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Dipl. Hum.-Biol. Dr. rer. nat. ID: 32498

Hermann Clemens Altmeppen

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  1. 2024

  2. Prion protein alters viral control and enhances pathology after perinatal cytomegalovirus infection

    Karner, D., Kvestak, D., Kucan Brlic, P., Cokaric Brdovcak, M., Lisnic, B., Brizic, I., Juranic Lisnic, V., Golemac, M., Tomac, J., Krmpotic, A., Karkeni, E., Libri, V., Mella, S., Legname, G., Altmeppen, H. C., Hasan, M., Jonjic, S. & Lenac Rovis, T., 05.09.2024, in: NAT COMMUN. 15, 1, S. 7754

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  3. High throughput spatial immune mapping reveals an innate immune scar in post-COVID-19 brains

    Schwabenland, M., Hasavci, D., Frase, S., Wolf, K., Deigendesch, N., Buescher, J. M., Mertz, K. D., Ondruschka, B., Altmeppen, H., Matschke, J., Glatzel, M., Frank, S., Thimme, R., Beck, J., Hosp, J. A., Blank, T., Bengsch, B. & Prinz, M., 25.07.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 148, 1, S. 11

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  4. Cleavage site-directed antibodies reveal the prion protein in humans is shed by ADAM10 at Y226 and associates with misfolded protein deposits in neurodegenerative diseases

    Song, F., Kovac, V., Mohammadi, B., Littau, J. L., Scharfenberg, F., Matamoros Angles, A., Vanni, I., Shafiq, M., Orge, L., Galliciotti, G., Djakkani, S., Linsenmeier, L., Černilec, M., Hartman, K., Jung, S., Tatzelt, J., Neumann, J. E., Damme, M., Tschirner, S. K., Lichtenthaler, S. F., Ricklefs, F. L., Sauvigny, T., Schmitz, M., Zerr, I., Puig, B., Tolosa, E., Ferrer, I., Magnus, T., Rupnik, M. S., Sepulveda-Falla, D., Matschke, J., Šmid, L. M., Bresjanac, M., Andreoletti, O., Krasemann, S., Foliaki, S. T., Nonno, R., Becker-Pauly, C., Monzo, C., Crozet, C., Haigh, C. L., Glatzel, M., Curin Serbec, V. & Altmeppen, H. C., 09.07.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 148, 1, S. 2

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  5. Cystatin C loaded in brain-derived extracellular vesicles rescues synapses after ischemic insult in vitro and in vivo

    Gui, Y., Kim, Y., Brenna, S., Wilmes, M., Zaghen, G., Goulbourne, C. N., Kuchenbecker-Pöls, L., Siebels, B., Voß, H., Gocke, A., Schlüter, H., Schweizer, M., Altmeppen, H. C., Magnus, T., Levy, E. & Puig, B., 20.05.2024, in: CELL MOL LIFE SCI. 81, 1, S. 224

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  6. A novel mouse model for N-terminal truncated Aβ2-x generation through meprin β overexpression in astrocytes

    Armbrust, F., Bickenbach, K., Altmeppen, H., Foggetti, A., Winkelmann, A., Wulff, P., Glatzel, M., Pietrzik, C. U. & Becker-Pauly, C., 13.03.2024, in: CELL MOL LIFE SCI. 81, 1, S. 139

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  7. 2023

  8. Inducing prion protein shedding as a neuroprotective and regenerative approach in pathological conditions of the brain: from theory to facts

    Matamoros Angles, A., Mohammadi, B., Song, F., Shafiq, M., Brenna, S., Puig Martorell, B., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 09.2023, in: NEURAL REGEN RES. 18, 9, S. 1869-1875 7 S.

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  9. Vagus nerve inflammation contributes to dysautonomia in COVID-19

    Woo, M. S., Shafiq, M., Fitzek, A., Dottermusch, M., Altmeppen, H., Mohammadi, B., Mayer, C., Bal, L. C., Raich, L., Matschke, J., Krasemann, S., Pfefferle, S., Brehm, T. T., Lütgehetmann, M., Schädler, J., Addo, M. M., Schulze Zur Wiesch, J., Ondruschka, B., Friese, M. A. & Glatzel, M., 09.2023, in: ACTA NEUROPATHOL. 146, 3, S. 387-394 8 S.

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  10. Anchorless risk or released benefit? An updated view on the ADAM10-mediated shedding of the prion protein

    Mohammadi, B., Song, F., Matamoros-Angles, A., Shafiq, M., Damme, M., Puig, B., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 04.2023, in: CELL TISSUE RES. 392, 1, S. 215-234 20 S.

