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Dr.med. Priv.-Doz. ID: 33796

Kai Lehmberg

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Publikationen

  1. Global effort to evacuate Ukrainian children with cancer and blood disorders who have been affected by war

    Agulnik, A., Kizyma, R., Salek, M., Wlodarski, M. W., Pogorelyy, M., Oszer, A., Yakimkova, T., Nogovitsyna, Y., Dutkiewicz, M., Dalle, J-H., Dirksen, U., Eggert, A., Fernández-Teijeiro, A., Greiner, J., Kraal, K., Mueller, A., Sramkova, L., Zecca, M., Wise, P. H., Mlynarski, W. & SAFER Ukraine Collaborative, 09.2022, in: LANCET HAEMATOL. 9, 9, S. e645-e647

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  2. Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome

    Ammann, S., Schulz, A., Krägeloh-Mann, I., Dieckmann, N. M. G., Niethammer, K., Fuchs, S., Eckl, K. M., Plank, R., Werner, R., Altmüller, J., Thiele, H., Nürnberg, P., Bank, J., Strauss, A., von Bernuth, H., Zur Stadt, U., Grieve, S., Griffiths, G. M., Lehmberg, K., Hennies, H. C. & Ehl, S., 25.02.2016, in: BLOOD. 127, 8, S. 997-1006 10 S.

    Publikationen: SCORING: Beitrag in Fachzeitschrift/Zeitung › SCORING: Zeitschriftenaufsatz › Forschung › Begutachtung

  3. Primary and secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis have different patterns of T-cell activation, differentiation and repertoire

    Ammann, S., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Janka-Schaub, G., Rensing-Ehl, A., Klemann, C., Heeg, M., Bode, S., Fuchs, I., Ehl, S. & HLH study of the GPOH, 02.2017, in: EUR J IMMUNOL. 47, 2, S. 364-373

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  4. Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Ammann, S., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Klemann, C., Bode, S. F. N., Speckmann, C., Janka, G., Wustrau, K., Rakhmanov, M., Fuchs, I., Hennies, H. C., Ehl, S. & HLH study of the GPOH, 11.2017, in: J CLIN IMMUNOL. 37, 8, S. 770-780 11 S.

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  5. Functional flow cytometry of monocytes for routine diagnosis of innate primary immunodeficiencies

    Ammann, S., Fuchs, S., Martin-Martin, L., Castro, C. N., Spielberger, B., Klemann, C., Elling, R., Heeg, M., Speckmann, C., Hainmann, I., Kaiser-Labusch, P., Horneff, G., Thalhammer, J., Bredius, R. G., Stadt, U. Z., Lehmberg, K., Fuchs, I., von Spee-Mayer, C., Henneke, P. & Ehl, S., 01.2020, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 145, 1, S. 434-437.e4

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  6. Reduced-Intensity/Reduced-Toxicity Conditioning Approaches Are Tolerated in XIAP Deficiency but Patients Fare Poorly with Acute GVHD

    Arnold, D. E., Nofal, R., Wakefield, C., Lehmberg, K., Wustrau, K., Albert, M. H., Morris, E. C., Heimall, J. R., Bunin, N. J., Kumar, A., Jordan, M. B., Cole, T., Choo, S., Brettig, T., Speckmann, C., Ehl, S., Salamonowicz, M., Wahlstrom, J., Rao, K., Booth, C., Worth, A. & Marsh, R. A., 01.2022, in: J CLIN IMMUNOL. 42, 1, S. 36-45 10 S.

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  7. Zinkmangel als Ursache eines „Dekubitus“ beim Frühgeborenen?

    Asselborn, J. R., Thayssen, M., Lehmberg, K., Apostolidou, S. & Singer, D., 12.2019, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 223, 6, S. 369-372 4 S.

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  8. Resistance to cytarabine and gemcitabine and in vitro selection of transduced cells after retroviral expression of cytidine deaminase in human hematopoietic progenitor cells.

