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Dr.med. ID: 28728410

Florian Buerger

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ORCID: 0000-0003-2655-387X

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Normothermic Ex Situ Machine Perfusion of Vascularized Composite Allografts with Oxygen Microcarriers for 12 Hours Using Real-Time Mitochondrial Redox Quantification

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Genetic stratification reveals COL4A variants and spontaneous remission in Egyptian children with proteinuria in the first 2 years of life

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OXGR1 is a candidate disease gene for human calcium oxalate nephrolithiasis

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Prioritization of Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract Candidate Genes with Existing Single-Cell Transcriptomics Data of the Human Fetal Kidney

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Limbal BCAM expression identifies a proliferative progenitor population capable of holoclone formation and corneal differentiation

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Reverse phenotyping facilitates disease allele calling in exome sequencing of patients with CAKUT

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A Case Report: First Long-Term Treatment With Burosumab in a Patient With Cutaneous-Skeletal Hypophosphatemia Syndrome

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De novo TRIM8 variants impair its protein localization to nuclear bodies and cause developmental delay, epilepsy, and focal segmental glomerulosclerosis

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Generation of Monogenic Candidate Genes for Human Nephrotic Syndrome Using 3 Independent Approaches

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Recessive Mutations in SYNPO2 as a Candidate of Monogenic Nephrotic Syndrome

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