Behnam Mohammadi

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Publikationen

  1. 2024
  2. Cleavage site-directed antibodies reveal the prion protein in humans is shed by ADAM10 at Y226 and associates with misfolded protein deposits in neurodegenerative diseases

    Song, F., Kovac, V., Mohammadi, B., Littau, J. L., Scharfenberg, F., Matamoros Angles, A., Vanni, I., Shafiq, M., Orge, L., Galliciotti, G., Djakkani, S., Linsenmeier, L., Černilec, M., Hartman, K., Jung, S., Tatzelt, J., Neumann, J. E., Damme, M., Tschirner, S. K., Lichtenthaler, S. F., Ricklefs, F. L., Sauvigny, T., Schmitz, M., Zerr, I., Puig, B., Tolosa, E., Ferrer, I., Magnus, T., Rupnik, M. S., Sepulveda-Falla, D., Matschke, J., Šmid, L. M., Bresjanac, M., Andreoletti, O., Krasemann, S., Foliaki, S. T., Nonno, R., Becker-Pauly, C., Monzo, C., Crozet, C., Haigh, C. L., Glatzel, M., Curin Serbec, V. & Altmeppen, H. C., 09.07.2024, in: ACTA NEUROPATHOL. 148, 1, S. 2

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  3. 2023
  4. Anchorless risk or released benefit? An updated view on the ADAM10-mediated shedding of the prion protein

    Mohammadi, B., Song, F., Matamoros-Angles, A., Shafiq, M., Damme, M., Puig, B., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 04.2023, in: CELL TISSUE RES. 392, 1, S. 215-234 20 S.

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  5. 2022
  6. Loss of Homeostatic Microglia Signature in Prion Diseases

    Wang, Y., Hartmann, K., Thies, E., Mohammadi, B., Altmeppen, H., Sepulveda-Falla, D., Glatzel, M. & Krasemann, S., 21.09.2022, in: CELLS-BASEL. 11, 19, 2948.

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  7. ACTH-secreting pituitary carcinoma with TP53, NF1, ATRX and PTEN mutations Case report and review of the literature

    Sumislawski, P., Rotermund, R., Klose, S., Lautenbach, A., Wefers, A. K., Soltwedel, C., Mohammadi, B., Jacobsen, F., Mawrin, C., Flitsch, J. & Saeger, W., 04.2022, in: ENDOCRINE. 76, 1, S. 228-236 9 S.

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  8. 2021
  9. Ligands binding to the prion protein induce its proteolytic release with therapeutic potential in neurodegenerative proteinopathies

    Linsenmeier, L., Mohammadi, B., Shafiq, M., Frontzek, K., Bär, J., Shrivastava, A. N., Damme, M., Song, F., Schwarz, A., Da Vela, S., Massignan, T., Jung, S., Correia, A., Schmitz, M., Puig, B., Hornemann, S., Zerr, I., Tatzelt, J., Biasini, E., Saftig, P., Schweizer, M., Svergun, D., Amin, L., Mazzola, F., Varani, L., Thapa, S., Gilch, S., Schätzl, H., Harris, D. A., Triller, A., Mikhaylova, M., Aguzzi, A., Altmeppen, H. C. & Glatzel, M., 26.11.2021, in: SCI ADV. 7, 48, S. eabj1826

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  10. Overexpression of Lin28A in neural progenitor cells in vivo does not lead to brain tumor formation but results in reduced spine density

    Middelkamp, M., Ruck, L., Krisp, C., Sumisławski, P., Mohammadi, B., Dottermusch, M., Meister, V., Küster, L., Schlüter, H., Windhorst, S. & Neumann, J. E., 20.11.2021, in: ACTA NEUROPATHOL COM. 9, 1, S. 185

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  11. Disordered structure and flexible roles: using the prion protein N1 fragment for neuroprotective and regenerative therapy

    Mohammadi, B., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 07.2021, in: NEURAL REGEN RES. 16, 7, S. 1431-1432

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  12. G392E neuroserpin causing the dementia FENIB is secreted from cells but is not synaptotoxic

    Ingwersen, T., Linneberg, C., D'Acunto, E., Temori, S., Paolucci, I., Wasilewski, D., Mohammadi, B., Kirchmair, J., Glen, R. C., Miranda, E., Glatzel, M. & Galliciotti, G., 22.04.2021, in: SCI REP-UK. 11, 1, S. 8766

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  13. 2020
  14. Characterization of brain-derived extracellular vesicles reveals changes in cellular origin after stroke and enrichment of the prion protein with a potential role in cellular uptake

    Brenna, S., Altmeppen, H. C., Mohammadi, B., Rissiek, B., Schlink, F., Ludewig, P., Krisp, C., Schlüter, H., Failla, A. V., Schneider, C., Glatzel, M., Puig, B. & Magnus, T., 27.08.2020, in: J EXTRACELL VESICLES. 9, 1, S. 1809065

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  15. Influence of Methanol on Prion Reduction during High Temperature and High Pressure Oleochemical Processes

    Mohammadi, B., Raudner, R., Shafiq, M., Ahn, E., Altmeppen, H. C. & Glatzel, M., 08.06.2020, in: EUR J LIPID SCI TECH. 122, 9

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  16. Transgenic Overexpression of the Disordered Prion Protein N1 Fragment in Mice Does Not Protect Against Neurodegenerative Diseases Due to Impaired ER Translocation

    Mohammadi, B., Linsenmeier, L., Shafiq, M., Puig, B., Galliciotti, G., Giudici, C., Willem, M., Eden, T., Koch-Nolte, F., Lin, Y-H., Tatzelt, J., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 06.2020, in: MOL NEUROBIOL. 57, 6, S. 2812-2829 18 S.

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  17. 2018
  18. Structural and mechanistic aspects influencing the ADAM10-mediated shedding of the prion protein

    Linsenmeier, L., Mohammadi, B., Wetzel, S., Puig, B., Jackson, W. S., Hartmann, A., Uchiyama, K., Sakaguchi, S., Endres, K., Tatzelt, J., Saftig, P., Glatzel, M. & Altmeppen, H. C., 06.04.2018, in: MOL NEURODEGENER. 13, 1, S. 18

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  19. 2017
  20. Diverse functions of the prion protein - Does proteolytic processing hold the key?

    Linsenmeier, L., Altmeppen, H. C., Wetzel, S., Mohammadi, B., Saftig, P. & Glatzel, M., 11.2017, in: BBA-MOL CELL RES. 1864, 11 Pt B, S. 2128-2137

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  21. 2015
  22. Parkin cooperates with GDNF/RET signaling to prevent dopaminergic neuron degeneration

    Meka, P., Müller-Rischart, A. K., Nidadavolu, P., Mohammadi, B., Motori, E., Ponna, S. K., Aboutalebi, H., Bassal, M., Annamneedi, A., Finckh, B., Miesbauer, M., Rotermund, N., Lohr, C., Tatzelt, J., Winklhofer, K. F. & Kramer, E. R., 05.2015, in: J CLIN INVEST. 125, 5, S. 1873-85 13 S.

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