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THROMB HAEMOSTASIS

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Publikationen

  1. 2007

  2. Three reactive compartments in venous malformations

    Ebenebe, C. U., Diehl, S., Bartnick, K., Dörge, H., Becker, J., Schweigerer, L. & Wilting, J., 05.2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 97, 5, S. 763-73 11 S.

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  3. Effector functions of pathogenic Yersinia species.

    Aepfelbacher, M., Trasak, C. & Ruckdeschel, K., 2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 98, 3, S. 521-529 3.

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  4. Microfluidic reveals generation of platelet-strings on tumor-activated endothelium

    Goerge, T., Kleineruschkamp, F., Barg, A., Schnaeker, E. M., Huck, V., Schneider, M. F., Steinhoff, M. & Schneider, S. W., 2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 98, 2, S. 283-6

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  5. Plasma tissue factor antigen in localized prostate cancer: distribution, clinical significance and correlation with haemostatic activation markers.

    Langer, F., Chun, F., Amirkhosravi, A., Friedrich, M., Leuenroth, S., Eifrig, B., Bokemeyer, C. & Francis, J. L., 2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 97, 3, S. 464-470 3.

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  6. Potential implications of vascular wall resident endothelial progenitor cells.

    Ergün, S., Tilki, D., Hohn, H-P., Gehling, U. & Kilic, N., 2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 98, 5, S. 930-939 5.

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  7. ProTime self-management yielding improvement of fluency and quality of life.

    Völler, H., Taborski, U., Dovifat, C., Hartwig, I., Kadar, J. G., Wegscheider, K., Zucker, M. L., LaDuca, F. M. & Ansell, J., 2007, in: THROMB HAEMOSTASIS. 98, 4, S. 889-895 4.

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  8. 2006

  9. Interleukin-4 differentially regulates osteoprotegerin expression and induces calcification in vascular smooth muscle cells

    Hofbauer, L. C., Schrader, J., Niebergall, U., Viereck, V., Burchert, A., Hörsch, D., Preissner, K. T. & Schoppet, M., 01.04.2006, in: THROMB HAEMOSTASIS. 95, 4, S. 708-14 7 S.

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  10. A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation.

    Schneppenheim, R., Hovinga, K., Johanna, A., Becker, T., Ulrich, B., Karpman, D., Brockhaus, W., Hrachovinová, I., Oyen, F., Oyen, F., Rittich, S., von Rosen, J., Tjønnfjord, G. E., Pimanda, J. E., Wienker, T. F. & Lämmle, B., 2006, in: THROMB HAEMOSTASIS. 96, 1, S. 3-6 1.

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  11. 2004

  12. Targeted deletion of murine coagulation factor XII gene-a model for contact phase activation in vivo

    Pauer, H-U., Renné, T., Hemmerlein, B., Legler, T., Fritzlar, S., Adham, I., Müller-Esterl, W., Emons, G., Sancken, U., Engel, W. & Burfeind, P., 01.09.2004, in: THROMB HAEMOSTASIS. 92, 3, S. 503-8 6 S.

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  13. Recombinant expression of mutations causing von Willebrand disease type Normandy: characterization of a combined defect of factor VIII binding and multimerization.

    Schneppenheim, R., Lenk, H., Obser, T., Oldenburg, J., Oyen, F., Schneppenheim, S., Schwaab, R., Will, K. & Budde, U., 07.2004, in: THROMB HAEMOSTASIS. 92, 1, S. 36-41 6 S., 1.

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  14. An in vitro study on the mechanisms of coagulation activation in acute myelogenous leukemia (AML): role of tissue factor regulation by cytotoxic drugs and GM-CSF.

    Langer, F., Amirkhosravi, A., Loges, S., Meyer, T., Eifrig, B., Hossfeld, D. K., Fiedler, W. & Francis, J. L., 2004, in: THROMB HAEMOSTASIS. 92, 5, S. 1136-1146 5.

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  15. 2002

  16. 11 hemophilia A patients without mutations in the factor VIII encoding gene

    Klopp, N., Oldenburg, J., Uen, C., Schneppenheim, R. & Graw, J., 01.08.2002, in: THROMB HAEMOSTASIS. 88, 2, S. 357-60 4 S.

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  17. 2000

  18. An additional unique candidate mutation (G2470A; M740I) in the original families with von Willebrand disease type 2 M Vicenza and the G3864A (R1205H) mutation

    Castaman, G., Missiaglia, E., Federici, A. B., Schneppenheim, R. & Rodeghiero, F., 01.08.2000, in: THROMB HAEMOSTASIS. 84, 2, S. 350-1 2 S.

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  19. Von Willebrand Disease type 2M "Vicenza" in Italian and German patients: identification of the first candidate mutation (G3864A; R1205H) in 8 families

    Schneppenheim, R., Federici, A. B., Budde, U., Castaman, G., Drewke, E., Krey, S., Mannucci, P. M., Riesen, G., Rodeghiero, F., Zieger, B. & Zimmermann, R., 01.01.2000, in: THROMB HAEMOSTASIS. 83, 1, S. 136-40 5 S.

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  20. 1998

  21. Ins405AsnPro mutation in the von Willebrand factor propeptide in recessive type 2A (IIC) von Willebrand's disease

    Holmberg, L., Karpman, D., Isaksson, C., Kristoffersson, A. C., Lethagen, S. & Schneppenheim, R., 01.04.1998, in: THROMB HAEMOSTASIS. 79, 4, S. 718-22 5 S.

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  22. 1996

  23. Results of a screening for von Willebrand disease type 2N in patients with suspected haemophilia A or von Willebrand disease type 1

    Schneppenheim, R., Budde, U., Krey, S., Drewke, E., Bergmann, F., Lechler, E., Oldenburg, J. & Schwaab, R., 01.10.1996, in: THROMB HAEMOSTASIS. 76, 4, S. 598-602 5 S.

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  24. 1990

  25. Luminographic detection of von Willebrand factor multimers in agarose gels and on nitrocellulose membranes

    Budde, U., Schneppenheim, R., Plendl, H., Dent, J., Ruggeri, Z. M. & Zimmerman, T. S., 12.04.1990, in: THROMB HAEMOSTASIS. 63, 2, S. 312-5 4 S.

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  26. 1988

  27. Luminography--an alternative assay for detection of von Willebrand factor multimers

    Schneppenheim, R., Plendl, H. & Budde, U., 31.10.1988, in: THROMB HAEMOSTASIS. 60, 2, S. 133-6 4 S.

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