, J., Schmidt, M., Hirnet, T., Rune, G. M., Bender, R. A. & Schäfer, M. K. E., 07.2019, in: J NEUROCHEM. 150, 2, S. 173-187 15 S.

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  8. Sex neurosteroids: Hormones made by the brain for the brain

    Fester, L. & Rune, G. M., 14.05.2021, in: NEUROSCI LETT. 753, S. 135849

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  9. Sex-specific Difference of Hippocampal Synaptic Plasticity in Response to Sex Neurosteroids

    Brandt, N., Vierk, R., Fester, L., Anstötz, M., Zhou, L., Heilmann, L. F., Kind, S., Steffen, P. & Rune, G. M., 14.04.2020, in: CEREB CORTEX. 30, 4, S. 2627-2641 15 S.

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  10. Sex-specific features of spine densities in the hippocampus

    Brandt, N., Löffler, T., Fester, L. & Rune, G. M., 09.07.2020, in: SCI REP-UK. 10, 1, S. 11405

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  11. Sex-specific Regulation of Spine Density and Synaptic Proteins by G-protein-coupled Estrogen Receptor (GPER)1 in Developing Hippocampus

    Li, X., Johann, S., Rune, G. M. & Bender, R. A., 15.09.2021, in: NEUROSCIENCE. 472, S. 35-50 16 S.

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  12. Sexual dimorphism in estrogen-induced synaptogenesis in the adult hippocampus

    Brandt, N., Vierk, R. & Rune, G. M., 01.01.2013, in: INT J DEV BIOL. 57, 5, S. 351-6 6 S.

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  13. Sexually differentiated microglia and CA1 hippocampal synaptic connectivity

    Prengel, T. M., Brunne, B., Habiballa, M. & Rune, G. M., 05.2023, in: J NEUROENDOCRINOL. 35, 5, S. e13276

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  14. Spindle Activity Orchestrates Plasticity during Development and Sleep

    Lindemann, C., Ahlbeck, J., Bitzenhofer, S. H. & Hanganu-Opatz, I. L., 2016, in: NEURAL PLAST. S. 5787423

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  15. Steroids in the brain: regulators of brain plasticity and protectors against neuronal damage.

    Beyer, C. & Rune, G. M., 2012, in: J STEROID BIOCHEM. 131, 1-2, S. 1 1-2.

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  16. Structural plasticity of perisynaptic astrocyte processes involves ezrin and metabotropic glutamate receptors.

    Lavialle, M., Aumann, G., Anlauf, E., Pröls, F., Arpin, M. & Derouiche, A., 2011, in: P NATL ACAD SCI USA. 108, 31, S. 12915-12919 31.

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  17. Structure-function-behavior relationship in estrogen-induced synaptic plasticity

    Vierk, R., Bayer, J., Freitag, S., Muhia, M., Kutsche, K., Wolbers, T., Kneussel, M., Sommer-Blöchl, T. & Rune, G. M., 08.2015, in: HORM BEHAV. 74, S. 139-48 10 S.

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  18. Survival, regeneration and sprouting of central neurons: the rat septohippocampal projection as a model.

    Frotscher, M., Deller, T., Heimrich, B., Förster, E., Haas, C. & Naumann, T., 1996, in: ANN ANAT. 178, 4, S. 311-315 4.

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  19. Synaptic plasticity in the hippocampus: effects of estrogen from the gonads or hippocampus?

    Rune, G. M., Lohse, C., Prange-Kiel, J., Fester, L. & Frotscher, M., 2006, in: NEUROCHEM RES. 31, 2, S. 145-155 2.

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  20. Synaptopodin is regulated by aromatase activity

    Fester, L., Zhou, L., Ossig, C., Labitzke, J., Bläute, C., Bader, M., Vollmer, G., Jarry, H. & Rune, G. M., 01.2017, in: J NEUROCHEM. 140, 1, S. 126-139 14 S.

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  21. Tapered Fibers Combined With a Multi-Electrode Array for Optogenetics in Mouse Medial Prefrontal Cortex

    Sileo, L., Bitzenhofer, S. H., Spagnolo, B., Pöpplau, J. A., Holzhammer, T., Pisanello, M., Pisano, F., Bellistri, E., Maglie, E., De Vittorio, M., Ruther, P., Hanganu-Opatz, I. L. & Pisanello, F., 2018, in: FRONT NEUROSCI-SWITZ. 12, S. 771

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  22. Tau-induced defects in synaptic plasticity, learning, and memory are reversible in transgenic mice after switching off the toxic Tau mutant.