    Bardenheuer, W., Lehmberg, K., Rattmann, I., Brueckner, A., Schneider, A., Sorg, U. R., Seeber, S., Moritz, T. & Flasshove, M., 2005, in: LEUKEMIA. 19, 12, S. 2281-2288 12.

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  9. Confirmed efficacy of etoposide and dexamethasone in HLH Treatment: long-term results of the cooperative HLH-2004 study

    Bergsten, E., Horne, A., Aricó, M., Astigarraga, I., Egeler, R. M., Filipovich, A. H., Ishii, E., Janka, G., Ladisch, S., Lehmberg, K., McClain, K. L., Minkov, M., Montgomery, S., Nanduri, V., Rosso, D. & Henter, J-I., 21.12.2017, in: BLOOD. 130, 25, S. 2728-2738 11 S.

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  10. Stem cell transplantation for children with hemophagocytic lymphohistiocytosis: results from the HLH-2004 study

    Bergsten, E., Horne, A., Hed Myrberg, I., Aricó, M., Astigarraga, I., Ishii, E., Janka, G., Ladisch, S., Lehmberg, K., McClain, K. L., Minkov, M., Nanduri, V., Rosso, D. A., Sieni, E., Winiarski, J. & Henter, J-I., 11.08.2020, in: BLOOD ADV. 4, 15, S. 3754-3766 13 S.

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  11. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults: collaborative analysis of 137 cases of a nationwide German registry

    Birndt, S., Schenk, T., Heinevetter, B., Brunkhorst, F. M., Maschmeyer, G., Rothmann, F., Weber, T., Müller, M., Panse, J., Penack, O., Schroers, R., Braess, J., Frickhofen, N., Ehl, S., Janka, G., Lehmberg, K., Pletz, M. W., Hochhaus, A., Ernst, T. & La Rosée, P., 04.2020, in: J CANCER RES CLIN. 146, 4, S. 1065-1077 13 S.

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  12. Neuroinflammatory Disease as an Isolated Manifestation of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

    Blincoe, A., Heeg, M., Campbell, P. K., Hines, M., Khojah, A., Klein-Gitelman, M., Talano, J-A., Speckmann, C., Touzot, F., Lankester, A., Legger, G. E., Rivière, J. G., Garcia-Prat, M., Alonso, L., Putti, M. C., Lehmberg, K., Maier, S., El Chazli, Y., Elmaksoud, M. A., Astigarraga, I., Kurjane, N., Bulina, I., Kenina, V., Bryceson, Y., Rascon, J., Lortie, A., Goldstein, G., Booth, C., Worth, A., Wassmer, E., Schmitt, E. G., Warren, J. T., Bednarski, J. J., Ali, S., Chiang, K-Y., Krueger, J., Henry, M. M., Holland, S. M., Marsh, R. A., Ehl, S. & Haddad, E., 08.2020, in: J CLIN IMMUNOL. 40, 6, S. 901-916 16 S.

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  13. Unterarmgangrän bei "normaler" Gerinnung.

    Blohm, M., Lehmberg, K., Schrum, J., Helmke, K., Ridderbusch, I., Schneppenheim, R. & Singer, D., 2016, in: Z GEBURTSH NEONATOL. 220, S. 133-134

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  14. Recent advances in the diagnosis and treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bode, S. F., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Vraetz, T., Janka-Schaub, G., Zur Stadt, U. & Ehl, S., 2012, in: ARTHRITIS RES THER. 14, 3, S. 213 3.

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  15. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in imported pediatric visceral leishmaniasis in a nonendemic area

    Bode, S. F. N., Bogdan, C., Beutel, K., Behnisch, W., Greiner, J., Henning, S., Jorch, N., Jankofsky, M., Jakob, M., Schmid, I., Veelken, N., Vraetz, T., Janka, G., Ehl, S. & Lehmberg, K., 01.07.2014, in: J PEDIATR-US. 165, 1, S. 147-153.e1

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  16. The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis

