Prof. Dr. ID: 65683

Boris Fehse

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Publikationen

  1. Combined Application of RGB Marking and Mass Spectrometric Imaging Facilitates Detection of Tumor Heterogeneity

    Abramowski, P., Kraus, O., Rohn, S., Riecken, K., Fehse, B. & Schlüter, H., 03.07.2015, in: CANCER GENOM PROTEOM. 12, 4, S. 179-187 9 S.

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  2. Übersicht - Gentherapeutische Konzepte in der Onkologie

    Abramowski, P. & Fehse, B., 09.2015, in: TUMORDIAGN THER. 36, 06, S. 333-336

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  3. Mesenchymal Stromal/Stem Cells Do Not Ameliorate Experimental Autoimmune Encephalomyelitis and Are Not Detectable in the Central Nervous System of Transplanted Mice

    Abramowski, P., Krasemann, S., Ernst, T., Lange, C., Ittrich, H., Schweizer, M., Zander, A. R., Martin, R. & Fehse, B., 01.08.2016, in: STEM CELLS DEV. 25, 15, S. 1134-48

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  4. Control of bone formation by the serpentine receptor Frizzled-9.

    Albers, J., Schulze, J., Beil, F. T., Gebauer, M., Baranowsky, A., Keller, J., Marshall, R-P., Wintges, K., Friedrich, F., Priemel, M., Schilling, A., Rueger, J. M., Cornils, K., Fehse, B., Streichert, T., Sauter, G., Jakob, F., Insogna, K. L., Pober, B., Knobeloch, K-P., Francke, U., Amling, M. & Schinke, T., 2011, in: J CELL BIOL. 192, 6, S. 1057-1072 6.

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  5. Impact of JAK2V617F mutation status, allele burden, and clearance after allogeneic stem cell transplantation for myelofibrosis.

    Alchalby, H., Badbaran, A., Zabelina, T., Kobbe, G., Hahn, J., Wolff, D., Bornhäuser, M., Christian, T., Baurmann, H., Bethge, W., Hildebrandt, Y., Bacher, U., Fehse, B., Zander, A. R. & Kröger, N., 2010, in: BLOOD. 116, 18, S. 3572-3581 18.

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  6. Screening and monitoring of MPL W515L mutation with real-time PCR in patients with myelofibrosis undergoing allogeneic-SCT.

    Alchalby, H., Badbaran, A., Bock, O., Fehse, B., Bacher, U., Zander, A. R. & Kröger, N., 2010, in: BONE MARROW TRANSPL. 45, 9, S. 1404-1407 9.

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  7. Genetic barcodes facilitate competitive clonal analyses in vivo

    Aranyossy, T., Thielecke, L., Glauche, I., Fehse, B. & Cornils, K., 10.2017, in: HUM GENE THER. 28, 10, S. 926-937

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  8. CD4+CD25+FOXP3+ T regulatory cells reconstitute and accumulate in the bone marrow of patients with multiple myeloma following allogeneic stem cell transplantation.

    Atanackovic, D., Cao, Y., Luetkens, T., Panse, J., Faltz, C., Arfsten, J., Bartels, K., Wolschke, C., Eiermann, T., Zander, A. R., Fehse, B., Bokemeyer, C. & Kröger, N., 2008, in: HAEMATOLOGICA. 93, 3, S. 423-430 3.

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  9. Chancen und Risiken der CAR-T-Zell-Therapie

    Ayuk, F. A., Fehse, B., Berger, S. C., Riecken, K. & Kroger, N., 10.2019, in: Hamb Ärztebl. 73, 10, S. 30-32

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  10. Excellent proliferation and persistence of allogeneic donor-derived 41-BB based CAR-T cells despite immunosuppression with cyclosporine A

    Ayuk, F., Fehse, B., Janson, D., Berger, C., Riecken, K. & Kröger, N., 06.2020, in: HAEMATOLOGICA. 105, 6, S. 322-324 3 S.