    Sydow, A., Ann, V. D. J., Zheng, F., Ahmed, T., Balschun, D., Petrova, O., Drexler, D., Zhou, L., Rune, G. M., Mandelkow, E., Alzheimer, C. & Mandelkow, E-M., 2011, in: J NEUROSCI. 31, 7, S. 2511-2525 7.

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  23. Thalamic and Entorhinal Network Activity Differently Modulates the Functional Development of Prefrontal-Hippocampal Interactions

    Hartung, H., Brockmann, M. D., Pöschel, B., De Feo, V. & Hanganu-Opatz, I. L., 30.03.2016, in: J NEUROSCI. 36, 13, S. 3676-90 15 S.

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  24. The 27-kDa heat shock protein (HSP27) is a reliable hippocampal marker of full development of pilocarpine-induced status epilepticus.

    Kirschstein, T., Mikkat, S., Mikkat, U., Bender, R., Kreutzer, M., Schulz, R., Köhling, R. & Glocker, M. O., 2012, in: EPILEPSY RES. 98, 1, S. 35-43 1.

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  25. The beta-propensity of Tau determines aggregation and synaptic loss in inducible mouse models of tauopathy.

    Eckermann, K., Mocanu, M-M., Khlistunova, I., Biernat, J., Nissen, A., Hofmann, A., Schönig, K., Bujard, H., Haemisch, A., Mandelkow, E., Zhou, L., Rune, G. M. & Mandelkow, E-M., 2007, in: J BIOL CHEM. 282, 43, S. 31755-31765 43.

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  26. The dissection course - necessary and indispensable for teaching anatomy to medical students.

    Korf, H-W., Wicht, H., Snipes, R. L., Timmermans, J-P., Paulsen, F., Rune, G. M. & Baumgart-Vogt, E., 2008, in: ANN ANAT. 190, 1, S. 16-22 1.

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  27. The effect of estrogen synthesis inhibition on hippocampal memory

    Bayer, J., Rune, G., Schultz, H., Tobia, M. J., Mebes, I., Katzler, O. & Sommer-Blöchl, T., 06.2015, in: PSYCHONEUROENDOCRINO. 56, S. 213-225 13 S.

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  28. The fragile X syndrome protein represses activity-dependent translation through CYFIP1, a new 4E-BP.

    Napoli, I., Mercaldo, V., Boyl, P. P., Eleuteri, B., Zalfa, F., Silvia, D. R., Daniele, D. M., Mohr, E., Massimi, M., Falconi, M., Witke, W., Costa-Mattioli, M., Sonenberg, N., Achsel, T. & Bagni, C., 2008, in: CELL. 134, 6, S. 1042-1054 6.

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  29. The hippocampus of the reeler mutant mouse: fiber segregation in area CA1 depends on the position of the postsynaptic target cells.

    Deller, T., Drakew, A., Heimrich, B., Förster, E., Tielsch, A. & Frotscher, M., 1999, in: EXP NEUROL. 156, 2, S. 254-267 2.

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  30. The intrinsic cell type-specific excitatory connectivity of the developing mouse subiculum is sufficient to generate synchronous epileptiform activity

    Fiske, M. P., Anstötz, M., Welty, L. J. & Maccaferri, G., 05.2020, in: J PHYSIOL-LONDON. 598, 10, S. 1965-1985 21 S.

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  31. The neuroendocrine Leydig cells and their stem cell progenitors, the pericytes.

    Davidoff, M., Middendorff, R., Müller, D. & Holstein, A-F., 2009, in: ADV ANAT EMBRYOL CEL. 205, S. 1-107

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  32. The opposing roles of estradiol on synaptic protein expression in hippocampal cultures.

    Fester, L., Zhou, L., Voets, C., Ossig, C., Disteldorf, E., Peters, C. H., Bläute, F., Prange-Kiel, J., Dudzinski, D., Jarry, H. & Rune, G. M., 2009, in: PSYCHONEUROENDOCRINO. 34, 1, S. 123-129 1.

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  33. The potential for beta-structure in the repeat domain of tau protein determines aggregation, synaptic decay, neuronal loss, and coassembly with endogenous Tau in inducible mouse models of tauopathy.

    Mocanu, M-M., Nissen, A., Eckermann, K., Khlistunova, I., Biernat, J., Drexler, D., Petrova, O., Schönig, K., Bujard, H., Mandelkow, E., Zhou, L., Rune, G. M. & Mandelkow, E-M., 2008, in: J NEUROSCI. 28, 3, S. 737-748 3.

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  34. The road to independence. How to get funding in neuroscience

    Yaksi, E., Poirazi, P. & Hanganu-Opatz, I. L., 03.2016, in: EUR J NEUROSCI. 43, 5, S. 603-7 5 S.

