Dys)regulation der HCV-spezifischen T Zell Antwort (A06)
Projekt: Forschung
Projektleitende
- Schulze zur Wiesch, Julian (Projektleitung)
Einrichtung(en)
Bibliografische Daten
Beschreibung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 80750187
Teilprojekt zu SFB 841: Leberentzündungen: Infektion, Immunregulation und Konsequenzen
In der akuten HCV-Infektion verlieren CD4 + T-Zellen in den meisten Fällen ihre Funktionalität unter dem Einfluss von koinhibitorischen-Molekülen. Es ist dabei geplant, HCV spezifische MHC-Klasse I + II-Tetramere einsetzen, um eine phänotypische und „single-cell“ Transkriptionsanalyse an verschiedenen peripheren und intrahepatischen antigenspezifischen T-Zellpopulationen mit unterschiedlichen klinischen Verläufen durchzuführen. Wir planen eine integrierte Analyse mit anderen Armen (Tregs, Tr1, Th17, NK Zellen, MAIT Zellen) des Immunsystems.
Teilprojekt zu SFB 841: Leberentzündungen: Infektion, Immunregulation und Konsequenzen
In der akuten HCV-Infektion verlieren CD4 + T-Zellen in den meisten Fällen ihre Funktionalität unter dem Einfluss von koinhibitorischen-Molekülen. Es ist dabei geplant, HCV spezifische MHC-Klasse I + II-Tetramere einsetzen, um eine phänotypische und „single-cell“ Transkriptionsanalyse an verschiedenen peripheren und intrahepatischen antigenspezifischen T-Zellpopulationen mit unterschiedlichen klinischen Verläufen durchzuführen. Wir planen eine integrierte Analyse mit anderen Armen (Tregs, Tr1, Th17, NK Zellen, MAIT Zellen) des Immunsystems.
| Status | Beendet |
|---|---|
| Tatsächlicher Beginn/-es Ende | 01.01.10 → 31.10.14 |
