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Boris Fehse

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Publikationen

  1. Konferenzbeitrag - Aufsatz in Konferenzband › Forschung › begutachtet

  2. Gezielter CCR5-Knockout in primären T-Lymphozyten zur Verhinderung der HIV-Infektion

    Mock, U. & Fehse, B., 09.2015, Connexi. The Paideia Group, Band 6-2015. S. 14-16 3 S.

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  3. SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Forschung › nicht begutachtet

  4. Genetische Manipulation: klinische Anwendung.

    Fehse, B. & Cornils, K., 2015, Hämatopoetische Stammzellen: Grundlagen und klinische Einsatzgebiete. Herr, W., Theobald, M., Ehninger, G., Einsele, H. & Meyer, R. G. (Hrsg.). 1 Aufl. Köln: Deutscher Ärzte-Verlag, S. 21-24 4 S. 6

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  5. Gentherapie

    Köchy, K., Domasch, S. & Fehse, B., 2014, Handbuch Ethik & Recht der Forschung am Menschen. Lenk, C., Duttge, G. & Fangerau, H. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer, S. 427 - 432 5 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Buch/Sammelwerk › SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Forschung

  6. SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Forschung › begutachtet

  7. Genetic Modifications – Possibilities and Limits of Gene Therapy

    Fehse, B., 2011, Human Nature and Self Design. mentis Verlag Paderborn, S. 113-136 24 S.

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  8. Gentherapie in Deutschland. Eine Einführung

    Domasch, S. & Fehse, B., 2011, Gentherapie in Deutschland: Eine interdisziplinäre Bestandsaufnahme. Themenband des Gentechnologieberichts. Forum W - Wissenschaftlicher Verlag, S. 31-40 10 S.

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  9. Stand wissenschaftlicher und medizinischer Entwicklungen

    Fehse, B., Baum, C., Schmidt, M. & Kalle, C., 2011, Gentherapie in Deutschland: Eine interdisziplinäre Bestandsaufnahme. Themenband des Gentechnologieberichts. Forum W - Wissenschaftlicher Verlag, S. 41-126 86 S.

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  10. SCORING: Beitrag in Sammelwerk › Transfer › nicht begutachtet

  11. Anwendung des Genome Editing in der somatischen Gentherapie: Eine Einführung

    Fehse, B. & Abramowski-Mock, U., 03.2021, Anwendung des Genome Editing in der somatischen Gentherapie. 1 Aufl. Wiesbaden: Springer, 48 S. (essentials).

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  12. Einleitung: Gentechnologien in Deutschland im Fokus der IAG Gentechnologiebericht

    Fehse, B., Marx-Stölting, L., Schickl, H. & Khachatryan, A., 2021, Fünfter Gentechnologiebericht: Sachstand und Perspektiven für Forschung und Anwendung. Fehse, B., Hucho, F., Bartfeld, S., Clemens, S., Erb, T., Fangerau, H., Hampel, J., Korte, M., Marx-Stölting, L., Mundlos, S., Osterheider, A., Pichl, A., Reich, J., Schickl, H., Schicktanz, S., Taupitz, J., Walter, J., Winkler, E. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden-Baden: Nomos Verlagsgesellschaft, S. 81-86 6 S. (Forschungsberichte der interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften; Band 44).

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  13. Einleitung: Gen- und Zelltherapie – „zwei Seiten zweier Medaillen“

    Fehse, B., 30.12.2023, Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft: AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN. Fehse, B., Schickl, H., Bartfeld, S. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer, S. 11-21 11 S.

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  14. Genomeditierung durch CRISPR und Co

    Fehse, B., 2018, Stammzellforschung: Aktuelle wissenschaftliche und gesellschaftliche Entwicklungen. Zenke, M., Marx-Stölting, L. & Schickl, H. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden-Baden: Nomos, S. 97-114 18 S. 4. (Forschungsberichte der interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften; Band 39).

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  15. Genome-Editing – Gentherapie 2.0 oder nur eine Wunschvorstellung?

    Fehse, B., Grünewald, J. & Petri, K., 30.12.2023, Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft: AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN. Fehse, B., Schickl, H., Bartfeld, S. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer, S. 103-120 18 S.