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  11. Axicabtagene ciloleucel in vivo expansion and treatment outcome in aggressive B-cell lymphoma in a real-world setting

    Ayuk, F. A., Berger, C., Badbaran, A., Zabelina, T., Sonntag, T., Riecken, K., Geffken, M., Wichmann, D., Frenzel, C., Thayssen, G., Zeschke, S., Kröger, N. & Fehse, B., 08.06.2021, in: BLOOD ADV. 5, 11, S. 2523-2527 5 S.

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  12. CARs come to AID

    Ayuk, F. & Fehse, B., 03.04.2024, in: MOL THER. 32, 4, S. 861-862 2 S.

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  13. Anti-thymocyte globulin overcomes the negative impact of HLA mismatching in transplantation from unrelated donors.

    Ayuketang Ayuk, F., Diyachenko, G., Zabelina, T., Panse, J., Wolschke, C., Eiermann, T., Binder, T., Fehse, B., Erttmann, R., Kabisch, H., Bacher, U., Kröger, N. & Zander, A. R., 2008, in: EXP HEMATOL. 36, 8, S. 1047-1054 8.

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  14. Complement-dependent and complement-independent cytotoxicity of polyclonal antithymocyte globulins in chronic lymphocytic leukemia.

    Ayuketang Ayuk, F., Atassi, N., Schuch, G., Mina, S., Fang, L., Bokemeyer, C., Fehse, B., Zander, A. R. & Kröger, N., 2008, in: LEUKEMIA RES. 32, 8, S. 1200-1206 8.

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  15. Comparison of two doses of antithymocyte globulin in patients undergoing matched unrelated donor allogeneic stem cell transplantation.

    Ayuketang Ayuk, F., Diyachenko, G., Zabelina, T., Wolschke, C., Fehse, B., Bacher, U., Erttmann, R., Kröger, N. & Zander, A. R., 2008, in: BIOL BLOOD MARROW TR. 14, 8, S. 913-919 8.

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  16. Quantitative monitoring of NPM1 mutations provides a valid minimal residual disease parameter following allogeneic stem cell transplantation.

    Bacher, U., Badbaran, A., Fehse, B., Zabelina, T., Zander, A. R. & Kröger, N., 2009, in: EXP HEMATOL. 37, 1, S. 135-142 1.

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  17. Minimal residual disease diagnostics and chimerism in the post-transplant period in acute myeloid leukemia.

    Bacher, U., Haferlach, T., Fehse, B., Schnittger, S. & Kröger, N., 2011, in: SCI WORLD J. 11, S. 310-319

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  18. Minimal residual disease diagnostics in myeloid malignancies in the post transplant period.

    Bacher, U., Zander, A. R., Haferlach, T., Schnittger, S., Fehse, B. & Kröger, N., 2008, in: BONE MARROW TRANSPL. 42, 3, S. 145-157 3.

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  19. Bone marrow mesenchymal stromal cells remain of recipient origin after allogeneic SCT and do not harbor the JAK2V617F mutation in patients with myelofibrosis.

    Bacher, U., Asenova, S., Badbaran, A., Zander, A. R., Alchalby, H., Fehse, B., Kröger, N., Lange, C. & Ayuketang Ayuk, F., 2009, in: CLIN EXP MED.

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  20. Accurate In-Vivo Quantification of CD19 CAR-T Cells after Treatment with Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel) and Tisagenlecleucel (Tisa-Cel) Using Digital PCR

    Badbaran, A., Berger, C., Riecken, K., Kruchen, A., Geffken, M., Müller, I., Kröger, N., Ayuk, F. A. & Fehse, B., 20.07.2020, in: CANCERS. 12, 7

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  21. Digital PCR to quantify ChAdOx1 nCoV-19 copies in blood and tissues

    Badbaran, A., Mailer, R. K., Dahlke, C., Woens, J., Fathi, A., Mellinghoff, S. C., Renné, T., Addo, M. M., Riecken, K. & Fehse, B., 10.12.2021, in: MOL THER-METH CLIN D. 23, S. 418-423 6 S.