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  35. The Role of Brain-Derived Estrogen in the Female Hippocampus

    Rune, G. M., 2012, in: Onco Therapeutics. 3, 1, S. 51-58 1.

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  36. The serine protease inhibitor neuroserpin is required for normal synaptic plasticity and regulates learning and social behavior

    Reumann, R., Vierk, R., Zhou, L., Gries, F., Kraus, V., Mienert, J., Romswinkel, E., Morellini, F., Ferrer, I., Nicolini, C., Fahnestock, M., Rune, G., Glatzel, M. & Galliciotti, G., 12.2017, in: LEARN MEMORY. 24, 12, S. 650-659 10 S.

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  37. Thrombospondin Type 1 Domain-Containing 7A Localizes to the Slit Diaphragm and Stabilizes Membrane Dynamics of Fully Differentiated Podocytes

    Herwig, J., Skuza, S., Sachs, W., Sachs, M., Failla, A. V., Rune, G., Meyer, T. N., Fester, L. & Meyer-Schwesinger, C., 05.2019, in: J AM SOC NEPHROL. 30, 5, S. 824-839 16 S.

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  38. Treatment during a vulnerable developmental period rescues a genetic epilepsy

    Marguet, S. L., Le-Schulte, V. T. Q., Merseburg, A., Neu, A., Eichler, R., Jakovcevski, I., Ivanov, A., Hanganu-Opatz, I. L., Bernard, C., Morellini, F. & Isbrandt, D., 12.2015, in: NAT MED. 21, 12, S. 1436-44 9 S.

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  39. Understanding spermatogenesis is a prerequisite for treatment.

    Holstein, A-F., Schulze, W. & Davidoff, M., 2003, in: REPROD BIOL ENDOCRIN. 1, S. 107

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  40. Unraveling Cross-Modal Development in Animals: Neural Substrate, Functional Coding and Behavioral Readout

    Hanganu-Opatz, I., Rowland, B., Bieler, M. & Sieben, K., 2015, in: MULTISENS RES. 28, 1-2, S. 33-69

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  41. Unsupervised classification of neocortical activity patterns in neonatal and pre-juvenile rodents

    Cichon, N. B., Denker, M., Grün, S. & Hanganu-Opatz, I. L., 01.01.2014, in: FRONT NEURAL CIRCUIT . 8, S. 50 50.

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  42. Upregulation of presynaptic mGluR2, but not mGluR3 in the epileptic medial perforant path.

    Rohde, J., Kirschstein, T., Wilkars, W., Müller, L., Tokay, T., Porath, K., Bender, R. & Köhling, R., 2012, in: NEUROPHARMACOLOGY. 62, 4, S. 1867-1873 4.

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  43. Vascular wall cells contribute to tumourigenesis in cutaneous neurofibromas of patients with neurofibromatosis type 1. A comparative histological, ultrastructural and immunohistochemical study.

    Friedrich, R., Holstein, A-F., Middendorff, R. & Davidoff, M., 2012, in: ANTICANCER RES. 32, 5, S. 2139-2158 5.

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  44. Visual-tactile processing in primary somatosensory cortex emerges before cross-modal experience

    Bieler, M., Sieben, K., Schildt, S., Röder, B. & Hanganu-Opatz, I. L., 06.2017, in: SYNAPSE. 71, 6, S. UNSP e21958

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  45. WITHDRAWN: P.2.002 Glutamatergic dysfunction within neonatal prefrontal circuitry in a genetic-environmental model of mental disorders

    Chinin, M., Lindemann, C., Pöpplau, J. A., Xu, X., Ahlbeck, J., Bitzenhofer, S. H. & Hanganu-Opatz, I. L., 03.2018, in: EUR NEUROPSYCHOPHARM. 28 Suppl 1, S. S22

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  46. You are not alone: selecting your group members and leading an outstanding research team

    Hanganu-Opatz, I. L., Mameli, M., Káradóttir, R. T. & Spires-Jones, T. L., 12.2015, in: EUR J NEUROSCI. 42, 12, S. 3012-7 6 S.

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  47. ZD7288 enhances long-term depression at early postnatal medial perforant path-granule cell synapses.

    Guli, X., Tokay, T., Rohde, M., Bender, R., Köhling, R. & Kirschstein, T., 2012, in: NEURAL PLAST. 2012, S. 237913

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  48. Zur zerebralen Wirkung von Östrogenen

    Prange-Kiel, J. & Rune, G. M., 2012, Intersexualität kontrovers: Grundlagen, Erfahrungen, Positionen. Psychosozial-Verlag, S. 85-98 14 S.

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