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J NEUROMUSCULAR DIS - Journal of Neuromuscular Diseases

Bibliografische Daten

ISSNs2214-3599
Elektronische ISSN 2214-3602

Publikationen

DySMA - an Instrument to Monitor Swallowing Function in Children with Spinal Muscular Atrophy ages 0 to 24 Months: Development, Consensus, and Pilot Testing
Zang, J., Witt, S., Johannsen, J., Weiss, D., Denecke, J., Dumitrascu, C., Nießen, A., Quitmann, J. H., Pflug, C. & Flügel, T., 2024, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 11, 2, S. 473-483 11 S.

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Long-Term Outcome of Infantile Onset Pompe Disease Patients Treated with Enzyme Replacement Therapy - Data from a German-Austrian Cohort
Pfrimmer, C., Smitka, M., Muschol, N., Husain, R. A., Huemer, M., Hennermann, J. B., Schuler, R. & Hahn, A., 2024, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 11, 1, S. 167-177 11 S.

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Improvements in Walking Distance during Nusinersen Treatment - A Prospective 3-year SMArtCARE Registry Study
Pechmann, A., Behrens, M., Dörnbrack, K., Tassoni, A., Wenzel, F., Stein, S., Vogt, S., Zöller, D., Bernert, G., Hagenacker, T., Schara-Schmidt, U., Walter, M. C., Steinbach, M., Blaschek, A., Baumann, M., Baumgartner, M., Becker, B., Flotats-Bastardas, M., Friese, J., Günther, R., Hahn, A., Küpper, H., Johannsen, J., Kamm, C., Koch, J. C., Köhler, C., Kölbel, H., Kolzter, K., von Moers, A., Naegel, S., Neuwirth, C., Petri, S., Rödiger, A., Schimmel, M., Schrank, B., Schreiber, G., Smitka, M., Stadler, C., Steiner, E., Stögmann, E., Trollmann, R., Türk, M., Weiler, M., Stoltenburg, C., Willichowsky, E., Zeller, D., Ziegler, A., Lochmüller, H., Kirschner, J. & SMArtCARE study group, 2023, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 10, 1, S. 29-40 12 S.

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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Global Phase 3 Study of Edasalonexent in Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy: Results of the PolarisDMD Trial
Finkel, R. S., McDonald, C. M., Lee Sweeney, H., Finanger, E., Neil Knierbein, E., Wagner, K. R., Mathews, K. D., Marks, W., Statland, J., Nance, J., McMillan, H. J., McCullagh, G., Tian, C., Ryan, M. M., O'Rourke, D., Müller-Felber, W., Tulinius, M., Burnette, W. B., Nguyen, C-T., Vijayakumar, K., Johannsen, J., Phan, H. C., Eagle, M., MacDougall, J., Mancini, M., Donovan, J. M. & PolarisDMD Study Group, 2021, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 8, 5, S. 769-784 16 S.

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Treatment with Nusinersen - Challenges Regarding the Indication for Children with SMA Type 1
Pechmann, A., Baumann, M., Bernert, G., Flotats-Bastardas, M., Gruber-Sedlmayr, U., von der Hagen, M., Hasselmann, O., Hobbiebrunken, E., Horber, V., Johannsen, J., Kellersmann, A., Köhler, C., von Moers, A., Müller-Felber, W., Plecko, B., Reihle, C., Schlachter, K., Schreiber, G., Schwartz, O., Smitka, M., Steiner, E., Stoltenburg, C., Stüve, B., Theophil, M., Weiß, C., Wiegand, G., Wilichowski, E., Winter, B., Wittmann, W., Schara, U. & Kirschner, J., 2020, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 7, 1, S. 41-46 6 S.

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Evaluation of Children with SMA Type 1 Under Treatment with Nusinersen within the Expanded Access Program in Germany
Pechmann, A., Langer, T., Schorling, D., Stein, S., Vogt, S., Schara, U., Kölbel, H., Schwartz, O., Hahn, A., Giese, K., Johannsen, J., Denecke, J., Weiß, C., Theophil, M. & Kirschner, J., 2018, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 5, 2, S. 135-143 9 S.

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Low Prevalence Estimates of Late-Onset Glycogen Storage Disease Type II in French-Speaking Belgium are not Due to Missed Diagnoses
Remiche, G., Lukacs, Z., Kasper, D. C., Abramowicz, M. & Pandolfo, M., 2018, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 5, 4, S. 471-480 10 S.

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Dried Blood Spot for Screening for Late-Onset Pompe Disease: A Spanish Cohort
Gutiérrez-Rivas, E., Bautista, J., Vílchez, J. J., Muelas, N., Díaz-Manera, J., Illa, I., Martínez-Arroyo, A., Olivé, M., Sanz, I., Arpa, J., Fernández-Torrón, R., López de Munáin, A., Jiménez, L., Solera, J. & Lukacs, Z., 2015, in: J NEUROMUSCULAR DIS. 2, s1, S. S42

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