Motor pathway excitability in ATP13A2 mutation carriers: a transcranial magnetic stimulation study.
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Abstract
To describe excitability of motor pathways in Kufor-Rakeb syndrome (PARK9), an autosomal recessive nigro-striatal-pallidal-pyramidal neurodegeneration caused by a mutation in the ATP13A2 gene, using transcranial magnetic stimulation (TMS).
Bibliografische Daten
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Aufsatznummer | 5 |
| ISSN | 1353-8020 |
| Status | Veröffentlicht - 2012 |
| pubmed | 22104014 |
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