    Bode, S. F., Ammann, S., Al-Herz, W., Bataneant, M., Dvorak, C. C., Gehring, S., Gennery, A., Gilmour, K. C., Gonzalez-Granado, L. I., Groß-Wieltsch, U., Ifversen, M., Lingman-Framme, J., Matthes-Martin, S., Mesters, R., Meyts, I., van Montfrans, J. M., Pachlopnik Schmid, J., Pai, S-Y., Soler-Palacin, P., Schuermann, U., Schuster, V., Seidel, M. G., Speckmann, C., Stepensky, P., Sykora, K-W., Tesi, B., Vraetz, T., Waruiru, C., Bryceson, Y. T., Moshous, D., Lehmberg, K., Jordan, M. B., Ehl, S. & Inborn Errors Working Party of the EBMT, 06.2015, in: HAEMATOLOGICA. 100, 7, S. 978-88 11 S.

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  17. Fulminant Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Bohne, S., Kentouche, K., Petersen, I., Fritzenwanger, M., Pletz, M. W., Lehmberg, K., Paul, L. R. & Guntinas-Lichius, O., 2013, in: LARYNGOSCOPE. 123, 2, S. 362-365 2.

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  18. Immunodeficiency with susceptibility to lymphoma with complex genotype affecting energy metabolism (FBP1, ACAD9) and vesicle trafficking (RAB27A)

    Brauer, N., Maruta, Y., Lisci, M., Strege, K., Oschlies, I., Nakamura, H., Böhm, S., Lehmberg, K., Brandhoff, L., Ehl, S., Parvaneh, N., Klapper, W., Fukuda, M., Griffiths, G. M., Hennies, H. C., Niehues, T. & Ammann, S., 2023, in: FRONT IMMUNOL. 14, S. 1151166

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  19. A prospective evaluation of degranulation assays in the rapid diagnosis of familial hemophagocytic syndromes.

    Bryceson, Y. T., Pende, D., Maul-Pavicic, A., Gilmour, K. C., Ufheil, H., Vraetz, T., Chiang, S. C., Marcenaro, S., Meazza, R., Bondzio, I., Walshe, D., Janka-Schaub, G., Lehmberg, K., Beutel, K., Zur Stadt, U., Binder, N., Arico, M., Moretta, L., Henter, J-I. & Ehl, S., 2012, in: BLOOD. 119, 12, S. 2754-2763 12.

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  20. A multicenter study of patients with multisystem Langerhans cell histiocytosis who develop secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Chellapandian, D., Hines, M. R., Zhang, R., Jeng, M., van den Bos, C., Santa-María López, V., Lehmberg, K., Sieni, E., Wang, Y., Nakano, T., Williams, J. A., Fustino, N. J., Astigarraga, I., Dunkel, I. J., Abla, O., van Halteren, A. G. S., Pei, D., Cheng, C., Weitzman, S., Sung, L. & Nichols, K. E., 15.03.2019, in: CANCER-AM CANCER SOC. 125, 6, S. 963-971 9 S.

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  21. Differences in Granule Morphology yet Equally Impaired Exocytosis among Cytotoxic T Cells and NK Cells from Chediak-Higashi Syndrome Patients

    Chiang, S. C. C., Wood, S. M., Tesi, B., Akar, H. H., Al-Herz, W., Ammann, S., Belen, F. B., Caliskan, U., Kaya, Z., Lehmberg, K., Patiroglu, T., Tokgoz, H., Ünüvar, A., Introne, W. J., Henter, J-I., Nordenskjöld, M., Ljunggren, H-G., Meeths, M., Ehl, S., Krzewski, K. & Bryceson, Y. T., 2017, in: FRONT IMMUNOL. 8, S. 426

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  22. Recommendations for the Use of Etoposide-Based Therapy and Bone Marrow Transplantation for the Treatment of HLH: Consensus Statements by the HLH Steering Committee of the Histiocyte Society

    Ehl, S., Astigarraga, I., von Bahr Greenwood, T., Hines, M., Horne, A., Ishii, E., Janka, G., Jordan, M. B., La Rosée, P., Lehmberg, K., Machowicz, R., Nichols, K. E., Sieni, E., Wang, Z. & Henter, J-I., 12.09.2018, in: J ALLER CL IMM-PRACT. 6, 5, S. 1508-1517 10 S.

