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Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung

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Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung. / von Kodolitsch, Yskert; Szöcs, Katalin; Vogler, Marina; Huntgeburth, Michael; Radke, Robert M.; Kallenbach, Klaus; Gehe, Petra.

In: Herzmedizin, Vol. 2021, No. 3, 2021, p. 22-29.

Research output: SCORING: Contribution to journal › SCORING: Journal article › Education › peer-review

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von Kodolitsch, Y, Szöcs, K, Vogler, M, Huntgeburth, M, Radke, RM, Kallenbach, K & Gehe, P 2021, 'Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung', Herzmedizin, vol. 2021, no. 3, pp. 22-29.

APA

von Kodolitsch, Y., Szöcs, K., Vogler, M., Huntgeburth, M., Radke, R. M., Kallenbach, K., & Gehe, P. (2021). Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung. Herzmedizin, 2021(3), 22-29.

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von Kodolitsch Y, Szöcs K, Vogler M, Huntgeburth M, Radke RM, Kallenbach K et al. Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung. Herzmedizin. 2021;2021(3):22-29.

Bibtex

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title = "Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung",
abstract = "Heute gilt das Marfan-Syndrom als Prototyp einer genetisch bedingten Aortenerkrankung. Es ist aber wichtig, darauf hinzuweisen, dass das Marfan-Syndrom auch eine Systemerkrankung ist. Wir zeigen deshalb, dass systemische Manifestationen: 1. eine zentrale Rolle in der Entdeckungsgeschichte des Marfan-Syndroms gespielt haben, sie 2. aktuell Grundlage der Diagnosesicherung eines klassischen Marfan-Syndroms sind, sie 3. das Vollbild der Erkrankung pr{\"a}gen, sie 4. die Fr{\"u}herkennung der Erkrankung erm{\"o}glichen und dass sie eine herausragende klinische Bedeutung haben, indem sie 5. das Befinden der Betroffenen bestimmen und 6. therapeutische Konsequenzen haben. Hierzu gehen wir auf die faziale Dysmorphie, Ektopialentis und Myopie, Pneumothorax, Duraektasie, Striae distensae und Skelettver{\"a}nderungen als Zeichen des klassischen Marfan-Syndroms ein. Zudem wird ein breites Spektrum an Kiefergelenks-, Zahn, Herz-, Gef{\"a}{\ss}- und Lungenerkrankungen, schlafbezogene Atmungsst{\"o}rungen, neurologische Komplikationen, Beteiligung von Bauch- und Urogenitalorganen sowie von Knochen, Skelettmuskulatur und der Haut als Vollbild der Erkrankung thematisiert.",
author = "{von Kodolitsch}, Yskert and Katalin Sz{\"o}cs and Marina Vogler and Michael Huntgeburth and Radke, {Robert M.} and Klaus Kallenbach and Petra Gehe",
year = "2021",
language = "Deutsch",
volume = "2021",
pages = "22--29",
journal = "Herzmedizin",
issn = "0171-9238",
publisher = "Mediengruppe Oberfranken",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Das Marfan-Syndrom ist neben einer System- auch eine Aortenerkrankung

AU - von Kodolitsch, Yskert

AU - Szöcs, Katalin

AU - Vogler, Marina

AU - Huntgeburth, Michael

AU - Radke, Robert M.

AU - Kallenbach, Klaus

AU - Gehe, Petra

PY - 2021

Y1 - 2021

N2 - Heute gilt das Marfan-Syndrom als Prototyp einer genetisch bedingten Aortenerkrankung. Es ist aber wichtig, darauf hinzuweisen, dass das Marfan-Syndrom auch eine Systemerkrankung ist. Wir zeigen deshalb, dass systemische Manifestationen: 1. eine zentrale Rolle in der Entdeckungsgeschichte des Marfan-Syndroms gespielt haben, sie 2. aktuell Grundlage der Diagnosesicherung eines klassischen Marfan-Syndroms sind, sie 3. das Vollbild der Erkrankung prägen, sie 4. die Früherkennung der Erkrankung ermöglichen und dass sie eine herausragende klinische Bedeutung haben, indem sie 5. das Befinden der Betroffenen bestimmen und 6. therapeutische Konsequenzen haben. Hierzu gehen wir auf die faziale Dysmorphie, Ektopialentis und Myopie, Pneumothorax, Duraektasie, Striae distensae und Skelettveränderungen als Zeichen des klassischen Marfan-Syndroms ein. Zudem wird ein breites Spektrum an Kiefergelenks-, Zahn, Herz-, Gefäß- und Lungenerkrankungen, schlafbezogene Atmungsstörungen, neurologische Komplikationen, Beteiligung von Bauch- und Urogenitalorganen sowie von Knochen, Skelettmuskulatur und der Haut als Vollbild der Erkrankung thematisiert.

AB - Heute gilt das Marfan-Syndrom als Prototyp einer genetisch bedingten Aortenerkrankung. Es ist aber wichtig, darauf hinzuweisen, dass das Marfan-Syndrom auch eine Systemerkrankung ist. Wir zeigen deshalb, dass systemische Manifestationen: 1. eine zentrale Rolle in der Entdeckungsgeschichte des Marfan-Syndroms gespielt haben, sie 2. aktuell Grundlage der Diagnosesicherung eines klassischen Marfan-Syndroms sind, sie 3. das Vollbild der Erkrankung prägen, sie 4. die Früherkennung der Erkrankung ermöglichen und dass sie eine herausragende klinische Bedeutung haben, indem sie 5. das Befinden der Betroffenen bestimmen und 6. therapeutische Konsequenzen haben. Hierzu gehen wir auf die faziale Dysmorphie, Ektopialentis und Myopie, Pneumothorax, Duraektasie, Striae distensae und Skelettveränderungen als Zeichen des klassischen Marfan-Syndroms ein. Zudem wird ein breites Spektrum an Kiefergelenks-, Zahn, Herz-, Gefäß- und Lungenerkrankungen, schlafbezogene Atmungsstörungen, neurologische Komplikationen, Beteiligung von Bauch- und Urogenitalorganen sowie von Knochen, Skelettmuskulatur und der Haut als Vollbild der Erkrankung thematisiert.

M3 - SCORING: Zeitschriftenaufsatz

VL - 2021

SP - 22

EP - 29

JO - Herzmedizin

JF - Herzmedizin

SN - 0171-9238

IS - 3

ER -