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Institut für Experimentelle Immunologie und Hepatologie

Publikationen

Transcriptional and Clonal Characterization of Cytotoxic T Cells in Crescentic Glomerulonephritis

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Tumor cell integrin β4 and tumor stroma E-/P-selectin cooperatively regulate tumor growth in vivo

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CD4+ T cells produce GM-CSF and drive immune-mediated glomerular disease by licensing monocyte-derived cells to produce MMP12

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Glucocorticoids target the CXCL9/CXCL10-CXCR3 axis and confer protection against immune-mediated kidney injury

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The co-inhibitory receptor TIGIT regulates NK cell function and is upregulated in human intrahepatic CD56bright NK cells

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The ADP-Ribosylation Factor 4d Restricts Regulatory T-Cell Induction via Control of IL-2 Availability

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TNF in the liver:targeting a central player in inflammation

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The Amphiregulin/EGFR axis protects from lupus nephritis via downregulation of pathogenic CD4+ T helper cell responses

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Antigen Cross-Presentation by Murine Proximal Tubular Epithelial Cells Induces Cytotoxic and Inflammatory CD8+ T Cells

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Conventional NK Cells and Type 1 Innate Lymphoid Cells Do Not Influence Pathogenesis of Experimental Glomerulonephritis

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Projekte

Beteiligte Signalwege an der Induktion und Funktion myeloischer Suppressor-zellen in Leberentzündung (B09) 3. Förderung

Projekt: Forschung

Integriertes Graduiertenkolleg ‚Entzündungen und Regeneration‘ (MGK) 3. Förderung

Projekt: Forschung

Regulation immunvermittelter Leberschädigung (B01) 3. Förderphase

Projekt: Forschung

Die Rolle von Gruppe 2 innate lymphoid cells in immunvermittelten Lebererkrankungen und Leberregeneration

Projekt: Forschung

Beteiligte Signalwege an der Induktion und Funktion myeloischer Suppressor-zellen in Leberentzündung (B09)

Projekt: Forschung

Immunregulatorische Mechanismen der renalen Entzündung (A02)

Projekt: Forschung

Integriertes Graduiertenkolleg ‚Entzündungen und Regeneration‘ (MGK)

Projekt: Forschung

Molekulare Mechanismen der Entstehung entzündungsinduzierter Lebertumore: Bedeutung der Hämoxygenase-1 (C02)

Projekt: Forschung

Regulation immunvermittelter Leberschädigung (B01) 2. Förderphase

Projekt: Forschung

Untersuchungen zur Funktion des Zelladhasionsmoleküls CEACAM1 für die durch Inflammation vermittelte Gefäßzellaktivierung während des Kollateralwachstums

Projekt: Forschung

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