Behçet- und Cogan-Syndrom: Die Vaskulitiden variabler Gefäße

Ina Kötter

doi:10.1055/a-2192-3950

Behçet- und Cogan-Syndrom

Standard

Behçet- und Cogan-Syndrom : Die Vaskulitiden variabler Gefäße. / Kötter, Ina.

In: LARYNGO RHINO OTOL, Vol. 103, No. 2, 02.2024, p. 113-119.

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Kötter, I 2024, 'Behçet- und Cogan-Syndrom: Die Vaskulitiden variabler Gefäße', LARYNGO RHINO OTOL, vol. 103, no. 2, pp. 113-119. https://doi.org/10.1055/a-2192-3950

APA

Kötter, I. (2024). Behçet- und Cogan-Syndrom: Die Vaskulitiden variabler Gefäße. LARYNGO RHINO OTOL, 103(2), 113-119. https://doi.org/10.1055/a-2192-3950

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Kötter I. Behçet- und Cogan-Syndrom: Die Vaskulitiden variabler Gefäße. LARYNGO RHINO OTOL. 2024 Feb;103(2):113-119. https://doi.org/10.1055/a-2192-3950

Bibtex

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language = "Deutsch",

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journal = "LARYNGO RHINO OTOL",

issn = "0935-8943",

publisher = "Georg Thieme Verlag KG",

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RIS

TY - JOUR

T1 - Behçet- und Cogan-Syndrom

T2 - Die Vaskulitiden variabler Gefäße

AU - Kötter, Ina

PY - 2024/2

Y1 - 2024/2

N2 - Das Behçet- und das Cogan-Syndrom bilden zusammen die Gruppe der Vaskulitiden der variablen Gefäße nach der Chapel-Hill Nomenklatur. Sie können Arterien und Venen jeder Größe betreffen. Wie die Bezeichnung „Syndrom“ bei beiden Krankheitsbildern bereits widerspiegelt, können beide individuell sehr unterschiedliche Symptome bieten. Beide zählen formal zu den seltenen Erkrankungen, wobei das Cogan-Syndrom mit der Beschreibung von lediglich einigen hundert Fällen weltweit deutlich seltener als das Behςet-Syndrom ist. Für letzteres gibt es Diagnose- und Klassifikationskriterien, und auch europäische (EULAR, European Alliance of Associations for Rheumatology) Therapieempfehlungen. Symptomatologie, Diagnostik und Therapie, aber auch einige Überlegungen zur Pathogenese dieser beiden Vaskulitiden werden im Folgenden beleuchtet.

AB - Das Behçet- und das Cogan-Syndrom bilden zusammen die Gruppe der Vaskulitiden der variablen Gefäße nach der Chapel-Hill Nomenklatur. Sie können Arterien und Venen jeder Größe betreffen. Wie die Bezeichnung „Syndrom“ bei beiden Krankheitsbildern bereits widerspiegelt, können beide individuell sehr unterschiedliche Symptome bieten. Beide zählen formal zu den seltenen Erkrankungen, wobei das Cogan-Syndrom mit der Beschreibung von lediglich einigen hundert Fällen weltweit deutlich seltener als das Behςet-Syndrom ist. Für letzteres gibt es Diagnose- und Klassifikationskriterien, und auch europäische (EULAR, European Alliance of Associations for Rheumatology) Therapieempfehlungen. Symptomatologie, Diagnostik und Therapie, aber auch einige Überlegungen zur Pathogenese dieser beiden Vaskulitiden werden im Folgenden beleuchtet.

U2 - 10.1055/a-2192-3950

DO - 10.1055/a-2192-3950

M3 - SCORING: Review

C2 - 37989217

VL - 103

SP - 113

EP - 119

JO - LARYNGO RHINO OTOL

JF - LARYNGO RHINO OTOL

SN - 0935-8943

IS - 2

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