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  23. Is neutralization of IFN-γ sufficient to control inflammation in HLH?

    Ehl, S., von Bahr Greenwood, T., Bergsten, E., Fischer, A., Henter, J-I., Hines, M., Lehmberg, K., Janka, G., Moshous, D. & Nichols, K. E., 03.2021, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 68, 3, S. e28886

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  24. The German National Registry of Primary Immunodeficiencies (2012-2017)

    El-Helou, S. M., Biegner, A-K., Bode, S., Ehl, S. R., Heeg, M., Maccari, M. E., Ritterbusch, H., Speckmann, C., Rusch, S., Scheible, R., Warnatz, K., Atschekzei, F., Beider, R., Ernst, D., Gerschmann, S., Jablonka, A., Mielke, G., Schmidt, R. E., Schürmann, G., Sogkas, G., Baumann, U. H., Klemann, C., Viemann, D., von Bernuth, H., Krüger, R., Hanitsch, L. G., Scheibenbogen, C. M., Wittke, K., Albert, M. H., Eichinger, A., Hauck, F., Klein, C., Rack-Hoch, A., Sollinger, F. M., Avila, A., Borte, M., Borte, S., Fasshauer, M., Hauenherm, A., Kellner, N., Müller, A. H., Ülzen, A., Bader, P., Bakhtiar, S., Lee, J-Y., Heß, U., Schubert, R., Wölke, S., Zielen, S., Ghosh, S., Laws, H-J., Neubert, J., Oommen, P. T., Hönig, M., Schulz, A., Steinmann, S., Schwarz, K., Dückers, G., Lamers, B., Langemeyer, V., Niehues, T., Shai, S., Graf, D., Müglich, C., Schmalzing, M. T., Schwaneck, E. C., Tony, H-P., Dirks, J., Haase, G., Liese, J. G., Morbach, H., Foell, D., Hellige, A., Wittkowski, H., Masjosthusmann, K., Geberzahn, L., Hedrich, C. M., Müller, C., Rösen-Wolff, A., Roesler, J., Zimmermann, A., Behrends, U., Rieber, N., Schauer, U., Handgretinger, R., Holzer, U., Henes, J., Kanz, L., Boesecke, C., Rockstroh, J. K., Schwarze-Zander, C., Wasmuth, J-C., Dilloo, D., Hülsmann, B., Schönberger, S., Schreiber, S., Zeuner, R., Ankermann, T., von Bismarck, P., Huppertz, H-I., Kaiser-Labusch, P., Greil, J., Jakoby, D., Kulozik, A. E., Metzler, M., Naumann-Bartsch, N., Sobik, B., Graf, N., Heine, S., Kobbe, R., Lehmberg, K., Müller, I., Herrmann, F., Horneff, G., Klein, A., Peitz, J., Schmidt, N., Bielack, S., Groß-Wieltsch, U., Classen, C. F., Klasen, J., Deutz, P., Kamitz, D., Lassay, L., Tenbrock, K., Wagner, N., Bernbeck, B., Brummel, B., Lara-Villacanas, E., Münstermann, E., Schneider, D. T., Tietsch, N., Westkemper, M., Weiß, M., Kramm, C., Kühnle, I., Kullmann, S., Girschick, H., Specker, C., Vinnemeier-Laubenthal, E., Haenicke, H., Schweigerer, L., Müller, T. G., Stiefel, M., Belohradsky, B. H., Soetedjo, V., Kindle, G. & Grimbacher, B., 2019, in: FRONT IMMUNOL. 10, S. 1272

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  25. Novel Patient with Late-Onset Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with STXBP2 Mutations Presenting with Autoimmune Hepatitis, Neurological Manifestations and Infections Associated with Hypogammaglobulinemia