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  22. Microglia colonize the developing brain by clonal expansion of highly proliferative progenitors, following allometric scaling

    Barry-Carroll, L., Greulich, P., Marshall, A. R., Riecken, K., Fehse, B., Askew, K. E., Li, K., Garaschuk, O., Menassa, D. A. & Gomez-Nicola, D., 30.05.2023, in: CELL REP. 42, 5, S. 112425

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  23. Neubewertung des Schutzes von In-vitro-Embryonen in Deutschland

    Bartram, C. R., Ellenberg, J., Fehse, B., Friedrich, B., Kentenich, H., Kumsta, R., Niehrs, C., Nöthen, M. M., Schöne-Seifert, B., Tanner, K., Taupitz, J., Thorn, P., Vogel, J., Wiesemann, C. & Winnacker, E-L., 2021

    Publikationen: Denkschrift/Stellungnahme/AnhörungDenkschriften

  24. Mutagenesis and oncogenesis by chromosomal insertion of gene transfer vectors.

    Baum, C., Kustikova, O., Modlich, U., Li, Z. & Fehse, B., 2006, in: HUM GENE THER. 17, 3, S. 253-263 3.

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  25. Side effects of retroviral gene transfer into hematopoietic stem cells

    Baum, C., Düllmann, J., Li, Z., Fehse, B., Meyer, J., Williams, D. A. & von Kalle, C., 15.03.2003, in: BLOOD. 101, 6, S. 2099-114 16 S.

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  26. Chance or necessity? Insertional mutagenesis in gene therapy and its consequences

    Baum, C., von Kalle, C., Staal, F. J. T., Li, Z., Fehse, B., Schmidt, M., Weerkamp, F., Karlsson, S., Wagemaker, G. & Williams, D. A., 01.2004, in: MOL THER. 9, 1, S. 5-13 9 S.

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  27. Mutagenesis by retroviral transgene insertion: risk assessment and potential alternatives

    Baum, C. & Fehse, B., 10.2003, in: Current opinion in molecular therapeutics. 5, 5, S. 458-62 5 S.

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  28. Neue Wege der Stammzellforschung: Reprogrammierung von differenzierten Körperzellen

    Beier, HM., Fehse, B., Friedrich, B., Götz, M., Hansmann, I., Hucho, F., Köchy, K., Müller-Röber, B., Rheinberger, HJ., Reich, J., Robpers, HH., Schöler, HR., Schöne-Seifert, B., Sperling, K., Tanner, K., Taupitz, J. & Wobus, AM., 2010, in: J Reprodmed Endokrinol. 7, S. 68-77

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  29. Axl, a prognostic and therapeutic target in acute myeloid leukemia mediates paracrine crosstalk of leukemia cells with bone marrow stroma

    Ben Batalla, I., Schultze, A., Wroblewski, M., Erdmann, R., Heuser, M., Waizenegger, J. S., Riecken, K., Binder, M., Schewe, D., Sawall, S., Witzke, V., Cubas Cordova, M., Janning, M., Wellbrock, J., Fehse, B., Hagel, C., Krauter, J., Ganser, A., Lorens, J. B., Fiedler, W., Carmeliet, P., Pantel, K., Bokemeyer, C. & Loges, S., 03.10.2013, in: BLOOD. 122, 14, S. 2443-52 10 S.

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  30. Cyclooxygenase-2 blockade can improve efficacy of VEGF-targeting drugs

    Ben-Batalla, I., Cubas-Cordova, M., Udonta, F., Wroblewski, M., Waizenegger, J. S., Janning, M., Sawall, S., Gensch, V., Zhao, L., Martinez-Zubiaurre, I., Riecken, K., Fehse, B., Pantel, K., Bokemeyer, C. & Loges, S., 20.03.2015, in: ONCOTARGET. 6, 8, S. 6341-58 18 S.

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  31. Abnormal expression of only the CD34 part of a transgenic CD34/herpes simplex virus-thymidine kinase fusion protein is associated with ganciclovir resistance.