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  11. α-Synuclein conformers reveal link to clinical heterogeneity of α-synucleinopathies

    Schmitz, M., Candelise, N., Canaslan, S., Altmeppen, H. C., Matschke, J., Glatzel, M., Younas, N., Zafar, S., Hermann, P. & Zerr, I., 14.03.2023, in: TRANSL NEURODEGENER. 12, 1, S. 12

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  12. An optimized western blot assay provides a comprehensive assessment of the physiological endoproteolytic processing of the prion protein

    Vanni, I., Iacobone, F., D’agostino, C., Giovannelli, M., Pirisinu, L., Altmeppen, H. C., Castilla, J., Torres, J. M., Agrimi, U. & Nonno, R., 02.2023, in: J BIOL CHEM. 299, 2, S. 102823 102823.

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  13. 2022

  14. Loss of Homeostatic Microglia Signature in Prion Diseases

    Wang, Y., Hartmann, K., Thies, E., Mohammadi, B., Altmeppen, H., Sepulveda-Falla, D., Glatzel, M. & Krasemann, S., 21.09.2022, in: CELLS-BASEL. 11, 19, 2948.

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  15. Autosomal dominantly inherited myopathy likely caused by the TNNT1 variant p.(Asp65Ala)

    Holling, T., Lisfeld, J., Johannsen, J., Matschke, J., Song, F., Altmeppen, H. C. & Kutsche, K., 09.2022, in: HUM MUTAT. 43, 9, S. 1224-1233 10 S.

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  16. The prion protein and its ligands: Insights into structure-function relationships

    Shafiq, M., Da Vela, S., Amin, L., Younas, N., Harris, D. A., Zerr, I., Altmeppen, H. C., Svergun, D. & Glatzel, M., 06.2022, in: BBA-MOL CELL RES. 1869, 6, 119240.

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  17. Multiplexed mRNA analysis of brain-derived extracellular vesicles upon experimental stroke in mice reveals increased mRNA content with potential relevance to inflammation and recovery processes

    Bub, A., Brenna, S., Alawi, M., Kügler, P., Gui, Y., Kretz, O., Altmeppen, H., Magnus, T. & Puig, B., 31.05.2022, in: CELL MOL LIFE SCI. 79, 6, S. 329 329.

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  18. NeuroCOVID: Insights into Neuroinvasion and Pathophysiology

    Matschke, J., Krasemann, S., Altmeppen, H., Shafiq, M. & Glatzel, M., 04.2022, in: Clinical and Translational Neuroscience. 6, 2, 10.

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  19. Meprin β knockout reduces brain Aβ levels and rescues learning and memory impairments in the APP/lon mouse model for Alzheimer's disease

    Marengo, L., Armbrust, F., Schoenherr, C., Storck, S. E., Schmitt, U., Zampar, S., Wirths, O., Altmeppen, H., Glatzel, M., Kaether, C., Weggen, S., Becker-Pauly, C. & Pietrzik, C. U., 02.03.2022, in: CELL MOL LIFE SCI. 79, 3, 168.

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  20. Young COVID-19 Patients Show a Higher Degree of Microglial Activation When Compared to Controls

    Matschke, J., Lahann, H., Krasemann, S., Altmeppen, H., Pfefferle, S., Galliciotti, G., Fitzek, A., Sperhake, J-P., Ondruschka, B., Busch, M., Rotermund, N., Schulz, K., Lohr, C., Dottermusch, M. & Glatzel, M., 2022, in: FRONT NEUROL. 13, 908081.

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  21. 2021

  22. Ligands binding to the prion protein induce its proteolytic release with therapeutic potential in neurodegenerative proteinopathies

    Linsenmeier, L., Mohammadi, B., Shafiq, M., Frontzek, K., Bär, J., Shrivastava, A. N., Damme, M., Song, F., Schwarz, A., Da Vela, S., Massignan, T., Jung, S., Correia, A., Schmitz, M., Puig, B., Hornemann, S., Zerr, I., Tatzelt, J., Biasini, E., Saftig, P., Schweizer, M., Svergun, D., Amin, L., Mazzola, F., Varani, L., Thapa, S., Gilch, S., Schätzl, H., Harris, D. A., Triller, A., Mikhaylova, M., Aguzzi, A., Altmeppen, H. C. & Glatzel, M., 26.11.2021, in: SCI ADV. 7, 48, S. eabj1826

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  23. The SARS-CoV-2 main protease Mpro causes microvascular brain pathology by cleaving NEMO in brain endothelial cells