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  16. Genome-Editing und Einzelzellanalyse: Neue Methoden und ihre Implikationen für Forschung, Anwendung und Gesellschaft

    Fehse, B., Walter, J., Reich, J., Marx-Stölting, L., Pichl, A. & Schickl, H., 2021, Fünfter Gentechnologiebericht: Sachstand und Perspektiven für Forschung und Anwendung. Fehse, B., Hucho, F., Bartfeld, S., Clemens, S., Erb, T., Fangerau, H., Hampel, J., Korte, M., Marx-Stölting, L., Mundlos, S., Osterheider, A., Pichl, A., Reich, J., Schickl, H., Schicktanz, S., Taupitz, J., Walter, J., Winkler, E. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden-Baden: Nomos Verlagsgesellschaft, S. 219-250 32 S. (Forschungsberichte der interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften; Band 44).

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  17. Hämatopoetische Stammzelltransplantation: seit Jahrzehnten etablierte Zelltherapie

    Kolb, H-J. & Fehse, B., 30.12.2023, Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft: AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN. Fehse, B., Schickl, H., Bartfeld, S. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg, S. 161-181 21 S.

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  18. Handlungsempfehlungen zur somatischen Gentherapie, Keimbahninterventionen und Zelltherapie

    Fehse, B., Walter, J., Bartfeld, S., Clemens, S., Erb, T., Fangerau, H., Hampel, J., Korte, M., Müller-Terpitz, R., Mundlos, S., Jens, R., Schicktanz, S., Winkler, E. C. & Zenke, M., 30.12.2023, Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft: AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN. Fehse, B., Schickl, H., Bartfeld, S. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer, S. 1-10 10 S.

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  19. Retrovirale Vektoren – Effiziente Gentaxis für unterschiedliche Gentherapien

    Morgan, M. A., Galla, M., Fehse, B. & Schambach, A., 30.12.2023, Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft: AG Gentechnologiebericht mit freundlicher Unterstützung der DG-GT und des GSCN. Fehse, B., Schickl, H., Bartfeld, S. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Berlin, Heidelberg: Springer, S. 25-49 25 S.

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  20. „Rote Gentechnologie“ – Nachhaltiges Comeback der Gentherapie?!

    Fehse, B., 2018, Vierter Gentechnologiebericht : Bilanzierung einer Hochtechnologie. Hucho, F., Diekämper, J., Fangerau, H., Fehse, B., Hampel, J., Köchy, K., Könninger, S., Marx-Stölting, L., Müller-Röber, B., Reich, J., Schickl, H., Taupitz, J., Walter, J., Zenke, M. & Korte, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden-Baden: Nomos Verlagsgesellschaft, S. 210-214 5 S. (Forschungsberichte der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften; Band 40).

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  21. Themenbereich somatische Gentherapie: aus dem Labor über klinische Studien zum kommerziellen Einsatz

    Fehse, B., 2021, Fünfter Gentechnologiebericht: Sachstand und Perspektiven für Forschung und Anwendung. Fehse, B., Hucho, F., Bartfeld, S., Clemens, S., Erb, T., Fangerau, H., Hampel, J., Korte, M., Marx-Stölting, L., Mundlos, S., Osterheider, A., Pichl, A., Reich, J., Schickl, H., Schicktanz, S., Taupitz, J., Walter, J., Winkler, E. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden-Baden: Nomos Verlagsgesellschaft, S. 156-183 28 S. (Forschungsberichte der interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften).

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  22. Themenbereich somatische Gentherapie: Translationale und klinische Forschung

    Fehse, B. & Domasch, S., 2015, Dritter Gentechnologiebericht: Analyse einer Hochtechnologie. Müller-Röber, B., Budisa, N., Diekämper, J., Domasch, S., Fehse, B., Hampel, J., Hucho, F., Hümpel, A., Köchy, K., Marx-Stölting, L., Reich, J., Rheinberger, H-J., Ropers, H-H., Taupitz, J., Walter, J. & Zenke, M. (Hrsg.). 1 Aufl. Baden Baden: Nomos, S. 211-308 98 S. (Forschungsberichte der Interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften; Band 32).

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  23. Достижения в разработке инструментов для редактирования генома.

