SFB 841/A5

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 80750187

Teilprojekt zu SFB 841: Leberentzündungen: Infektion, Immunregulation und Konsequenzen

Um die chronische Hepatitis-B-Virus(HBV)-Infektion funktionell zu heilen, müssen die Faktoren, die die Stabilität und Aktivität der cccDNA beeinflussen, identifiziert und die Wirtsimmunantwort verstärkt werden. Mithilfe von chronisch HBV-infizierten human-chimären Mäusen werden wir virologische und zelluläre Konsequenzen der Proliferation humaner Hepatozyten untersuchen. Um Virus-Wirt-Interaktionen zu verstehen, die zur HBV-Persistenz und Pathogenese beitragen, werden die Rolle von Wirtsfaktoren und Zytokinen bei der cccDNA-Regulation sowie die Konsequenzen einer HBV-Infektion auf den Gallensäuremetabolismus analysiert. Darüber hinaus werden wir durch den adoptiven Transfer von Immunzellen nicht-zytolytische antivirale Effekte untersuchen, und erörtern, ob HBV das Expressionsprofil und die Funktion von Immunzellen verändern kann.