Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung
Beteiligte Einrichtungen
Abstract
Zusammenfassung
Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.
Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.
Bibliografische Daten
| Titel in Übersetzung | Severe secondary sclerosing cholangitis as manifestation of a very rare underlying disease |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| ISSN | 0020-9554 |
| DOIs | |
| Status | Veröffentlicht - 12.2021 |
Anmerkungen des Dekanats
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| PubMed | 34546401 |
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