Gain-of-function mutations in TRPM4 cause autosomal dominant isolated cardiac conduction disease.
Abstract
Bibliografische Daten
Originalsprache | Deutsch |
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Aufsatznummer | 4 |
ISSN | 1942-325X |
Status | Veröffentlicht - 2010 |
pubmed | 20562447 |
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Originalsprache | Deutsch |
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Aufsatznummer | 4 |
ISSN | 1942-325X |
Status | Veröffentlicht - 2010 |
pubmed | 20562447 |
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