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BRAIN - Brain : a journal of neurology

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Publikationen

  1. 2005

  2. Infantile hepatocerebral syndromes associated with mutations in the mitochondrial DNA polymerase-gammaA.

    Ferrari, G., Lamantea, E., Donati, A., Filosto, M., Briem, E., Carrara, F., Parini, R., Simonati, A., Santer, R. & Zeviani, M., 2005, in: BRAIN. 128, 4, S. 723-731 4.

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  3. Motor reorganization in asymptomatic carriers of a single mutant Parkin allele: a human model for presymptomatic parkinsonism.

    Buhmann, C., Binkofski, F., Klein, C., Büchel, C., van Eimeren, T., Erdmann, C., Hedrich, K., Kasten, M., Hagenah, J., Deuschl, G., Pramstaller, P. P. & Siebner, H. R., 2005, in: BRAIN. 128, 10, S. 2281-2290 10.

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  4. 2004

  5. Abnormal excitability of premotor-motor connections in de novo Parkinson's disease.

    Buhmann, C., Gorsler, A., Bäumer, T., Hidding, U., Demiralay, C., Hinkelmann, K., Weiller, C., Siebner, H. R. & Münchau, A., 2004, in: BRAIN. 127, 12, S. 2732-2746 12.

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  6. 2003

  7. Pharmacologically modulated fMRI--cortical responsiveness to levodopa in drug-naive hemiparkinsonian patients.

    Buhmann, C., Glauche, V., Stürenburg, H. J., Oechsner, M., Weiller, C. & Büchel, C., 2003, in: BRAIN. 126, 2, S. 451-461 2.

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  8. 1999

  9. A novel mutation in the human voltage-gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy.

    Zuberi, S. M., Eunson, L. H., Spauschus, A., De Silva, R., Tolmie, J., Wood, N. W., McWilliam, R. C., Stephenson, J. B., Stephenson, J. P., Kullmann, D. M. & Hanna, M. G., 1999, in: BRAIN. 122, 5, S. 817-825 5.

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