    Fehse, B., 11.2016, АЛЬМАНАХ 2016: РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМА И ВОЗМОЖНОСТИ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ В ОНКОЛОГИИ. 1 Aufl. Moskau, 4 S. 1

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  24. SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › nicht begutachtet

  25. Übersicht - Gentherapeutische Konzepte in der Onkologie

    Abramowski, P. & Fehse, B., 09.2015, in: TUMORDIAGN THER. 36, 06, S. 333-336

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  26. SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › begutachtet

  27. 5-azacytidine promotes an inhibitory T-cell phenotype and impairs immune mediated antileukemic activity

    Stübig, T., Badbaran, A., Luetkens, T., Hildebrandt, Y., Atanackovic, D., Binder, T. M. C., Fehse, B. & Kröger, N-M., 13.03.2014, in: MEDIAT INFLAMM. 2014, S. 418292

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  28. Abnormal expression of only the CD34 part of a transgenic CD34/herpes simplex virus-thymidine kinase fusion protein is associated with ganciclovir resistance.

    Bennour, E., Ferrand, C., Rémy-Martin, J-P., Certoux, J-M., Gorke, S., Qasim, W., Gaspar, H. B., Baumert, T., Duperrier, A., Deschamps, M., Fehse, B., Tiberghien, P. & Robinet, E., 2008, in: HUM GENE THER. 19, 7, S. 699-709 7.

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  29. Accurate In-Vivo Quantification of CD19 CAR-T Cells after Treatment with Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel) and Tisagenlecleucel (Tisa-Cel) Using Digital PCR

    Badbaran, A., Berger, C., Riecken, K., Kruchen, A., Geffken, M., Müller, I., Kröger, N., Ayuk, F. A. & Fehse, B., 20.07.2020, in: CANCERS. 12, 7

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  30. Adaptation of cancer cells from different entities to the MDM2 inhibitor nutlin-3 results in the emergence of p53-mutated multi-drug-resistant cancer cells

    Michaelis, M., Rothweiler, F., Barth, S., Cinatl, J., van Rikxoort, M., Löschmann, N., Voges, Y., Breitling, R., von Deimling, A., Rödel, F., Riecken, K., Fehse, B., Mack, E., Stiewe, T., Doerr, H. W., Speidel, D., Cinatl, J. & Riecken, K., 01.01.2011, in: CELL DEATH DIS. 2, S. e243

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  31. A High-Throughput HIV-1 Drug Screening Platform, Based on Lentiviral Vectors and Compatible with Biosafety Level-1

    Ellinger, B., Pohlmann, D., Woens, J., Jäkel, F. M., Reinshagen, J., Stocking, C., Prassolov, V. S., Fehse, B. & Riecken, K., 25.05.2020, in: VIRUSES-BASEL. 12, 5

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  32. Allogeneic stem-cell transplantation in patients with refractory acute leukemia: a long-term follow-up.

    Oyekunle, A. A., Kröger, N., Zabelina, T., Ayuketang Ayuk, F., Schieder, H., Renges, H., Fehse, N., Waschke, O., Fehse, B., Kabisch, H. & Zander, A. R., 2006, in: BONE MARROW TRANSPL. 37, 1, S. 45-50 1.

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  33. Alpharetroviral self-inactivating vectors produced by a superinfection-resistant stable packaging cell line allow genetic modification of primary human T lymphocytes

    Labenski, V., Suerth, J. D., Barczak, E., Heckl, D., Levy, C., Bernadin, O., Charpentier, E., Williams, D. A., Fehse, B., Verhoeyen, E. & Schambach, A., 26.04.2016, in: BIOMATERIALS. 97, S. 97-109 13 S.

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  34. A multicolor panel of novel lentiviral "gene ontology" (LeGO) vectors for functional gene analysis

    Weber, K., Bartsch, U., Stocking, C. & Fehse, B., 2008, in: MOL THER. 16, 4, S. 698-706 4.

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  35. Analysis of progenitor cell mobilization and erythropoietin plasma levels in patients with acute myocardial infarction

    Krause, K., Fehse, B., Jaquet, K., Lange, C., Kyriazis, K., Boczor, S., Zander, A. & Kuck, K-H., 01.01.2005, in: EXP CLIN CARDIOL. 10, 2, S. 104-7 4 S.

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  36. A new system for parallel drug screening against multiple-resistant HIV mutants based on lentiviral self-inactivating (SIN) vectors and multi-colour analyses

    Prokofjeva, M. M., Riecken, K., Spirin, P. V., Yanvarév, D. V., Düsedau, A., Ellinger, B., Fehse, B., Stocking, C. & Prassolov, V. S., 01.01.2013, in: AIDS research and therapy. 10, 1, S. 1

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  37. Anticancer effects of the nitric oxide-modified saquinavir derivative saquinavir-NO against multidrug-resistant cancer cells.