    Esmaeilzadeh, H., Bemanian, M. H., Nabavi, M., Arshi, S., Fallahpour, M., Fuchs, I., Zur Stadt, U., Warnatz, K., Ammann, S., Ehl, S., Lehmberg, K. & Rezaei, N., 01.2015, in: J CLIN IMMUNOL. 35, 1, S. 22-25

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  26. Targeted busulfan-based reduced-intensity conditioning and HLA-matched HSCT cure hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Felber, M., Steward, C. G., Kentouche, K., Fasth, A., Wynn, R. F., Zeilhofer, U., Haunerdinger, V., Volkmer, B., Prader, S., Gruhn, B., Ehl, S., Lehmberg, K., Müller, D., Gennery, A. R., Albert, M. H., Hauck, F., Rao, K., Veys, P., Hassan, M., Lankester, A. C., Schmid, J. P., Hauri-Hohl, M. M. & Güngör, T., 12.05.2020, in: BLOOD ADV. 4, 9, S. 1998-2010 13 S.

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  27. Chronisch-rezidivierende Gonarthritis und Autoimmunneutropenie

    Fröhlich, A., Lehmberg, K., Pagel, J., Peldschus, K., Schoof, B., Schulze-Sturm, U. & Speth, F., 2021, in: arthritis + rheuma. 41, 6, S. 387-392 6 S.

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  28. T-cell gene therapy for perforin deficiency corrects cytotoxicity defects and prevents hemophagocytic lymphohistiocytosis manifestations

    Ghosh, S., Carmo, M., Calero-Garcia, M., Ricciardelli, I., Bustamante Ogando, J. C., Blundell, M. P., Schambach, A., Ashton-Rickardt, P. G., Booth, C., Ehl, S., Lehmberg, K., Thrasher, A. J. & Gaspar, H. B., 09.2018, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 142, 3, S. 904-913

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  29. Rubella vaccine-induced granulomas are a novel phenotype with incomplete penetrance of genetic defects in cytotoxicity

    Groß, M., Speckmann, C., May, A., Gajardo-Carrasco, T., Wustrau, K., Maier, S. L., Panning, M., Huzly, D., Agaimy, A., Bryceson, Y. T., Choo, S., Chow, C. W., Dückers, G., Fasth, A., Fraitag, S., Gräwe, K., Haxelmans, S., Holzinger, D., Hudowenz, O., Hübschen, J. M., Khurana, C., Kienle, K., Klifa, R., Korn, K., Kutzner, H., Lämmermann, T., Ledig, S., Lipsker, D., Meeths, M., Naumann-Bartsch, N., Rascon, J., Schänzer, A., Seidl, M., Tesi, B., Vauloup-Fellous, C., Vollmer-Kary, B., Warnatz, K., Wehr, C., Neven, B., Vargas, P., Sepulveda, F. E., Lehmberg, K., Schmitt-Graeff, A. & Ehl, S., 01.2022, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 149, 1, S. 388-399.e4

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  30. Syntaxin binding mechanism and disease-causing mutations in Munc18-2

    Hackmann, Y., Graham, S. C., Ehl, S., Höning, S., Lehmberg, K., Aricò, M., Owen, D. J. & Griffiths, G. M., 19.11.2013, in: P NATL ACAD SCI USA. 110, 47, S. E4482-91

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  31. The minimum required level of donor chimerism in hereditary hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Hartz, B., Marsh, R., Rao, K., Henter, J-I., Jordan, M., Filipovich, L., Bader, P., Beier, R., Burkhardt, B., Meisel, R., Schulz, A., Winkler, B., Albert, M. H., Greil, J., Karasu, G., Woessmann, W., Corbaciologlu, S., Gruhn, B., Holter, W., Kühl, J-S., Lang, P., Seidel, M. G., Veys, P., Löfstedt, A., Ammann, S., Ehl, S., Janka, G., Müller, I. & Lehmberg, K., 20.04.2016, in: BLOOD. 127, 25, S. 3281-90

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  32. Tuberculosis-Associated HLH in an 8-Month-Old Infant: A Case Report and Review

    Hauch, H., Skrzypek, S., Woessmann, W., Lehmberg, K., Ehl, S., Speckmann, C., Schneck, E., Koerholz, D., Jux, C. & Neuhäuser, C., 2020, in: FRONT PEDIATR. 8, 556155.