    Bennour, E., Ferrand, C., Rémy-Martin, J-P., Certoux, J-M., Gorke, S., Qasim, W., Gaspar, H. B., Baumert, T., Duperrier, A., Deschamps, M., Fehse, B., Tiberghien, P. & Robinet, E., 2008, in: HUM GENE THER. 19, 7, S. 699-709 7.

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  32. TALEN-mediated editing of endogenous T-cell receptors facilitates efficient reprogramming of T lymphocytes by lentiviral gene transfer

    Berdien, B., Mock, U., Atanackovic, D. & Fehse, B., 27.03.2014, in: GENE THER. 21, S. 539–548

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  33. Influenza virus-specific TCR-transduced T cells as a model for adoptive immunotherapy

    Berdien, B., Reinhard, H., Meyer, S., Spöck, S., Kröger, N-M., Atanackovic, D. & Fehse, B., 01.06.2013, in: HUM VACC IMMUNOTHER. 9, 6, S. 1205-16 12 S.

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  34. Excision of specific DNA-sequences from integrated retroviral vectors via site-specific recombination

    Bergemann, J., Kühlcke, K., Fehse, B., Ratz, I., Ostertag, W. & Lother, H., 11.11.1995, in: NUCLEIC ACIDS RES. 23, 21, S. 4451-6 6 S.

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  35. Immune Monitoring

    Berger, S. C., Fehse, B. & Rubio, M-T., 2022, The EBMT/EHA CAR-T Cell Handbook. Kröger, N., Gribben, J., Chabannon, C., Yakoub-Agha, I. & Einsele, H. (Hrsg.). 1 Aufl. Cham: Springer International Publishing, S. 177-182 6 S.

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  36. Molecular monitoring of T-cell kinetics and migration in severe neurotoxicity after real-world CD19-specific chimeric antigen receptor-T cell therapy

    Berger, S. C., Fehse, B., Akyüz, N., Geffken, M., Wolschke, C., Janson, D., Gagelmann, N., Luther, M., Wichmann, D., Frenzel, C., Thayssen, G., Alegiani, A., Badbaran, A., Zeschke, S., Dierlamm, J., Kröger, N. & Ayuk, F. A., 01.02.2023, in: HAEMATOLOGICA. 108, 2, S. 444-456 13 S.

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  37. Primary Human Hepatocytes Repopulate Livers of Mice After In Vitro Culturing and Lentiviral-Mediated Gene Transfer

    Bierwolf, J., Volz, T., Lütgehetmann, M., Allweiss, L., Riecken, K., Warlich, M., Fehse, B., Kalff, J. C., Dandri-Petersen, M. & Pollok, J-M., 05.2016, in: TISSUE ENG PT A. 22, 9-10, S. 742-53 12 S.

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  38. Investigation of the Mesenchymal Stem Cell Compartment by Means of a Lentiviral Barcode Library

    Bigildeev, A. E., Cornils, K., Aranyossy, T., Sats, N. V., Petinati, N. A., Shipounova, I. N., Surin, V. L., Pshenichnikova, O. S., Riecken, K., Fehse, B. & Drize, N. I., 04.2016, in: BIOCHEMISTRY-MOSCOW+. 81, 4, S. 373-81 9 S.

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  39. Cellular Therapy with Engineered T Cells, Efficacy and Side Effects

    Bondanza, A., Bonini, C., Fehse, B. & Hudecek, M., 2019, The EBMT Handbook: Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapies: The EBMT Handbook. Carreras, E., Dufour, C., Mohty, M. & Kröger, N. (Hrsg.). 1 Aufl. Springer Nature Switzerland AG, S. 449-456 8 S.

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  40. Epidermal growth factor receptor mutation mediates cross-resistance to panitumumab and cetuximab in gastrointestinal cancer

    Braig, F., März, M., Schieferdecker, A., Schulte, A., Voigt, M., Stein, A., Grob, T., Alawi, M., Indenbirken, D., Kriegs, M., Engel, E., Vanhoefer, U., Grundhoff, A., Loges, S., Riecken, K., Fehse, B., Bokemeyer, C. & Binder, M., 20.05.2015, in: ONCOTARGET. 6, 14, S. 12035-47 13 S.

