Die angeborene Immunantwort bei hypertensiven glomerulären Schäden (B07 E)
Projekt: Forschung
Projektleitende
- Wenzel, Ulrich (Projektleitung)
- Ehmke, Heimo (Projektleitung)
Einrichtung(en)
Bibliografische Daten
Beschreibung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264599542
Teilprojekt zu SFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlagen und klinische Auswirkungen
1. Charakterisierung von DCs und der Effekt einer DC Depletion auf den glomerulären Schaden in Hochdruckmodellen (DOCA+Ang II, RenTG Maus; CD11c.DOG und CX3CR1-defiziente Mäuse)
2. Untersuchung des Komplementsystems in der Niere und Blut von hypertensiven Mäuse (DOCA+Ang II, RenTG Maus), inkl. Inhibitoren und gendefizienten Mäusen (C5aR-/-, C3aR-/-, GFP-C5aRflox/flox).
3. Analyse des Komplementsystems und Entzündungsreaktionen in einem Maus-Modell für maligne Nephrosklerose (hu-renin/hu-angiotensinogen doppelt-transgene Maus) mit Hilfe von C5aR-/- / C3aR-/- Mäusen und Inhibitoren sowie in Nierenbiopsien von Patienten mit maligner Nephrosklerose und aHUS.
Teilprojekt zu SFB 1192: Immunvermittelte glomeruläre Erkrankungen - Grundlagen und klinische Auswirkungen
1. Charakterisierung von DCs und der Effekt einer DC Depletion auf den glomerulären Schaden in Hochdruckmodellen (DOCA+Ang II, RenTG Maus; CD11c.DOG und CX3CR1-defiziente Mäuse)
2. Untersuchung des Komplementsystems in der Niere und Blut von hypertensiven Mäuse (DOCA+Ang II, RenTG Maus), inkl. Inhibitoren und gendefizienten Mäusen (C5aR-/-, C3aR-/-, GFP-C5aRflox/flox).
3. Analyse des Komplementsystems und Entzündungsreaktionen in einem Maus-Modell für maligne Nephrosklerose (hu-renin/hu-angiotensinogen doppelt-transgene Maus) mit Hilfe von C5aR-/- / C3aR-/- Mäusen und Inhibitoren sowie in Nierenbiopsien von Patienten mit maligner Nephrosklerose und aHUS.
| Status | Beendet |
|---|---|
| Tatsächlicher Beginn/-es Ende | 01.01.16 → 31.12.19 |