    Wenzel, J., Lampe, J., Müller-Fielitz, H., Schuster, R., Zille, M., Müller, K., Krohn, M., Körbelin, J., Zhang, L., Özorhan, Ü., Neve, V., Wagner, J. U. G., Bojkova, D., Shumliakivska, M., Jiang, Y., Fähnrich, A., Ott, F., Sencio, V., Robil, C., Pfefferle, S., Sauve, F., Coêlho, C. F. F., Franz, J., Spiecker, F., Lembrich, B., Binder, S., Feller, N., König, P., Busch, H., Collin, L., Villaseñor, R., Jöhren, O., Altmeppen, H. C., Pasparakis, M., Dimmeler, S., Cinatl, J., Püschel, K., Zelic, M., Ofengeim, D., Stadelmann, C., Trottein, F., Nogueiras, R., Hilgenfeld, R., Glatzel, M., Prevot, V. & Schwaninger, M., 11.2021, in: NAT NEUROSCI. 24, 11, S. 1522-1533 12 S.

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  24. Disordered structure and flexible roles: using the prion protein N1 fragment for neuroprotective and regenerative therapy

    Mohammadi, B., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 07.2021, in: NEURAL REGEN RES. 16, 7, S. 1431-1432

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  25. Prion protein oligomers cause neuronal cytoskeletal damage in rapidly progressive Alzheimer's disease

    Shafiq, M., Zafar, S., Younas, N., Noor, A., Puig, B., Altmeppen, H. C., Schmitz, M., Matschke, J., Ferrer, I., Glatzel, M. & Zerr, I., 22.02.2021, in: MOL NEURODEGENER. 16, 1, 11.

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  26. Brain-Derived Extracellular Vesicles in Health and Disease: A Methodological Perspective

    Brenna, S., Krisp, C., Altmeppen, H. C., Magnus, T. & Puig, B., 29.01.2021, in: INT J MOL SCI. 22, 3, S. 1365

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  27. Pharmacological inactivation of the prion protein by targeting a folding intermediate

    Spagnolli, G., Massignan, T., Astolfi, A., Biggi, S., Rigoli, M., Brunelli, P., Libergoli, M., Ianeselli, A., Orioli, S., Boldrini, A., Terruzzi, L., Bonaldo, V., Maietta, G., Lorenzo, N. L., Fernandez, L. C., Codeseira, Y. B., Tosatto, L., Linsenmeier, L., Vignoli, B., Petris, G., Gasparotto, D., Pennuto, M., Guella, G., Canossa, M., Altmeppen, H. C., Lolli, G., Biressi, S., Pastor, M. M., Requena, J. R., Mancini, I., Barreca, M. L., Faccioli, P. & Biasini, E., 12.01.2021, in: COMMUN BIOL. 4, 1, 62.

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  28. 2020

  29. Characterization of brain-derived extracellular vesicles reveals changes in cellular origin after stroke and enrichment of the prion protein with a potential role in cellular uptake

    Brenna, S., Altmeppen, H. C., Mohammadi, B., Rissiek, B., Schlink, F., Ludewig, P., Krisp, C., Schlüter, H., Failla, A. V., Schneider, C., Glatzel, M., Puig, B. & Magnus, T., 27.08.2020, in: J EXTRACELL VESICLES. 9, 1, S. 1809065

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  30. Prion protein post-translational modifications modulate heparan sulfate binding and limit aggregate size in prion disease

    Callender, J. A., Sevillano, A. M., Soldau, K., Kurt, T. D., Schumann, T., Pizzo, D. P., Altmeppen, H., Glatzel, M., Esko, J. D. & Sigurdson, C. J., 08.2020, in: NEUROBIOL DIS. 142, S. 104955

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  31. Show Me Your Friends and I Tell You Who You Are: The Many Facets of Prion Protein in Stroke

    Puig, B., Yang, D., Brenna, S., Altmeppen, H. C. & Magnus, T., 02.07.2020, in: CELLS-BASEL. 9, 7

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  32. Influence of Methanol on Prion Reduction during High Temperature and High Pressure Oleochemical Processes

    Mohammadi, B., Raudner, R., Shafiq, M., Ahn, E., Altmeppen, H. C. & Glatzel, M., 08.06.2020, in: EUR J LIPID SCI TECH. 122, 9

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  33. Transgenic Overexpression of the Disordered Prion Protein N1 Fragment in Mice Does Not Protect Against Neurodegenerative Diseases Due to Impaired ER Translocation

    Mohammadi, B., Linsenmeier, L., Shafiq, M., Puig, B., Galliciotti, G., Giudici, C., Willem, M., Eden, T., Koch-Nolte, F., Lin, Y-H., Tatzelt, J., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 06.2020, in: MOL NEUROBIOL. 57, 6, S. 2812-2829 18 S.