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  41. Cetuximab Resistance in Head and Neck Cancer Is Mediated by EGFR-KPolymorphism

    Braig, F., Kriegs, M., Voigtlaender, M., Habel, B., Grob, T., Biskup, K., Blanchard, V., Sack, M., Thalhammer, A., Ben Batalla, I., Braren, I., Laban, S., Danielczyk, A., Goletz, S., Jakubowicz, E., Märkl, B., Trepel, M., Knecht, R., Riecken, K., Fehse, B., Loges, S., Bokemeyer, C. & Binder, M., 01.03.2017, in: CANCER RES. 77, 5, S. 1188-1199 12 S.

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  42. Functional p53 is required for effective execution of telomerase inhibition in BCR-ABL-positive CML cells.

    Brassat, U., Balabanov, S., Bali, D., Dierlamm, J., Balabanov, M., Hartmann, U., Sirma, H., Günes, C., Wege, H., Fehse, B., Gontarewicz, A., Dikomey, E., Borgmann, K. & Brümmendorf, T., 2011, in: EXP HEMATOL. 39, 1, S. 62-66 1.

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  43. Clonal dynamics studied in cultured induced pluripotent stem cells reveal major growth imbalances within a few weeks

    Brenière-Letuffe, D., Domke-Shibamiya, A., Hansen, A., Eschenhagen, T., Fehse, B., Riecken, K. & Stenzig, J., 18.06.2018, in: STEM CELL RES THER. 9, 1, S. 165

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  44. Consensus Statement of European Societies of Gene and Cell Therapy on the Reported Birth of Genome-Edited Babies in China

    Büning, H., Griesenbach, U., Fehse, B., Ylä-Herttuala, S., Anagnou, N. P., van Beusechem, V., Raya, A. & Verhoeyen, E., 12.2018, in: HUM GENE THER. 29, 12, S. 1337–1338 2 S.

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  45. Gene Therapy "Made in Germany": A Historical Perspective, Analysis of the Status Quo, and Recommendations for Action by the German Society for Gene Therapy

    Büning, H., Fehse, B., Ivics, Z., Kochanek, S., Koehl, U., Kupatt, C., Mussolino, C., Nettelbeck, D. M., Schambach, A., Uckert, W., Wagner, E. & Cathomen, T., 10.2021, in: HUM GENE THER. 32, 19-20, S. 987-996 10 S.

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  46. In vivo inducible reverse genetics in patients' tumors to identify individual therapeutic targets

    Carlet, M., Völse, K., Vergalli, J., Becker, M., Herold, T., Arner, A., Senft, D., Jurinovic, V., Liu, W-H., Gao, Y., Dill, V., Fehse, B., Baldus, C. D., Bastian, L., Lenk, L., Schewe, D. M., Bagnoli, J. W., Vick, B., Schmid, J. P., Wilhelm, A., Marschalek, R., Jost, P. J., Miething, C., Riecken, K., Schmidt-Supprian, M., Binder, V. & Jeremias, I., 27.09.2021, in: NAT COMMUN. 12, 1, S. 5655

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  47. Similar outcome of calreticulin type I and calreticulin type II mutations following RIC allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for myelofibrosis

    Christopeit, M., Badbaran, A., Zabelina, T., Zeck, G., Fehse, B., Ayuketang, F. A., Wolschke, C. & Kröger, N-M., 10.2016, in: BONE MARROW TRANSPL. 51, 10, S. 1391-1393 3 S.

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  48. Clonal Evolution after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

    Christopeit, M., Badbaran, A., Alawi, M., Flach, J., Fehse, B. & Kröger, N., 07.2020, in: BIOL BLOOD MARROW TR. 26, 7, S. e167-e170

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  49. Stem cell marking with promotor-deprived self-inactivating retroviral vectors does not lead to induced clonal imbalance.

    Cornils, K., Lange, C., Schambach, A., Brugman, M. H., Nowak, R., Lioznov, M., Baum, C. & Fehse, B., 2009, in: MOL THER. 17, 1, S. 131-143 1.

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