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  33. Is an infectious trigger always required for primary hemophagocytic lymphohistiocytosis? Lessons from in utero and neonatal disease

    Heeg, M., Ammann, S., Klemann, C., Panning, M., Falcone, V., Hengel, H., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Wustrau, K., Janka, G. & Ehl, S., 01.08.2018, in: PEDIATR BLOOD CANCER. 65, 11, S. e27344

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  34. Consensus-Based Guidelines for the Recognition, Diagnosis, and Management of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Critically Ill Children and Adults

    Hines, M. R., von Bahr Greenwood, T., Beutel, G., Beutel, K., Hays, J. A., Horne, A., Janka, G., Jordan, M. B., van Laar, J. A. M., Lachmann, G., Lehmberg, K., Machowicz, R., Miettunen, P., La Rosée, P., Shakoory, B., Zinter, M. S. & Henter, J-I., 01.05.2022, in: CRIT CARE MED. 50, 5, S. 860-872 13 S.

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  35. Distinct molecular response patterns of activating STAT3 mutations associate with penetrance of lymphoproliferation and autoimmunity

    Jägle, S., Heeg, M., Grün, S., Rensing-Ehl, A., Maccari, M. E., Klemann, C., Jones, N., Lehmberg, K., Bettoni, C., Warnatz, K., Grimbacher, B., Biebl, A., Schauer, U., Hague, R., Neth, O., Mauracher, A., Pachlopnik Schmid, J., Fabre, A., Kostyuchenko, L., Führer, M., Lorenz, M. R., Schwarz, K., Rohr, J. & Ehl, S., 01.2020, in: CLIN IMMUNOL. 210, S. 108316

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  36. Hemophagocytic syndromes - An update

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 22.03.2014, in: BLOOD REV. 28, 4, S. 135-142

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  37. Hemophagocytic lymphohistiocytosis - pathogenesis and treatment

    Janka-Schaub, G. & Lehmberg, K., 01.01.2013, in: HEMATOL-AM SOC HEMAT. 2013, S. 605-11 7 S.

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  38. Subtle differences in CTL cytotoxicity determine susceptibility to hemophagocytic lymphohistiocytosis in mice and humans with Chediak-Higashi syndrome.

    Jessen, B., Maul-Pavicic, A., Ufheil, H., Vraetz, T., Enders, A., Lehmberg, K., Längler, A., Gross-Wieltsch, U., Bay, A., Kaya, Z., Bryceson, Y. T., Koscielniak, E., Badawy, S., Davies, G., Hufnagel, M., Schmitt-Graeff, A., Aichele, P., Zur Stadt, U., Schwarz, K. & Ehl, S., 2011, in: BLOOD. 118, 17, S. 4620-4629 17.

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  39. The risk of hemophagocytic lymphohistiocytosis in Hermansky-Pudlak syndrome type 2

    Jessen, B., Bode, S. F. N., Ammann, S., Chakravorty, S., Davies, G., Diestelhorst, J., Frei-Jones, M., Gahl, W. A., Gochuico, B. R., Griese, M., Griffiths, G., Janka-Schaub, G., Klein, C., Kögl, T., Kurnik, K., Lehmberg, K., Maul-Pavicic, A., Mumford, A. D., Pace, D., Parvaneh, N., Rezaei, N., de Saint Basile, G., Schmitt-Graeff, A., Schwarz, K., Karasu, G. T., Zieger, B., zur Stadt, U., Aichele, P. & Ehl, S., 11.04.2013, in: BLOOD. 121, 15, S. 2943-51 9 S.