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  34. Prion protein glycans reduce intracerebral fibril formation and spongiosis in prion disease

    Sevillano, A. M., Aguilar-Calvo, P., Kurt, T. D., Lawrence, J. A., Soldau, K., Nam, T. H., Schumann, T., Pizzo, D. P., Nyström, S., Choudhury, B., Altmeppen, H., Esko, J. D., Glatzel, M., Nilsson, K. P. R. & Sigurdson, C. J., 02.03.2020, in: J CLIN INVEST. 130, 3, S. 1350-1362 13 S.

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  35. Shortening heparan sulfate chains prolongs survival and reduces parenchymal plaques in prion disease caused by mobile, ADAM10-cleaved prions

    Aguilar-Calvo, P., Sevillano, A. M., Bapat, J., Soldau, K., Sandoval, D. R., Altmeppen, H. C., Linsenmeier, L., Pizzo, D. P., Geschwind, M. D., Sanchez, H., Appleby, B. S., Cohen, M. L., Safar, J. G., Edland, S. D., Glatzel, M., Nilsson, K. P. R., Esko, J. D. & Sigurdson, C. J., 03.2020, in: ACTA NEUROPATHOL. 139, 3, S. 527-546 20 S.

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  36. 2019

  37. The cellular prion protein and its derived fragments in human prion diseases and their role as potential biomarkers

    Thüne, K., Schmitz, M., Villar-Piqué, A., Altmeppen, H. C., Schlomm, M., Zafar, S., Glatzel, M., Llorens, F. & Zerr, I., 11.2019, in: EXPERT REV MOL DIAGN. 19, 11, S. 1007-1018 12 S.

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  38. Molecular Mechanisms of Prion Diseases (2nd Edition)

    Altmeppen, H. C., Puig Martorell, B., Krasemann, S. & Glatzel, M., 04.2019, Prions: Current Progress in Advanced Research (2nd Edition). Sakudo, A. & Onodera, T. (Hrsg.). 2 Aufl. Caister Academic Press, S. 55 - 70 16 S.

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  39. GPI-anchor signal sequence influences PrPC sorting, shedding and signalling, and impacts on different pathomechanistic aspects of prion disease in mice

    Puig, B., Altmeppen, H. C., Linsenmeier, L., Chakroun, K., Wegwitz, F., Piontek, U. K., Tatzelt, J., Bate, C., Magnus, T. & Glatzel, M., 01.2019, in: PLOS PATHOG. 15, 1, S. e1007520

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  40. 2018

  41. Muskelin Coordinates PrP Lysosome versus Exosome Targeting and Impacts Prion Disease Progression

    Heisler, F. F., Pechmann, Y., Wieser, I., Altmeppen, H. C., Veenendaal, L., Muhia, M., Schweizer, M., Glatzel, M., Krasemann, S. & Kneussel, M., 19.09.2018, in: NEURON. 99, 6, S. 1155-1169.e9

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  42. In vivo regulation of the A disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10) by the tetraspanin 15

    Seipold, L., Altmeppen, H., Koudelka, T., Tholey, A., Kasparek, P., Sedlacek, R., Schweizer, M., Bär, J., Mikhaylova, M., Glatzel, M. & Saftig, P., 09.2018, in: CELL MOL LIFE SCI. 75, 17, S. 3251-3267 17 S.

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  43. Infectious prions do not induce Aβ deposition in an in vivo seeding model

    Rasmussen, J., Krasemann, S., Altmeppen, H., Schwarz, P., Schelle, J., Aguzzi, A., Glatzel, M. & Jucker, M., 06.2018, in: ACTA NEUROPATHOL. 135, 6, S. 965-967 3 S.

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  44. Structural and mechanistic aspects influencing the ADAM10-mediated shedding of the prion protein

    Linsenmeier, L., Mohammadi, B., Wetzel, S., Puig, B., Jackson, W. S., Hartmann, A., Uchiyama, K., Sakaguchi, S., Endres, K., Tatzelt, J., Saftig, P., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 06.04.2018, in: MOL NEURODEGENER. 13, 1, S. 18

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  45. 2017

  46. Diverse functions of the prion protein - Does proteolytic processing hold the key?

    Linsenmeier, L., Altmeppen, H. C., Wetzel, S., Mohammadi, B., Saftig, P. & Glatzel, M., 11.2017, in: BBA-MOL CELL RES. 1864, 11 Pt B, S. 2128-2137

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  47. Exosomes in Prion Diseases

    Hartmann, A., Altmeppen, H. C., Krasemann, S. & Glatzel, M., 2017, Prion Diseases. Liberski, P. (Hrsg.). 1 Aufl. Humana Press, S. 197-207 11 S. 12. (Neuromethods; Band 129).

