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Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD)

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Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD). / von Kodolitsch, Yskert; Szöcs, Katalin; Ebrahimzada, Fachera; Panuccio, Giuseppe; Rohlffs, Fiona; Brickwedel, Jens; Detter, Christian; Debus, Sebastian; Kölbel, Tilo.

In: GEFASSCHIRURGIE, Vol. 2022, No. 27, 25.04.2022, p. 302-314.

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von Kodolitsch, Y, Szöcs, K, Ebrahimzada, F, Panuccio, G, Rohlffs, F, Brickwedel, J, Detter, C, Debus, S & Kölbel, T 2022, 'Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD)', GEFASSCHIRURGIE, vol. 2022, no. 27, pp. 302-314. https://doi.org/10.1007/s00772-022-00889-y

APA

von Kodolitsch, Y., Szöcs, K., Ebrahimzada, F., Panuccio, G., Rohlffs, F., Brickwedel, J., Detter, C., Debus, S., & Kölbel, T. (2022). Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD). GEFASSCHIRURGIE, 2022(27), 302-314. https://doi.org/10.1007/s00772-022-00889-y

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von Kodolitsch Y, Szöcs K, Ebrahimzada F, Panuccio G, Rohlffs F, Brickwedel J et al. Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD). GEFASSCHIRURGIE. 2022 Apr 25;2022(27):302-314. https://doi.org/10.1007/s00772-022-00889-y

Bibtex

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number = "27",

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RIS

TY - JOUR

T1 - Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD)

AU - von Kodolitsch, Yskert

AU - Szöcs, Katalin

AU - Ebrahimzada, Fachera

AU - Panuccio, Giuseppe

AU - Rohlffs, Fiona

AU - Brickwedel, Jens

AU - Detter, Christian

AU - Debus, Sebastian

AU - Kölbel, Tilo

PY - 2022/4/25

Y1 - 2022/4/25

N2 - Hereditäre thorakale Aortenerkrankungen (HTAD) sind ein unterschätztes Problem in der Gefäßchirurgie. Erstens werden HTAD oft als „Seltenheit“ betrachtet, obwohl sie etwa 20 % aller thorakalen Aortenaneurysmen und Aortendissektionen ausmachen. Zweitens werden HTAD oft zu spät erkannt, obwohl spezifische Warnzeichen eindeutige Hinweise auf das Marfan-Syndrom (MFS), das Loeys-Dietz-Syndrom (LDS), das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS) oder nichtsyndromale HTAD (nsHTAD) geben können. Drittens werden HTAD häufig als gewöhnliche degenerative oder atherosklerotische Aortenerkrankung (DATAD) behandelt, obwohl HTAD eine spezifische offen-chirurgische (OSR) und endovaskuläre (TEVAR) Therapie erfordern. Dieser Artikel fasst das etablierte Wissen über Epidemiologie, Diagnose und Reparatur von HTAD zusammen, das für eine gute Behandlung erforderlich ist.

AB - Hereditäre thorakale Aortenerkrankungen (HTAD) sind ein unterschätztes Problem in der Gefäßchirurgie. Erstens werden HTAD oft als „Seltenheit“ betrachtet, obwohl sie etwa 20 % aller thorakalen Aortenaneurysmen und Aortendissektionen ausmachen. Zweitens werden HTAD oft zu spät erkannt, obwohl spezifische Warnzeichen eindeutige Hinweise auf das Marfan-Syndrom (MFS), das Loeys-Dietz-Syndrom (LDS), das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS) oder nichtsyndromale HTAD (nsHTAD) geben können. Drittens werden HTAD häufig als gewöhnliche degenerative oder atherosklerotische Aortenerkrankung (DATAD) behandelt, obwohl HTAD eine spezifische offen-chirurgische (OSR) und endovaskuläre (TEVAR) Therapie erfordern. Dieser Artikel fasst das etablierte Wissen über Epidemiologie, Diagnose und Reparatur von HTAD zusammen, das für eine gute Behandlung erforderlich ist.

U2 - 10.1007/s00772-022-00889-y

DO - 10.1007/s00772-022-00889-y

M3 - Zeitungsartikel

VL - 2022

SP - 302

EP - 314

JO - GEFASSCHIRURGIE

JF - GEFASSCHIRURGIE

SN - 0948-7034

IS - 27

ER -