    Rothweiler, F., Michaelis, M., Brauer, P., Otte, J., Riecken, K., Fehse, B., Doerr, H. W., Wiese, M., Kreuter, J., Al-Abed, Y., Nicoletti, F. & Cinatl, J., 2010, in: NEOPLASIA. 12, 12, S. 1023-1030 12.

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  38. Anti-thymocyte globulin overcomes the negative impact of HLA mismatching in transplantation from unrelated donors.

    Ayuketang Ayuk, F., Diyachenko, G., Zabelina, T., Panse, J., Wolschke, C., Eiermann, T., Binder, T., Fehse, B., Erttmann, R., Kabisch, H., Bacher, U., Kröger, N. & Zander, A. R., 2008, in: EXP HEMATOL. 36, 8, S. 1047-1054 8.

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  39. Autologous stem cell transplantation followed by a dose-reduced allograft induces high complete remission rate in multiple myeloma.

    Kröger, N-M., Schwerdtfeger, R., Kiehl, M., Sayer, H. G., Renges, H-H., Zabelina, T., Fehse, B., Tögel, F., Wittkowsky, G., Kuse, R. & Zander, A., 2002, in: BLOOD. 100, 3, S. 755-760 3.

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  40. Automated production of CCR5-negative CD4+-T cells in a GMP-compatible, clinical scale for treatment of HIV-positive patients

    Schwarze, L. I., Sonntag, T., Wild, S., Schmitz, S., Uhde, A. & Fehse, B., 09.2021, in: GENE THER. 28, 9, S. 572-587 16 S.

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  41. Axicabtagene ciloleucel in vivo expansion and treatment outcome in aggressive B-cell lymphoma in a real-world setting

    Ayuk, F. A., Berger, C., Badbaran, A., Zabelina, T., Sonntag, T., Riecken, K., Geffken, M., Wichmann, D., Frenzel, C., Thayssen, G., Zeschke, S., Kröger, N. & Fehse, B., 08.06.2021, in: BLOOD ADV. 5, 11, S. 2523-2527 5 S.

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  42. Axl, a prognostic and therapeutic target in acute myeloid leukemia mediates paracrine crosstalk of leukemia cells with bone marrow stroma

    Ben Batalla, I., Schultze, A., Wroblewski, M., Erdmann, R., Heuser, M., Waizenegger, J. S., Riecken, K., Binder, M., Schewe, D., Sawall, S., Witzke, V., Cubas Cordova, M., Janning, M., Wellbrock, J., Fehse, B., Hagel, C., Krauter, J., Ganser, A., Lorens, J. B., Fiedler, W., Carmeliet, P., Pantel, K., Bokemeyer, C. & Loges, S., 03.10.2013, in: BLOOD. 122, 14, S. 2443-52 10 S.

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  43. Binding of hepatitis B virus to its cellular receptor alters the expression profile of genes of bile acid metabolism

    Oehler, N., Volz, T., Bhadra, O. D., Kah, J., Allweiss, L., Giersch, K., Bierwolf, J., Riecken, K., Pollok, J. M., Lohse, A. W., Fehse, B., Petersen, J., Urban, S., Lütgehetmann, M., Heeren, J. & Dandri, M., 08.04.2014, in: HEPATOLOGY.

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  44. Bone marrow mesenchymal stromal cells remain of recipient origin after allogeneic SCT and do not harbor the JAK2V617F mutation in patients with myelofibrosis.

    Bacher, U., Asenova, S., Badbaran, A., Zander, A. R., Alchalby, H., Fehse, B., Kröger, N., Lange, C. & Ayuketang Ayuk, F., 2009, in: CLIN EXP MED.

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  45. Cancer Cells Expressing Oncogenic Rat Sarcoma Show Drug-Addiction Toward Epidermal Growth Factor Receptor Antibodies Mediated by Sustained MAPK Signaling

    Tintelnot, J., Metz, S., Trentmann, M., Oberle, A., von Wenserski, L., Schultheiß, C., Braig, F., Kriegs, M., Fehse, B., Riecken, K., Bokemeyer, C., Stein, A. & Binder, M., 2019, in: FRONT ONCOL. 9, S. 1559

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  46. Cancer Suicide Gene Therapy with TK.007

    Hossain, J. A., Riecken, K., Miletic, H. & Fehse, B., 2019, in: Methods Mol Biol. 1895, S. 11-26 16 S.