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  40. Evolution of disease activity and biomarkers on and off rapamycin in 28 patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome

    Klemann, C., Esquivel, M., Magerus-Chatinet, A., Lorenz, M. R., Fuchs, I., Neveux, N., Castelle, M., Rohr, J., Bettoni da Cunha, C., Ebinger, M., Kobbe, R., Kremens, B., Kollert, F., Gambineri, E., Lehmberg, K., Seidel, M. G., Siepermann, K., Voelker, T., Schuster, V., Goldacker, S., Schwarz, K., Speckmann, C., Picard, C., Fischer, A., Rieux-Laucat, F., Ehl, S., Rensing-Ehl, A. & Neven, B., 02.2017, in: HAEMATOLOGICA. 102, 2, S. e52-e56

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  41. Hemophagocytic lymphohistiocytosis as presenting manifestation of profound combined immunodeficiency due to an ORAI1 mutation

    Klemann, C., Ammann, S., Heizmann, M., Fuchs, S., Bode, S. F., Heeg, M., Fuchs, H., Lehmberg, K., Zur Stadt, U., Roll, C., Vraetz, T., Speckmann, C., Lorenz, M. R., Schwarz, K., Rohr, J., Feske, S. & Ehl, S., 12.2017, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 140, 6, S. 1721-1724 4 S.

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  42. HSCT is effective in patients with PSTPIP1-associated myeloid-related proteinemia inflammatory (PAMI) syndrome

    Laberko, A., Burlakov, V., Maier, S., Abinun, M., Skinner, R., Kozlova, A., Suri, D., Lehmberg, K., Müller, I., Balashov, D., Novichkova, G., Holzinger, D., Gennery, A. R. & Shcherbina, A., 07.2021, in: J ALLERGY CLIN IMMUN. 148, 1, S. 250-255.e1

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  43. Primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (Chédiak-Higashi Syndrome) triggered by acute SARS-CoV-2 infection in a six-week-old infant

    Lange, M., Linden, T., Müller, H. L., Flasskuehler, M. A., Koester, H., Lehmberg, K., Ledig, S., Ehl, S., Heep, A. & Beske, F., 10.2021, in: BRIT J HAEMATOL. 195, 2, S. 198-200 3 S.

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  44. Administration of recombinant erythropoietin alone does not improve the phenotype in iron refractory iron deficiency anemia patients.

    Lehmberg, K., Grosse, R., Muckenthaler, M. U., Altamura, S., Nielsen, P., Schmid, H., Graubner, U., Oyen, F., Zeller, W., Schneppenheim, R. & Janka-Schaub, G., 2013, in: ANN HEMATOL. 92, 3, S. 387-394 3.

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  45. From neonates to adolescents--the diagnostic significance of pitted erythrocytes in hyposplenic and asplenic children.

    Lehmberg, K., Steinhausen, B. & Janka-Schaub, G., 2007, in: KLIN PADIATR. 219, 6, S. 339-342 6.

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  46. Diagnostic evaluation of patients with suspected haemophagocytic lymphohistiocytosis.

    Lehmberg, K. & Ehl, S., 2013, in: BRIT J HAEMATOL. 160, 3, S. 275-287 3.

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  47. Pancytopenia in a 4-year-old boy. 22q11.2 microdeletion syndrome.

    Lehmberg, K., Rohr, J., Schneppenheim, R., Sommerfeld, K. & Janka-Schaub, G., 2009, in: ACTA PAEDIATR. 98, 5, S. 769-770, 912-914 5.

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  48. Differentiating macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Pink, I., zu Eulenburg, C., Beutel, K., Maul-Pavicic, A. & Janka-Schaub, G., 01.06.2013, in: J PEDIATR-US. 162, 6, S. 1245-51 7 S.

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  49. Determination of an appropriate cut-off value for ferritin in the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., McClain, K. L., Janka-Schaub, G. & Allen, C. E., 21.04.2014, in: PEDIATR BLOOD CANCER.

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  50. Treosulfan-based conditioning regimen for children and adolescents with hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Lehmberg, K., Albert, M. H., Beier, R., Beutel, K., Gruhn, B., Kröger, N-M., Meisel, R., Schulz, A., Stachel, D., Woessmann, W., Janka, G. & Müller, I., 01.01.2014, in: HAEMATOLOGICA. 99, 1, S. 180-4 5 S.

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