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Bibliografische Daten

ISSNs0022-2623
Elektronische ISSN 1520-4804

Publikationen

New Genetically Engineered Derivatives of Antibacterial Darobactins Underpin Their Potential for Antibiotic Development
Seyfert, C. E., Müller, A. V., Walsh, D. J., Birkelbach, J., Kany, A. M., Porten, C., Yuan, B., Krug, D., Herrmann, J., Marlovits, T. C., Hirsch, A. K. H. & Müller, R., 14.12.2023, in: J MED CHEM. 66, 23, S. 16330-16341 12 S.

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Structural Basis for Potency and Promiscuity in Poly(ADP-ribose) Polymerase (PARP) and Tankyrase Inhibitors
Thorsell, A-G., Ekblad, T., Karlberg, T., Löw, M., Pinto, A. F., Trésaugues, L., Moche, M., Cohen, M. S. & Schüler, H., 23.02.2017, in: J MED CHEM. 60, 4, S. 1262-1271 10 S.

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Structure-activity relationship of adenosine 5'-diphosphoribose at the transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2) channel: rational design of antagonists
Moreau, C., Kirchberger, T., Swarbrick, J. M., Bartlett, S. J., Fliegert, R., Yorgan, T., Bauche, A., Harneit, A., Guse, A. H. & Potter, B. V. L., 27.12.2013, in: J MED CHEM. 56, 24, S. 10079-102 24 S.

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Identification of a novel series of orexin receptor antagonists with a distinct effect on sleep architecture for the treatment of insomnia
Betschart, C., Hintermann, S., Behnke, D., Cotesta, S., Fendt, M., Gee, C. E., Jacobson, L. H., Laue, G., Ofner, S., Chaudhari, V., Badiger, S., Pandit, C., Wagner, J. & Hoyer, D., 10.10.2013, in: J MED CHEM. 56, 19, S. 7590-607 18 S.

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Aberrant cyclization affords a C-6 modified cyclic adenosine 5'-diphosphoribose analogue with biological activity in Jurkat T cells.
Moreau, C., Kirchberger, T., Zhang, B., Thomas, M. P., Weber, K., Guse, A. H. & Potter, B. V. L., 2012, in: J MED CHEM. 55, 4, S. 1478-1489 4.

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Design, synthesis, and functionalization of dimeric peptides targeting chemokine receptor CXCR4.
Demmer, O., Dijkgraaf, I., Schumacher, U., Marinelli, L., Cosconati, S., Gourni, E., Wester, H-J. & Kessler, H., 2011, in: J MED CHEM. 54, 21, S. 7648-7662 21.

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2'-deoxy cyclic adenosine 5'-diphosphate ribose derivatives: importance of the 2'-hydroxyl motif for the antagonistic activity of 8-substituted cADPR derivatives.
Zhang, B., Wagner, G. K., Weber, K., Garnham, C., Morgan, A. J., Galione, A., Guse, A. H. & Potter, B. V. L., 2008, in: J MED CHEM. 51, 6, S. 1623-1636 6.

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Synthesis and agonist activity of cyclic ADP-ribose analogues with substitution of the northern ribose by ether or alkane chains
Xu, J., Yang, Z., Dammermann, W., Zhang, L., Guse, A. H. & Zhang, L-H., 07.09.2006, in: J MED CHEM. 49, 18, S. 5501-12 12 S.

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