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  48. 2016

  49. Tetraspanin 3: A central endocytic membrane component regulating the expression of ADAM10, presenilin and the amyloid precursor protein

    Seipold, L., Damme, M., Prox, J., Rabe, B., Kasparek, P., Sedlacek, R., Altmeppen, H. C., Willem, M., Boland, B., Glatzel, M. & Saftig, P., 03.11.2016, in: BBA-MOL CELL RES. 1864, 1, S. 217-230

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  50. Misfolding leads the way to unraveling signaling pathways in the pathophysiology of prion diseases

    Puig Martorell, B., Altmeppen, H. C. & Glatzel, M., 11.2016, in: PRION. 10, 6, S. 434-443

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  51. Exosomal cellular prion protein drives fibrillization of amyloid beta and counteracts amyloid beta-mediated neurotoxicity

    Falker, C., Hartmann, A., Guett, I., Dohler, F., Altmeppen, H., Betzel, C., Schubert, R., Thurm, D., Wegwitz, F., Joshi, P., Verderio, C., Krasemann, S. & Glatzel, M., 01.04.2016, in: J NEUROCHEM. 137, 1, S. 88-100

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  52. Generation of aggregation prone N-terminally truncated amyloid β peptides by meprin β depends on the sequence specificity at the cleavage site

    Schönherr, C., Bien, J., Isbert, S., Wichert, R., Prox, J., Altmeppen, H., Kumar, S., Walter, J., Lichtenthaler, S. F., Weggen, S., Glatzel, M., Becker-Pauly, C. & Pietrzik, C. U., 19.02.2016, in: MOL NEURODEGENER. 11, 1, S. 19

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  53. Secretory pathway retention of mutant prion protein induces p38-MAPK activation and lethal disease in mice

    Puig Martorell, B., Altmeppen, H. C., Ulbrich, S., Linsenmeier, L., Krasemann, S., Chakroun, K., Acevedo-Morantes, C. Y., Wille, H., Tatzelt, J. & Glatzel, M., 2016, in: SCI REP-UK. 6, S. 24970

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  54. 2015

  55. The sheddase ADAM10 is a potent modulator of prion disease

    Altmeppen, H. C., Prox, J., Krasemann, S., Puig Martorell, B., Kruszewski, K., Dohler, F., Bernreuther, C., Hoxha, A., Linsenmeier, L., Sikorska, B., Liberski, P. P., Bartsch, U., Saftig, P. & Glatzel, M., 01.01.2015, in: ELIFE. 4

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  56. Shedding light on prion disease

    Glatzel, M., Linsenmeier, L., Dohler, F., Krasemann, S., Puig Martorell, B. & Altmeppen, H. C., 2015, in: PRION. 9, 4, S. 244-256

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  57. 2014

  58. LIMP-2 expression is critical for β-glucocerebrosidase activity and α-synuclein clearance

    Rothaug, M., Zunke, F., Mazzulli, J. R., Schweizer, M., Altmeppen, H., Lüllmann-Rauch, R., Kallemeijn, W. W., Gaspar, P., Aerts, J. M., Glatzel, M., Saftig, P., Krainc, D., Schwake, M. & Blanz, J., 28.10.2014, in: P NATL ACAD SCI USA. 111, 43, S. 15573-8 6 S.

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  59. High molecular mass assemblies of amyloid-β oligomers bind prion protein in patients with Alzheimer's disease

    Dohler, F., Sepulveda-Falla, D., Krasemann, S., Altmeppen, H., Schlüter, H., Hildebrand, D., Zerr, I., Matschke, J. & Glatzel, M., 01.03.2014, in: BRAIN. 137, Pt 3, S. 873-86 14 S.

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  60. The GPI-anchoring of PrP: Implications in sorting and pathogenesis

    Puig Martorell, B., Altmeppen, H. & Glatzel, M., 01.01.2014, in: PRION. 8, 1, S. 11-18

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  61. 2013

  62. Roles of endoproteolytic α-cleavage and shedding of the prion protein in neurodegeneration

    Altmeppen, H. C., Prox, J., Puig Martorell, B., Dohler, F., Falker, C., Krasemann, S. & Glatzel, M., 01.09.2013, in: FEBS J. 280, 18, S. 4338-47 10 S.

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