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Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML

Standard

Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML. / Janning, Melanie; Fiedler, Walter.

In: J Onkol - Z Onkol Fortb, Vol. 5, No. 05, 06.2017, p. 184-191.

Research output: SCORING: Contribution to journal › SCORING: Review article › Research

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Janning, M & Fiedler, W 2017, 'Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML', J Onkol - Z Onkol Fortb, vol. 5, no. 05, pp. 184-191.

APA

Janning, M., & Fiedler, W. (2017). Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML. J Onkol - Z Onkol Fortb, 5(05), 184-191.

Vancouver

Janning M, Fiedler W. Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML. J Onkol - Z Onkol Fortb. 2017 Jun;5(05):184-191.

Bibtex

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title = "Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML",
abstract = "Die akute myeloische Leuk{\"a}mie (AML) ist eine {\"a}u{\ss}erst heterogene, klonale Erkrankung der h{\"a}matopoetischen Vorl{\"a}uferzellen. Durch das zunehmende Verst{\"a}ndnis der Pathogenese, unter anderem mittels Genomsequenzierung, konnten verschiedene Treibermutationen identifiziert werden, die nun Grundlage f{\"u}r die Entwicklung zielgerichteter Therapien sind. Erste Erfolge zeigen sich hier durch die Zulassung des FLT3-Inhibitors Midostaurin. Die neuen Therapiestrategien umfassen neben FLT3-Inhibitoren epigenetische Regulatoren wie IDH- und DNMT-Inhibitoren, aber auch BCL2-Inhibitoren, welche die F{\"a}higkeit der AML-Zellen zur Apoptose verst{\"a}rken. Diese zeigen teils als Monotherapie, teils in Kombination mit Chemotherapie bei neudiagnostizierten oder rezidivierten Patienten gute Wirksamkeit. Im vorliegenden Artikel werden diese Substanzen vorgestellt und erste klinische Daten berichtet.",
author = "Melanie Janning and Walter Fiedler",
year = "2017",
month = jun,
language = "Deutsch",
volume = "5",
pages = "184--191",
journal = "J Onkol - Z Onkol Fortb",
issn = "1617-8687",
number = "05",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Zielgerichtete Therapie und Immuntherapie bei der AML

AU - Janning, Melanie

AU - Fiedler, Walter

PY - 2017/6

Y1 - 2017/6

N2 - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine äußerst heterogene, klonale Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen. Durch das zunehmende Verständnis der Pathogenese, unter anderem mittels Genomsequenzierung, konnten verschiedene Treibermutationen identifiziert werden, die nun Grundlage für die Entwicklung zielgerichteter Therapien sind. Erste Erfolge zeigen sich hier durch die Zulassung des FLT3-Inhibitors Midostaurin. Die neuen Therapiestrategien umfassen neben FLT3-Inhibitoren epigenetische Regulatoren wie IDH- und DNMT-Inhibitoren, aber auch BCL2-Inhibitoren, welche die Fähigkeit der AML-Zellen zur Apoptose verstärken. Diese zeigen teils als Monotherapie, teils in Kombination mit Chemotherapie bei neudiagnostizierten oder rezidivierten Patienten gute Wirksamkeit. Im vorliegenden Artikel werden diese Substanzen vorgestellt und erste klinische Daten berichtet.

AB - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine äußerst heterogene, klonale Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen. Durch das zunehmende Verständnis der Pathogenese, unter anderem mittels Genomsequenzierung, konnten verschiedene Treibermutationen identifiziert werden, die nun Grundlage für die Entwicklung zielgerichteter Therapien sind. Erste Erfolge zeigen sich hier durch die Zulassung des FLT3-Inhibitors Midostaurin. Die neuen Therapiestrategien umfassen neben FLT3-Inhibitoren epigenetische Regulatoren wie IDH- und DNMT-Inhibitoren, aber auch BCL2-Inhibitoren, welche die Fähigkeit der AML-Zellen zur Apoptose verstärken. Diese zeigen teils als Monotherapie, teils in Kombination mit Chemotherapie bei neudiagnostizierten oder rezidivierten Patienten gute Wirksamkeit. Im vorliegenden Artikel werden diese Substanzen vorgestellt und erste klinische Daten berichtet.

M3 - SCORING: Review

VL - 5

SP - 184

EP - 191

JO - J Onkol - Z Onkol Fortb

JF - J Onkol - Z Onkol Fortb

SN - 1617-8687

IS - 05

ER -