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Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3.

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Abstract

Mutations of UNC13D are causative for familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 (FHL3; OMIM 608898).

Bibliografische Daten

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummer5
ISSN0022-2593
StatusVeröffentlicht - 2011
pubmed 21248318