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Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung

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Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung. / Zecher, Britta Franziska; Zenouzi, Roman; Lang, Melanie; Karagiannis, Panagiotis; Clauditz, Till; Fischer, Lutz; Sterneck, Martina; Schramm, Christoph; Lohse, Ansgar W; Sebode, Marcial.

In: INTERNIST, Vol. 62, No. 12, 12.2021, p. 1349-1353.

Research output: SCORING: Contribution to journal › SCORING: Review article › Research

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Zecher, BF, Zenouzi, R, Lang, M, Karagiannis, P, Clauditz, T, Fischer, L, Sterneck, M, Schramm, C, Lohse, AW & Sebode, M 2021, 'Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung', INTERNIST, vol. 62, no. 12, pp. 1349-1353. https://doi.org/10.1007/s00108-021-01148-0

APA

Zecher, B. F., Zenouzi, R., Lang, M., Karagiannis, P., Clauditz, T., Fischer, L., Sterneck, M., Schramm, C., Lohse, A. W., & Sebode, M. (2021). Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung. INTERNIST, 62(12), 1349-1353. https://doi.org/10.1007/s00108-021-01148-0

Vancouver

Zecher BF, Zenouzi R, Lang M, Karagiannis P, Clauditz T, Fischer L et al. Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung. INTERNIST. 2021 Dec;62(12):1349-1353. https://doi.org/10.1007/s00108-021-01148-0

Bibtex

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RIS

TY - JOUR

T1 - Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung

AU - Zecher, Britta Franziska

AU - Zenouzi, Roman

AU - Lang, Melanie

AU - Karagiannis, Panagiotis

AU - Clauditz, Till

AU - Fischer, Lutz

AU - Sterneck, Martina

AU - Schramm, Christoph

AU - Lohse, Ansgar W

AU - Sebode, Marcial

N1 - © 2021. Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.

PY - 2021/12

Y1 - 2021/12

N2 - ZusammenfassungDie Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.

AB - ZusammenfassungDie Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.

U2 - 10.1007/s00108-021-01148-0

DO - 10.1007/s00108-021-01148-0

M3 - SCORING: Review

C2 - 34546401

VL - 62

SP - 1349

EP - 1353

JO - INTERNIST

JF - INTERNIST

SN - 0020-9554

IS - 12

ER -