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  47. Cancer suicide gene therapy with TK.007: superior killing efficiency and bystander effect.

    Preuß, E., Muik, A., Riecken, K., Otte, J., von Laer, D. & Fehse, B., 2011, in: J MOL MED. 89, 11, S. 1113-1124 11.

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  48. Cancer-testis antigen MAGE-C2/CT10 induces spontaneous CD4+ and CD8+ T-cell responses in multiple myeloma patients

    Reinhard, H., Yousef, S., Luetkens, T., Fehse, B., Berdien, B., Kröger, N. & Atanackovic, D., 01.01.2014, in: BLOOD CANCER J. 4, S. e212

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  49. CAR-HEMATOTOX: A model for CAR T-cell related hematological toxicity in relapsed/refractory large B-cell lymphoma

    Rejeski, K., Perez Perez, A., Sesques, P., Hoster, E., Berger, C. S., Jentzsch, L., Mougiakakos, D., Frölich, L., Ackermann, J., Buecklein, V., Blumenberg, V., Schmidt, C., Jallades, L., Fehse, B., Faul, C., Karschnia, P., Weigert, O., Dreyling, M., Locke, F. L., von Bergwelt-Baildon, M., Mackensen, A., Bethge, W. A., Ayuk, F., Bachy, E., Salles, G. A., Jain, M. D. & Subklewe, M., 16.12.2021, in: BLOOD. 138, 24, S. 2499-2513 15 S.

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  50. CD133 marks a stem cell population that drives human Primary Myelofibrosis

    Triviai, I., Stübig, T., Niebuhr, B., Hussein, K., Tsiftsoglou, A., Fehse, B., Stocking, C. & Kröger, N., 27.02.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 6, S. 768-79

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  51. CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo.

    Lange, C., Li, Z., Fang, L., Baum, C. & Fehse, B., 2007, in: STEM CELLS DEV. 16, 2, S. 297-304 2.

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  52. CD34(+)-selected stem cell boost for delayed or insufficient engraftment after allogeneic stem cell transplantation.

    Oyekunle, A., Koehl, U., Schieder, H., Ayuketang Ayuk, F., Renges, H., Fehse, N., Zabelina, T., Fehse, B., Klingebiel, T., Sputtek, A., Zander, A. R. & Kröger, N., 2006, in: CYTOTHERAPY. 8, 4, S. 375-380 4.

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  53. CD34 splice variant: an attractive marker for selection of gene-modified cells

    Fehse, B., Richters, A., Putimtseva-Scharf, K., Klump, H., Li, Z., Ostertag, W., Zander, A. R. & Baum, C., 05.2000, in: MOL THER. 1, 5 Pt 1, S. 448-456 9 S.

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  54. CD45-Directed CAR-T Cells with CD45 Knockout Efficiently Kill Myeloid Leukemia and Lymphoma Cells In Vitro Even after Extended Culture

    Harfmann, M., Schröder, T., Głów, D., Jung, M., Uhde, A., Kröger, N., Horn, S., Riecken, K., Fehse, B. & Ayuk, F. A., 12.01.2024, in: CANCERS. 16, 2, 334.

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  55. CD4+CD25+FOXP3+ T regulatory cells reconstitute and accumulate in the bone marrow of patients with multiple myeloma following allogeneic stem cell transplantation.

    Atanackovic, D., Cao, Y., Luetkens, T., Panse, J., Faltz, C., Arfsten, J., Bartels, K., Wolschke, C., Eiermann, T., Zander, A. R., Fehse, B., Bokemeyer, C. & Kröger, N., 2008, in: HAEMATOLOGICA. 93, 3, S. 423-430 3.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  56. Cell and virus genetics at the roots of gene therapy, retrovirology, and hematopoietic stem cell biology: Wolfram Ostertag (1937-2010).

    Stocking, C., Grez, M., Fehse, B., von Laer, D., Itoh, K., Prassolov, V., Nowock, J., Kühlcke, K., Just, U., Schröder, T., Klump, H., Schiedlmeier, B., Grassman, E., Meyer, J., Li, Z., Schambach, A., Modlich, U., Kustikova, O., Galla, M., Jürgen, B., Zander, A. R. & Baum, C., 2010, in: HUM GENE THER. 21, 11, S. 1501-1503 11.

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